Код Q24 — Другие врожденные аномалии [пороки развития] сердца

• Q24.0 Декстрокардия

  Исключено: декстрокардия с локализационной инверсией (Q89.3) зеркально отраженное расположение предсердий с локализационной инверсией (Q89.3) изомерия ушка предсердия (с аспленией или полиспленией) (Q20.6) МКБ-10 Q24.0: ДекстрокардияВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q24.0 соответствует диагнозу «Декстрокардия». Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» (коды Q00-Q99), блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения». Варианты кодирования в рамках Q24.0Код Q24.0 используется для изолированной декстрокардии, когда сердце расположено в правой половине грудной клетки, но не сопровождается зеркальным расположением других внутренних органов (situs solitus). Если аномалия является частью синдрома обратного расположения органов, применяются другие коды МКБ-10: Q89.3 – Situs inversus (полное обратное расположение ор ⇓⇓⇓

• Q24.1 Левокардия

  МКБ-10 Q24.1: ЛевокардияВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q24.1 относится к врожденной аномалии, известной как левокардия. Что такое левокардия?Левокардия – это редкое врожденное состояние, при котором сердце аномально расположено в левой половине грудной клетки. Важно отметить, что это нормальное, анатомически правильное расположение сердца. Таким образом, термин "левокардия" в клинической практике используется не для описания патологии расположения, а как составная часть более сложных диагнозов. Клинический контекст и вариантыКод Q24.1 "Левокардия" применяется преимущественно в двух основных ситуациях: Как компонент синдрома Картагенера (первичная цилиарная дискинезия), который характеризуется триадой: situs inversus (зеркальное расположение органов), хронические синуситы и бронхоэктазы. При этом сердце и желудок расположены справа, а печень слева. Левокардия в этом контексте описывает ситуацию, когд ⇓⇓⇓

• Q24.2 Трехпредсердное сердце

  МКБ-10: Q24.2 Трехпредсердное сердцеКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденной аномалии «Трехпредсердное сердце» — Q24.2 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии системы кровообращения». Клиническая характеристика порокаТрехпредсердное сердце — это крайне редкий врожденный порок сердца, при котором левое предсердие разделено фиброзно-мышечной мембраной или диафрагмой на две камеры: верхнюю (проксимальную), которая принимает кровь из легочных вен, и нижнюю (дистальную), связанную с митральным клапаном и ушком левого предсердия. Это разделение создает обструкцию (препятствие) току крови из легочных вен в левый желудочек. Варианты классификации и кодированияВ зависимости от анатомических особенностей и сопутствующих аномалий, порок может быть классифицирован дополнительно. Основной код Q24.2 и ⇓⇓⇓

• Q24.3 Воронкообразный стеноз клапана легочной артерии

  МКБ-10 Q24.3: Воронкообразный стеноз клапана легочной артерииКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для воронкообразного стеноза клапана легочной артерии — Q24.3 . Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки] системы кровообращения». Варианты кодирования в рамках МКБ-10Порок может кодироваться самостоятельно как Q24.3 . Однако он часто является составной частью более сложных врожденных пороков сердца, таких как тетрада Фалло (код Q21.3 ). В таких случаях код Q24.3 не используется как основной, а состояние кодируется в соответствии с ведущим комплексным пороком. О болезниВоронкообразный стеноз клапана легочной артерии (инфундибулярный стеноз) — это врожденный порок сердца, характеризующийся сужением выходного тракта правого желудочка непосредственно под клапаном легочной артерии за счет гипертрофии ⇓⇓⇓

• Q24.4 Врожденный субаортальный стеноз

  МКБ-10: Q24.4 Врожденный субаортальный стенозВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденный субаортальный стеноз кодируется под шифром Q24.4 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения». О заболеванииВрожденный субаортальный стеноз – это порок развития сердца, характеризующийся наличием фиброзного или мышечного валика (мембраны) непосредственно под аортальным клапаном, что создает препятствие для оттока крови из левого желудочка в аорту. Это приводит к перегрузке левого желудочка давлением и его гипертрофии. Дифференциальная диагностика и возможные варианты кодированияПри кодировании данной патологии важно проводить дифференциальную диагностику с другими обструктивными поражениями выходного тракта левого желудочка. В МКБ-10 для них предусмотрены отдельные коды: Q2 ⇓⇓⇓

• Q24.5 Аномалия развития коронарных сосудов

  МКБ-10: Q24.5 Аномалия развития коронарных сосудовКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) Q24.5 относится к рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] сердца» и обозначает «Аномалию развития коронарных сосудов». Клиническая характеристикаАномалия развития коронарных сосудов (АРКС) — это группа врожденных пороков, при которых нарушено нормальное анатомическое строение, количество, место отхождения или ход коронарных артерий. Эти сосуды ответственны за кровоснабжение миокарда. Варианты аномалийКод Q24.5 объединяет различные виды аномалий, включая, но не ограничиваясь:Аномальное отхождение левой или правой коронарной артерии от легочного ствола (ALCAPA, ARCAPA).Аномальное отхождение коронарной артерии от противоположного или некоронарного синуса Вальсальвы.Единственная коронарная артерия.Коронарные фистулы (прямое сообщение артерии с камерой сердца или сосудом).Гипоплазия (недоразвитие) коронарных артерий. ⇓⇓⇓

• Q24.6 Врожденная сердечная блокада

  Врожденная сердечная блокада по МКБ-10: Q24.6Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденной сердечной блокады – Q24.6 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения». Описание болезниВрожденная сердечная блокада – это редкое заболевание, диагностируемое у новорожденных, при котором нарушено проведение электрических импульсов от предсердий к желудочкам сердца. Патология возникает во внутриутробном периоде. Основной причиной (примерно в 60-90% случаев) является трансплацентарное прохождение материнских аутоантител анти-SSA/Ro и анти-SSB/La к плоду, что приводит к воспалению и фиброзу проводящей системы сердца. Реже блокада связана с структурными аномалиями развития сердца. Клинические варианты и кодированиеКод Q24.6 является базовым и используется для обозначени ⇓⇓⇓

• Q24.8 Другие уточненные врожденные аномалии сердца

  МКБ-10: Q24.8 Другие уточненные врожденные аномалии сердцаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q24.8 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения». Содержание кода Q24.8Данный код является собирательным и используется для обозначения конкретных (уточненных) врожденных пороков сердца (ВПС), которые не имеют отдельного специализированного кода в классификации МКБ-10. Он применяется, когда диагноз установлен точно, но не соответствует другим рубрикам. Возможные варианты пороковК состояниям, которые могут кодироваться как Q24.8, согласно российским клиническим рекомендациям и адаптациям МКБ-10, относятся: Врожденный стеноз легочной вены.Врожденная недостаточность атриовентрикулярного клапана.Врожденный порок сердца неуточненный.Иные редкие или сложно классифицируемые анатомически ⇓⇓⇓

• Q24.9 Врожденный порок сердца неуточненный

  МКБ-10: Q24.9 Врожденный порок сердца неуточненныйВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q24.9 относится к рубрике «Врожденный порок сердца неуточненный». Этот код используется в медицинской документации и статистике, когда у пациента диагностирован врожденный порок развития сердца, но его конкретный тип не уточнен в момент постановки диагноза или не подходит под другие, более специфичные коды категории Q20-Q28. Классификация и возможные вариантыКод Q24.9 находится внутри блока Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения». Более точные коды из этой категории, которые могут быть использованы вместо Q24.9 после проведения углубленной диагностики, включают, но не ограничиваются: Q20 – Врожденные аномалии сердечных камер и соединений (например, дефект межпредсердной или межжелудочковой перегородки).Q21 – Врожденные аномалии сердечной перегородки (например, тетрада Фалло, открытый артер ⇓⇓⇓