Код Q25 — Врожденные аномалии [пороки развития] крупных артерий

• Q25.0 Открытый артериальный проток

  МКБ-10 Q25.0: Открытый артериальный протокПо Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденная аномалия «Открытый артериальный проток» кодируется под шифром Q25.0. Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии системы кровообращения». Клиническая характеристика порокаОткрытый артериальный проток (ОАП) — это врожденный порок сердца, при котором сохраняется патологическое сообщение между аортой и легочной артерией (артериальный проток, или Боталлов проток). В норме этот проток функционирует у плода, обеспечивая кровообращение в обход нефункционирующих легких, и закрывается вскоре после рождения. При ОАП проток остается открытым, что приводит к патологическому сбросу крови из аорты в легочную артерию. Возможные варианты кодированияВ зависимости от клинической картины и сопутствующих состояний, для уточнения диагноза м ⇓⇓⇓

• Q25.1 Коарктация аорты

  МКБ-10 Q25.1: Коарктация аортыКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для коарктации аорты — Q25.1 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии системы кровообращения». О болезниКоарктация аорты — это врожденный порок сердца, характеризующийся сегментарным сужением просвета аорты. Наиболее часто сужение локализуется в области перешейка аорты, дистальнее отхождения левой подключичной артерии. Это создает препятствие току крови, что приводит к значительной разнице артериального давления между верхними и нижними конечностями, гипертрофии левого желудочка и развитию коллатерального кровообращения. Клинические варианты и классификацияВ клинической практике коарктация аорты может классифицироваться по анатомическому расположению и тяжести гемодинамических нарушений. Выделяют два основных типа: Предуктальный (инф ⇓⇓⇓

• Q25.2 Атрезия аорты

  Атрезия аорты (Q25.2) в России: МКБ-10 и клиническая картинаСогласно Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10), врожденный порок развития «Атрезия аорты» кодируется под шифром Q25.2 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения». Клиническая сущность патологииАтрезия аорты – это крайне тяжелый врожденный порок сердца, характеризующийся полным отсутствием или обструкцией (заращением) просвета восходящей части аорты на небольшом протяжении. Это состояние является составной частью более сложного порока, известного как синдром гипоплазии левых отделов сердца (СГЛОС). При атрезии аорты выход из левого желудочка невозможен, и системный кровоток поддерживается через открытый артериальный проток. Варианты кодирования в МКБ-10Код Q25.2 является основным для изолированной атрезии аорты ⇓⇓⇓

• Q25.3 Стеноз аорты

  Исключено: врожденный аортальный стеноз (Q23.0) МКБ-10 Q25.3: Стеноз аортыКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q25.3 обозначает врожденный стеноз аорты. Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» (блок Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения»). Варианты кодировки в рамках Q25Код Q25.3 является уточненным подразделом рубрики Q25 «Врожденные аномалии [пороки развития] крупных артерий». Другие коды этой категории включают: Q25.0 Открытый артериальный протокQ25.1 Коарктация аортыQ25.2 Атрезия аортыQ25.4 Другие врожденные аномалии аортыQ25.5 Атрезия легочной артерииQ25.6 Стеноз легочной артерииQ25.7 Другие врожденные аномалии легочной артерииQ25.8 Другие врожденные аномалии крупных артерийQ25.9 Врожденная аномалия крупных артерий неуточненнаяО болезниВрожденный стеноз аорты (Q25.3) — это порок развития, характериз ⇓⇓⇓

• Q25.4 Другие врожденные аномалии аорты

  Исключено: гипоплазия аорты при синдроме левосторонней гипоплазии сердца (Q23.4) МКБ-10: Q25.4 Другие врожденные аномалии аортыКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q25.4 относится к рубрике «Другие врожденные аномалии аорты». Данный код используется для классификации пороков развития аорты, не указанных в других рубриках этого блока. Варианты аномалий, кодируемых под Q25.4В категорию Q25.4 включаются следующие конкретные врожденные пороки: Врожденные аневризмы аорты.Врожденные пороки развития аорты, такие как атрезия, стеноз или дилатация, не классифицированные в других кодах (например, Q25.0 – открытый артериальный проток, Q25.1 – коарктация аорты).Аномалии дуги аорты, не указанные отдельно.О болезниВрожденные аномалии аорты, кодируемые Q25.4, представляют собой структурные дефекты главной артерии организма, возникающие во внутриутробном периоде. Эти пороки развития могут затрагивать различные отделы аор ⇓⇓⇓

• Q25.5 Атрезия легочной артерии

  Атрезия легочной артерии (Q25.5) в России: кодирование по МКБ-10 и медицинские аспектыСогласно Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10), врожденный порок развития «Атрезия легочной артерии» кодируется под шифром Q25.5 . Этот код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения». Клиническая характеристика болезниАтрезия легочной артерии (АЛА) — это тяжелый врожденный порок сердца, характеризующийся полным отсутствием нормального сообщения между правым желудочком и легочной артерией. Клапан легочной артерии не сформирован, что блокирует кровоток из правого желудочка в легкие. Для обеспечения легочного кровообращения при этом пороке всегда существуют дополнительные источники кровоснабжения легких, например, открытый артериальный проток (ОАП) или крупные аортолегочные коллатеральные артерии ( ⇓⇓⇓

• Q25.6 Стеноз легочной артерии

  МКБ-10 Q25.6: Стеноз легочной артерии в РоссииКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q25.6 относится к врожденному пороку развития – стенозу легочной артерии. Данный код находится в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоке Q20-Q28 «Врожденные аномалии системы кровообращения». Варианты кодированияКод Q25.6 является общим для различных анатомических вариантов сужения легочной артерии. В диагнозе может потребоваться уточнение локализации стеноза, однако в рамках МКБ-10 для этого не предусмотрены дополнительные подклассы. Основные анатомические формы включают:Стеноз клапана легочной артерии (клапанный стеноз).Стеноз ствола легочной артерии (надклапанный стеноз).Стеноз ветвей легочной артерии (подклапанный или периферический стеноз). О болезниСтеноз легочной артерии – это врожденный порок сердца, характеризующийся сужением выводного тракта правого желудочка и ⇓⇓⇓

• Q25.7 Другие врожденные аномалии легочной артерии

  МКБ-10: Q25.7 Другие врожденные аномалии легочной артерииКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q25.7 относится к рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] крупных артерий» и шифрует различные врожденные пороки развития легочной артерии, не указанные в других конкретных кодах этой категории. Варианты аномалий, кодируемых под Q25.7Код Q25.7 используется для регистрации следующих врожденных пороков: Агенезия и аплазия легочной артерии – полное отсутствие или тяжелое недоразвитие сосуда.Врожденное стенозирование легочной артерии – сужение просвета артерии, не связанное с клапанным стенозом (кодируется отдельно как Q24.3).Аневризма легочной артерии – врожденное мешковидное расширение стенки сосуда.Дивертикул легочной артерии – врожденное мешковидное выпячивание стенки.Гипоплазия легочной артерии – врожденное недоразвитие сосуда, приводящее к его малым размерам.Атрезия легочной артерии без дефекта межжелудо ⇓⇓⇓

• Q25.8 Другие врожденные аномалии крупных артерий

  МКБ-10: Q25.8 Другие врожденные аномалии крупных артерийКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q25.8 относится к категории «Врожденные аномалии [пороки развития] крупных артерий». Этот код используется для обозначения специфических врожденных пороков развития магистральных артерий, которые не кодируются отдельными рубриками в классе Q20-Q28. Варианты аномалий, кодируемых под Q25.8Код Q25.8 применяется для регистрации следующих установленных врожденных пороков: Врожденные аневризмы и расслоения крупных артерий (например, аорты).Врожденные артериовенозные мальформации (АВМ) крупных артерий.Врожденные стенозы, атрезии или гипоплазии крупных артерий, не указанные в других рубриках (например, атрезия легочной артерии кодируется под Q25.5, коарктация аорты – под Q25.1).Аномалии дуги аорты, такие как двойная дуга аорты, правая дуга аорты, не классифицированные в других рубриках.Врожденные аномалии брахиоцефального ⇓⇓⇓

• Q25.9 Врожденная аномалия крупных артерий неуточненная

  МКБ-10 Q25.9: Врожденная аномалия крупных артерий неуточненнаяКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q25.9 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения». Данный код используется для обозначения врожденного порока развития крупных артерий, который не уточнен в документации. Что включает данная категорияКрупные артерии, аномалии которых кодируются в рубрике Q25, включают аорту, легочную артерию, брахиоцефальный ствол, сонные и подключичные артерии. Код Q25.9 применяется, когда в медицинской документации констатирован факт наличия врожденной аномалии, но ее конкретный тип не указан или не может быть определен. Уточненные варианты пороков, кодируемые другими кодами Q25Если аномалия диагностирована точно, используются другие коды из категории Q25, например: Q25.0: Открытый артериаль ⇓⇓⇓