Код Q20 — Врожденные аномалии [пороки развития] сердечных камер и соединений

• Q20.0 Общий артериальный ствол

  МКБ-10 Q20.0: Общий артериальный стволПо Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденный порок сердца «Общий артериальный ствол» кодируется под шифром Q20.0. Данный код относится к главе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения». Характеристика порокаОбщий артериальный ствол (ОАС), или персистирующий truncus arteriosus, — это редкий врожденный порок сердца, при котором от основания сердца отходит единственный, не разделенный сосуд (артериальный ствол), вместо двух отдельных — аорты и легочной артерии. Этот общий ствол обеспечивает кровоснабжение как большого (системного), так и малого (легочного) кругов кровообращения, а также коронарных артерий. Порок всегда сочетается с дефектом межжелудочковой перегородки (ДМЖП). Классификация (типы порока)Наиболее распространенной является классификация Коле ⇓⇓⇓

• Q20.1 Удвоение выходного отверстия правого желудочка

  МКБ-10 Q20.1: Удвоение выходного отверстия правого желудочкаВ Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) пороку развития сердца Удвоение выходного отверстия правого желудочка присвоен код Q20.1 . Данный код относится к главе XVIIВрожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения, блокуВрожденные аномалии сердечных камер и соединений(Q20-Q28). Клиническая характеристика порока Удвоение выходного отверстия правого желудочка (Double Outlet Right Ventricle, DORV) — это сложный врожденный порок сердца, при котором оба магистральных сосуда, аорта и легочный ствол, полностью или большей своей частью отходят от правого желудочка. Анатомически порок характеризуется наличием дефекта межжелудочковой перегородки (ДМЖП), который является единственным выходом для левого желудочка. Варианты анатомического строенияКлассификация DORV основана на расположении дефекта межжелудочковой перегородки относительно магистральных сосудов. Выделяют несколько основных ана ⇓⇓⇓

• Q20.2 Удвоение выходного отверстия левого желудочка

  МКБ-10 Q20.2: Удвоение выходного отверстия левого желудочкаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденной аномалии «Удвоение выходного отверстия левого желудочка» — Q20.2 . Данный код относится к главе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии системы кровообращения». О болезниУдвоение выходного отверстия левого желудочка (Double Outlet Left Ventricle, DOLV) — это редкий врожденный порок сердца, при котором оба магистральных сосуда, аорта и легочный ствол, полностью или преимущественно отходят от морфологически левого желудочка. Это состояние является следствием нарушения эмбрионального развития сердца. Гемодинамика при данном пороке зависит от сопутствующих аномалий, таких как наличие дефекта межжелудочковой перегородки (ДМЖП), который присутствует практически всегда, и состояния легочного кровотока (стеноз легочной артерии и ⇓⇓⇓

• Q20.3 Дискордантное желудочково-артериальное соединение

  МКБ-10 Q20.3: Дискордантное желудочково-артериальное соединениеКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для дискордантного желудочково-артериального соединения — Q20.3 . Данная рубрика относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения». Что такое дискордантное желудочково-артериальное соединениеДискордантное желудочково-артериальное соединение (ДЖАС) — это сложный врожденный порок сердца, при котором нарушена нормальная связь желудочков сердца с магистральными артериями. Аорта отходит от морфологически правого желудочка, а легочная артерия — от морфологически левого желудочка. Это создает гемодинамически несовместимую с жизнью ситуацию, если только не присутствуют другие сопутствующие аномалии, обеспечивающие смешивание крови (например, дефект межжелудочковой перегородки, дефект межпр ⇓⇓⇓

• Q20.4 Удвоение входного отверстия желудочка

  МКБ-10 Q20.4: Удвоение входного отверстия желудочкаВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденная аномалия «Удвоение входного отверстия желудочка» кодируется под шифром Q20.4. Данный код относится к главе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии системы кровообращения». Клиническая характеристика порокаУдвоение входного отверстия желудочка (Double inlet ventricle, DIV) — это редкий сложный врожденный порок сердца, при котором оба предсердия соединены преимущественно с одним желудочком сердца. При этом основной желудочек (чаще морфологически левый) получает кровь из обоих предсердий через два отдельных атриовентрикулярных клапана. Второй желудочек (рудиментарный, часто морфологически правый) обычно является выводной камерой и соединен с основным желудочком через желудочковый септальный дефект. Варианты аномалии и сопутствующие кодыПор ⇓⇓⇓

• Q20.5 Дискордантное предсердно-желудочковое соединение

  МКБ-10 Q20.5: Дискордантное предсердно-желудочковое соединениеКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q20.5 относится к врожденной аномалии сердца, известной как дискордантное предсердно-желудочковое соединение. Эта патология входит в класс XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блок Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения». Описание болезниДискордантное предсердно-желудочковое соединение — это сложный врожденный порок сердца, при котором нарушено нормальное анатомическое соответствие (конкордантность) между предсердиями и желудочками. При данной аномалии морфологически правое предсердие соединено с морфологически левым желудочком, а морфологически левое предсердие — с морфологически правым желудочком. Данное состояние практически всегда сочетается с другими серьезными пороками, такими как транспозиция магистральных сосудов (дискордантн ⇓⇓⇓

• Q20.6 Изомерия ушка предсердия

  МКБ-10 Q20.6: Изомерия ушка предсердияВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденный порок развития «Изомерия ушка предсердия» кодируется под шифром Q20.6. Данный код относится к рубрике «Q20-Q28 Врожденные аномалии (пороки развития) системы кровообращения». Клиническая сущность порокаИзомерия ушка предсердия — это сложный врожденный порок сердца, при котором наблюдается аномальная симметрия (изомерия) морфологически правых или левых структур предсердий. В норме предсердия асимметричны: правое предсердие имеет правое ушко и соединяется с верхней и нижней полыми венами, а левое — с легочными венами. При изомерии оба предсердия имеют морфологические характеристики либо правого (правосформированное предсердие, right atrial isomerism), либо левого (левосформированное предсердие, left atrial isomerism) предсердия. Сопутствующие аномалии и вариантыДанная аномалия практически никогда не встречается изолированно и с ⇓⇓⇓

• Q20.8 Другие врожденные аномалии сердечных камер и соединений

  МКБ-10 Q20.8: Другие врожденные аномалии сердечных камер и соединенийКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q20.8 относится к рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] сердечных камер и соединений». Этот код используется для классификации специфических врожденных пороков сердца (ВПС), которые не указаны отдельно в других кодах категории Q20. Варианты пороков, классифицируемых под кодом Q20.8К этой категории могут относиться различные редкие или сложные анатомические дефекты, затрагивающие камеры сердца (предсердия, желудочки) и соединения между ними. Примеры аномалий, которые могут кодироваться как Q20.8, включают, но не ограничиваются: Атрезия трехстворчатого клапана.Врожденный стеноз трехстворчатого клапана.Аномалия Эбштейна.Дивертикул левого желудочка.Неклассифицированные аномалии предсердно-желудочкового соединения.О болезниВрожденные аномалии, кодируемые как Q20.8, представляют собой структурные д ⇓⇓⇓

• Q20.9 Врожденная аномалия сердечных камер и соединений неуточненная

  МКБ-10 Q20.9: Врожденная аномалия сердечных камер и соединений неуточненнаяКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q20.9 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и находится в рубрике Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения» . Данный код используется для обозначения неуточненной врожденной аномалии сердечных камер и их соединений, когда в медицинской документации отсутствует точное описание конкретного порока сердца. Возможные варианты пороков в категории Q20Рубрика Q20 включает различные конкретные аномалии, для которых существуют отдельные коды. Код Q20.9 применяется, когда ни один из них не подходит. Конкретные пороки в категории Q20 включают: Q20.0 Общий артериальный ствол. Q20.1 Двойное отхождение желудочков. Q20.2 Двойное входное отверстие желудочка. Q20.3 Дискордантное желудочково-артериальное соединение. Q20.4 Д ⇓⇓⇓