Код Q27 — Другие врожденные аномалии [пороки развития] системы периферических сосудов

• Q27.0 Врожденное отсутствие и гипоплазия пупочной артерии

  МКБ-10 Q27.0: Врожденное отсутствие и гипоплазия пупочной артерииВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q27.0 относится к врожденным аномалиям сердечно-сосудистой системы. Этот код классифицирует порок развития, известный какврожденное отсутствие и гипоплазия пупочной артерии. Клиническая характеристика состоянияВ норме пуповина содержит три сосуда: две пупочные артерии и одну пупочную вену. Код Q27.0 описывает аномалию, при которой вместо двух артерий присутствует только одна (агенезия, или отсутствие), или вторая артерия является недоразвитой (гипоплазия). Это состояние диагностируется пренатально во время ультразвукового исследования, часто во втором триместре беременности. Ассоциации и возможные вариантыИзолированная единственная пупочная артерия (ЕПА) может быть не связана с другими пороками. Однако она статистически чаще встречается в сочетании с другими врожденными аномалиями, включая пороки сердца, ⇓⇓⇓

• Q27.1 Врожденный стеноз почечной артерии

  МКБ-10 Q27.1: Врожденный стеноз почечной артерииКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденного стеноза почечной артерии – Q27.1 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку «Q20-Q28 Врожденные аномалии системы кровообращения». О заболеванииВрожденный стеноз почечной артерии – это порок развития, характеризующийся сужением просвета одной или обеих почечных артерий, присутствующим с рождения. Стеноз приводит к нарушению нормального кровоснабжения почки, что запускает сложный патофизиологический механизм, известный как реноваскулярная гипертензия. Это состояние является одной из наиболее частых причин симптоматической артериальной гипертензии у детей и молодых людей. Клинические особенности и диагностикаОсновным клиническим проявлением заболевания является стойкая, часто тяжелая и резистентная к стандартной антигипертензивной те ⇓⇓⇓

• Q27.2 Другие [пороки развития] почечной артерии

  МКБ-10 Q27.2: Другие пороки развития почечной артерии в РоссииКод Q27.2 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] артерий и капилляров» и обозначает «Другие пороки развития почечной артерии». Содержание кода и возможные вариантыДанный код используется для классификации врожденных аномалий почечных артерий, не указанных в других рубриках категории Q27. К основным вариантам пороков, кодируемых как Q27.2, согласно медицинской классификации, относятся: Артериовенозная фистула почечной артерии (приобретенные фистулы кодируются под кодом I77.0).Врожденный стеноз почечной артерии.Врожденная аневризма почечной артерии.Аплазия (отсутствие) и гипоплазия (недоразвитие) почечной артерии.Аномальное количество почечных артерий (например, добавочные артерии).Клиническая характеристика патологииПороки развития почечной артерии — это врожденные структурные аномалии, формир ⇓⇓⇓

• Q27.3 Периферический артериовенозный порок развития

  Исключено: приобретенная артериовенозная аневризма (I77.0) МКБ-10 Q27.3: Периферический артериовенозный порок развитияВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q27.3 относится к категории «Периферические сосудистые аномалии» и обозначает периферический артериовенозный порок развития . Данная рубрика находится в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоке Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения». О заболеванииПериферический артериовенозный порок развития (АВМ, артериовенозная мальформация) — это врожденная аномалия строения сосудов, характеризующаяся наличием патологической связи между артериями и венами в обход капиллярного русла. Это приводит к прямому сбросу артериальной крови в венозное русло, что нарушает локальную гемодинамику и трофику тканей. Порок может локализоваться в сосудах конечностей, головы, шеи и других областях. К ⇓⇓⇓

• Q27.4 Врожденная флебэктазия

  МКБ-10 Q27.4: Врожденная флебэктазияКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q27.4 относится к рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] кровеносной системы» и обозначает диагноз «Врожденная флебэктазия». О заболеванииВрожденная флебэктазия – это порок развития вен, характеризующийся их врожденным мешковидным или цилиндрическим расширением. Данное состояние является результатом нарушения эмбриогенеза венозной стенки, приводящего к ее слабости и потере эластичности. В отличие от варикозного расширения вен, которое приобретается в течение жизни, флебэктазия присутствует с рождения, хотя ее клинические проявления могут стать заметными в любом возрасте. Клинические варианты и дифференциацияПатология может затрагивать различные участки венозной системы. Наиболее часто встречающиеся формы включают: Врожденное расширение вен нижних конечностей.Врожденное расширение вен верхних конечностей.Врожденное расширение ⇓⇓⇓

• Q27.8 Другие уточненные врожденные аномалии системы периферических сосудов

  МКБ-10 Q27.8: Другие уточненные врожденные аномалии системы периферических сосудовКод МКБ-10 Q27.8 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии системы кровообращения». Данный код используется для классификации специфических врожденных пороков периферических сосудов, которые не имеют отдельного шифра в классификации. Варианты аномалий, кодируемых под Q27.8Под рубрикой Q27.8 могут быть зашифрованы различные уточненные пороки развития артерий и вен, не входящие в систему сердца и крупных центральных сосудов. К ним, согласно рекомендациям, могут относиться: Врожденные артериовенозные мальформации (АВМ) периферических сосудов.Врожденные аневризмы или стенозы периферических артерий (например, артерий конечностей).Врожденные флебэктазии.Аплазия или гипоплазия периферических артерий или вен.Врожденные артериовенозные свищи периферической локализации.О болезниВрожденные аномалии системы периферических со ⇓⇓⇓

• Q27.9 Врожденная аномалия системы периферических сосудов неуточненная

  Код МКБ-10 Q27.9: Врожденная аномалия системы периферических сосудов неуточненнаяКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) Q27.9 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии системы кровообращения». Данный код используется для обозначения неуточненной врожденной аномалии периферических сосудистых структур. Описание патологииРубрика Q27.9 применяется в медицинской документации в тех случаях, когда у пациента диагностирована врожденная мальформация периферических артерий или вен, но ее точный характер не уточнен. Периферические сосуды – это кровеносные сосуды, расположенные вне сердца и грудной клетки (сосуды конечностей, шеи, головы, органов брюшной полости). Возможные уточненные варианты в рамках категории Q27Код Q27.9 является residual-рубрикой, то есть используется, когда аномалия не соответствует более конкретным код ⇓⇓⇓