Код Q20.8 — Другие врожденные аномалии сердечных камер и соединений
Код Q20.8 по МКБ-10: «Другие врожденные аномалии сердечных камер и соединений». Группа: Q20 — Врожденные аномалии [пороки развития] сердечных камер и соединений.
Поиск по коду или названию
| Код МКБ-10 | Q20.8 |
|---|---|
| Диагноз | Другие врожденные аномалии сердечных камер и соединений |
| Родительская группа | (Q20) — Врожденные аномалии [пороки развития] сердечных камер и соединений |
| Классификатор | МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр) |
| Издатель | Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) |
| Статус в РФ | Действует · Приказ Минздрава РФ №170 |
| Обновлено | 2023 г. |
Структура МКБ-10: код Q20.8
2Q00-Q99Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения
3Q20-Q28Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения
4Q20Врожденные аномалии [пороки развития] сердечных камер и соединений
5Q20.8Другие врожденные аномалии сердечных камер и соединений
МКБ-10 Q20.8: Другие врожденные аномалии сердечных камер и соединений
Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q20.8 относится к рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] сердечных камер и соединений». Этот код используется для классификации специфических врожденных пороков сердца (ВПС), которые не указаны отдельно в других кодах категории Q20.
Варианты пороков, классифицируемых под кодом Q20.8
К этой категории могут относиться различные редкие или сложные анатомические дефекты, затрагивающие камеры сердца (предсердия, желудочки) и соединения между ними. Примеры аномалий, которые могут кодироваться как Q20.8, включают, но не ограничиваются:
- Атрезия трехстворчатого клапана.
- Врожденный стеноз трехстворчатого клапана.
- Аномалия Эбштейна.
- Дивертикул левого желудочка.
- Неклассифицированные аномалии предсердно-желудочкового соединения.
О болезни
Врожденные аномалии, кодируемые как Q20.8, представляют собой структурные дефекты сердца, формирующиеся во внутриутробном периоде. Они нарушают нормальную гемодинамику и функцию сердца. Клинические проявления широко варьируются от тяжелой сердечной недостаточности у новорожденных до бессимптомного течения, в зависимости от типа и тяжести порока. Диагностика включает эхокардиографию, электрокардиографию, рентгенографию органов грудной клетки и другие методы. Лечение определяется конкретным дефектом и может включать медикаментозную терапию, катетерные вмешательства или кардиохирургические операции.
Часто задаваемые вопросы
- Что означает код Q20.8 в МКБ-10?
Код Q20.8 в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) обозначает «Другие врожденные аномалии сердечных камер и соединений». Он входит в группу Q20 (Врожденные аномалии [пороки развития] сердечных камер и соединений). Классификатор разработан Всемирной организацией здравоохранения.
- Как код Q20.8 используется в медицинской документации?
Код Q20.8 проставляется врачом в амбулаторной карте, листке нетрудоспособности, направлении на обследование и статистическом талоне. В Российской Федерации МКБ-10 является обязательным стандартом для всех медицинских учреждений (Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997).
- К какой группе МКБ-10 относится код Q20.8?
Код Q20.8 «Другие врожденные аномалии сердечных камер и соединений» входит в группу Q20 — Врожденные аномалии [пороки развития] сердечных камер и соединений. Полная иерархия от корня классификатора доступна в блоке «Структура» выше.
Связанные диагнозы
Подходящих результатов не найдено.Другие коды в группе Q20
1Q20.0Общий артериальный ствол
2Q20.1Удвоение выходного отверстия правого желудочка
3Q20.2Удвоение выходного отверстия левого желудочка
4Q20.3Дискордантное желудочково-артериальное соединение
5Q20.4Удвоение входного отверстия желудочка
6Q20.5Дискордантное предсердно-желудочковое соединение
7Q20.6Изомерия ушка предсердия
8Q20.9Врожденная аномалия сердечных камер и соединений неуточненная