Код Q33.8 — Другие врожденные аномалии легкого

МКБ-10: Q33.8 Другие врожденные аномалии легкого

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q33.8 относится к рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] органов дыхания» и классифицирует другие уточненные врожденные пороки развития легкого, не вошедшие в отдельные категории.

Варианты аномалий, кодируемых под Q33.8

В эту категорию включаются следующие конкретные состояния:

• Агенезия легкого – полное отсутствие легкого и его бронха.
• Аплазия легкого – отсутствие легочной паренхимы при наличии рудиментарного бронха.
• Врожденная дилатация (расширение) доли легкого.
• Врожденный кистоз легкого, не классифицированный в других рубриках.
• Гипоплазия доли легкого – недоразвитие легочной ткани.
• Секвестрация легкого (внедолевая и внутридолевая) – участок легочной ткани, не связанный с бронхиальным деревом и кровоснабжаемый из артерий большого круга кровообращения.

О болезни

Данные аномалии являются результатом нарушений эмбриогенеза дыхательной системы на разных этапах внутриутробного развития. Клинические проявления широко варьируются: от бессимптомного течения (при односторонних поражениях) до выраженной дыхательной недостаточности у новорожденных. Диагностика включает методы медицинской визуализации: рентгенографию, компьютерную томографию (КТ) органов грудной клетки, ангиографию. Лечение зависит от конкретного порока и тяжести симптомов, оно может быть как консервативным (наблюдение, терапия осложнений), так и хирургическим (резекция аномального участка или доли легкого).