Код Q55.3 — Атрезия семявыносящего протока

Атрезия семявыносящего протока по МКБ-10: Q55.3

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденная атрезия семявыносящего протока кодируется под шифром Q55.3 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q50-Q56 «Врожденные аномалии [пороки развития] половых органов».

Клиническая характеристика состояния

Атрезия семявыносящего протока — это врожденный порок развития, характеризующийся отсутствием просвета или полным незаращением (отсутствием) одного или обоих семявыносящих протоков (деферентов). Эти протоки являются частью мужской репродуктивной системы и отвечают за транспортировку сперматозоидов из придатка яичка в уретру.

Возможные варианты и диагностика

Атрезия может быть односторонней или двусторонней. Двусторонняя атрезия является одной из причин обструктивной азооспермии — состояния, при котором в эякуляте отсутствуют сперматозоиды из-за непроходимости путей, при этом их производство в яичках может быть сохранено. Диагностика включает консультацию андролога, ультразвуковое исследование органов мошонки, спермограмму и генетические анализы (например, на мутации гена CFTR, так как атрезия часто ассоциирована с врожденным отсутствием семявыносящего протока, являющимся легкой формой муковисцидоза).

Подходы к лечению

Основной целью лечения при двусторонней атрезии и желании иметь детей является получение сперматозоидов для использования в вспомогательных репродуктивных технологиях (ВРТ). Для этого применяются хирургические методы, такие как:

• Аспирация сперматозоидов из придатка яичка (PESA, MESA).
• Экстракция сперматозоидов из ткани яичка (TESE, micro-TESE).

Полученные таким образом сперматозоиды используются для проведения процедуры ЭКО/ИКСИ.