Код Q33 — Врожденные аномалии [пороки развития] легкого

• Q33.0 Врожденная киста легкого

  Исключено: кистозная болезнь легкого, приобретенная или неуточненная (J98.4) МКБ-10: Q33.0 Врожденная киста легкогоКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденной кисты легкого — Q33.0 . Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку «Врожденные аномалии [пороки развития] органов дыхания» (Q30-Q34). О болезниВрожденная киста легкого — это порок развития легких, который формируется во внутриутробном периоде. Патология представляет собой полость в легочной ткани, заполненную воздухом (пневмоцеле) или жидкостью (гидроцеле). Кисты могут быть одиночными или множественными, располагаться в одном или обоих легких. Стенка кисты выстлана эпителием, что отличает ее от приобретенных кистозных образований. Клинические проявления варьируются от бессимптомного течения до тяжелой дыхательной недостаточности у новорожденных. Возможные осложнения в ⇓⇓⇓

• Q33.1 Добавочная доля легкого

  МКБ-10 Q33.1: Добавочная доля легкогоКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для добавочной доли легкого — Q33.1 . Данная рубрика относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q30-Q34 «Врожденные аномалии [пороки развития] органов дыхания». Клиническая характеристика патологииДобавочная доля легкого — это редкий врожденный порок развития, при котором в грудной полости присутствует дополнительная легочная ткань, имеющая собственный бронх и кровоснабжение. Эта аномалия формируется в период эмбриогенеза. Добавочная доля может быть изолированной аномалией или сочетаться с другими пороками развития. Возможные варианты и диагностикаСуществует несколько анатомических вариантов добавочной доли, наиболее известным из которых является «доля непарной вены» (lobe of azygos vein), когда ткань доли окружает непарную вену. Диагностика часто бывает случайной, так ⇓⇓⇓

• Q33.2 Секвестрация легкого

  МКБ-10 Q33.2: Секвестрация легкогоВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденная мальформация (порок развития) легкого «Секвестрация легкого» кодируется под шифром Q33.2 . Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку «Q30-Q34 Врожденные аномалии [пороки развития] органов дыхания». О заболеванииСеквестрация легкого — это редкий врожденный порок развития, при котором часть легочной ткани не соединяется с бронхиальным деревом и кровоснабжается аномальной артерией, обычно отходящей непосредственно от аорты. Эта изолированная ткань (секвестр) не участвует в газообмене. Клинические вариантыВыделяют две основные формы секвестрации легкого: Внутридолевая секвестрация (ВДС): Аномальная ткань расположена внутри доли легкого, в пределах висцеральной плевры. Внедолевая секвестрация (ВнДС): Аномальная ткань имеет собственную плевральную оболочку и р ⇓⇓⇓

• Q33.3 Агенезия легкого

  МКБ-10 Q33.3: Агенезия легкогоКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для агенезии легкого — Q33.3 . Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку «Врожденные аномалии [пороки развития] органов дыхания» (Q30-Q34). Варианты порока и классификацияАгенезия легкого является крайне редким врожденным пороком развития. В медицинской практике выделяют несколько вариантов этой аномалии, которые могут кодироваться в рамках Q33.3 или смежных кодов: Полная агенезия (аплазия) легкого : полное отсутствие легкого и главного бронха. Гипоплазия легкого : тяжелое недоразвитие легкого, включая бронхи и сосуды. Данное состояние может кодироваться как Q33.4 — Врожденная гипоплазия легкого. О болезниАгенезия легкого — это тяжелый врожденный порок, характеризующийся полным отсутствием легкого и соответствующего главного бронха. Порок формируется на ранних стад ⇓⇓⇓

• Q33.4 Врожденный бронхоэктаз

  МКБ-10: Q33.4 Врожденный бронхоэктазКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденного бронхоэктаза — Q33.4 . Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку «Врожденные аномалии [пороки развития] органов дыхания» (Q30-Q34). О заболеванииВрожденный бронхоэктаз — это редкое состояние, характеризующееся необратимым патологическим расширением бронхов, присутствующим с рождения. Данная патология возникает вследствие нарушения внутриутробного развития бронхиального дерева. В отличие от приобретенных форм, которые развиваются в течение жизни из-за повторяющихся инфекций или других заболеваний (например, муковисцидоза, синдрома Картагенера), врожденные бронхоэктазы являются первичным пороком развития. Дифференциация в МКБ-10Важно отличать код Q33.4 от других шифров, описывающих бронхоэктатическую болезнь: J47 — Бронхоэктаз (приобретенный), к ⇓⇓⇓

• Q33.5 Эктопия ткани в легком

  Код МКБ-10 Q33.5: Эктопическая ткань в легкомКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q33.5 относится к врожденным аномалиям [порокам развития] органов дыхания и обозначает «Эктопическую ткань в легком». Клиническая сущность патологииПод эктопией ткани в легком понимают врожденный порок развития, при котором в структуре легкого обнаруживаются островки ткани, в норме для этого органа не характерной. Это состояние является результатом нарушения эмбриогенеза. Возможные варианты эктопииСогласно медицинской литературе, в легком могут эктопироваться различные типы тканей, наиболее часто описываются следующие: Эктопия ткани поджелудочной железы (панкреатическая гетеротопия).Эктопия ткани печени (гепатическая гетеротопия).Эктопия ткани надпочечника (адреналовая гетеротопия).Эктопия ткани щитовидной железы (тиреоидная гетеротопия).Диагностика и клиническое значениеЭктопированная ткань обычно является случайной находко ⇓⇓⇓

• Q33.6 Гипоплазия и дисплазия легкого

  Исключено: легочная гипоплазия, связанная с недоношенностью (P28.0) МКБ-10 Q33.6: Гипоплазия и дисплазия легкогоКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q33.6 относится к врожденным аномалиям [порокам развития] органов дыхания и объединяет два состояния: гипоплазию легкого и дисплазию легкого . Характеристика порока развития Гипоплазия легкого — это врожденное недоразвитие легочной ткани, характеризующееся уменьшением объема, массы и количества бронхиальных ветвей и альвеол в одном или обоих легких. Степень гипоплазии может варьироваться от незначительной до тяжелой. Дисплазия легкого — это аномальное архитектурное развитие легочной ткани, при котором нарушено нормальное строение и дифференцировка структур легкого. Эти состояния часто сочетаются. Возможные варианты и сопутствующие коды МКБ-10Порок может быть изолированным или являться частью синдромов, например, синдрома Скамена или синдрома полидактилии-реду ⇓⇓⇓

• Q33.8 Другие врожденные аномалии легкого

  МКБ-10: Q33.8 Другие врожденные аномалии легкогоКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q33.8 относится к рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] органов дыхания» и классифицирует другие уточненные врожденные пороки развития легкого, не вошедшие в отдельные категории. Варианты аномалий, кодируемых под Q33.8В эту категорию включаются следующие конкретные состояния: Агенезия легкого – полное отсутствие легкого и его бронха.Аплазия легкого – отсутствие легочной паренхимы при наличии рудиментарного бронха.Врожденная дилатация (расширение) доли легкого.Врожденный кистоз легкого, не классифицированный в других рубриках.Гипоплазия доли легкого – недоразвитие легочной ткани.Секвестрация легкого (внедолевая и внутридолевая) – участок легочной ткани, не связанный с бронхиальным деревом и кровоснабжаемый из артерий большого круга кровообращения.О болезниДанные аномалии являются результатом нарушений эмбриогенеза ⇓⇓⇓

• Q33.9 Врожденная аномалия легкого неуточненная

  МКБ-10: Q33.9 Врожденная аномалия легкого неуточненнаяКод Q33.9 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q30-Q34 «Врожденные аномалии [пороки развития] органов дыхания». Этот код используется для обозначения неуточненной врожденной аномалии легкого, когда в медицинской документации отсутствуют данные для уточнения конкретного типа порока развития. Варианты врожденных аномалий легких, кодируемые в других рубриках МКБ-10Код Q33.9 применяется только в случае неуточненного диагноза. Конкретные врожденные пороки развития легких кодируются отдельными подрубриками: Q33.0 – Врожденная киста легкого.Q33.1 – Долевая (долевая) эмфизема врожденная.Q33.2 – Секвестрация легкого.Q33.3 – Агенезия легкого.Q33.4 – Врожденный бронхоэктаз.Q33.5 – Эктопия ткани легкого.Q33.6 – Гипоплазия и дисплазия легкого.Q33.8 – Другие врожде ⇓⇓⇓