Код Q60 — Агенезия и другие редукционные дефекты почки

• Q60.0 Агенезия почки односторонняя

  МКБ-10 Q60.0: Агенезия почки односторонняяКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для односторонней агенезии почки — Q60.0 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q60-Q64 «Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы». Описание болезниОдносторонняя агенезия почки — это врожденный порок развития, характеризующийся полным отсутствием одной почки и, как правило, соответствующего мочеточника. Данная аномалия возникает в период эмбриогенеза вследствие нарушения развития метанефрогенной бластемы или зачатка мочеточника. Встречаемость составляет примерно 1 случай на 1000–1500 новорожденных. Чаще отсутствует левая почка. Оставшаяся единственная почка обычно подвергается компенсаторной гипертрофии для выполнения полной выделительной функции. Варианты кодирования по МКБ-10Для кодирования агенезии почки в МКБ-10 предусмотрены следу ⇓⇓⇓

• Q60.1 Агенезия почки двусторонняя

  МКБ-10: Q60.1 Агенезия почки двусторонняяВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q60.1 присвоен пороку развития – двусторонней агенезии почки. Данная патология относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q60-Q64 «Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы». Клиническая сущность болезниДвусторонняя агенезия почек – это крайне редкий и тяжелый врожденный порок развития, который характеризуется полным отсутствием обеих почек и, как правило, мочеточников. Данное состояние возникает на ранних этапах эмбриогенеза (примерно на 4-5 неделе беременности) вследствие нарушения формирования метанефрогенной бластемы или зачатка мочеточника. Критическим следствием агенезии является анурия – полное отсутствие мочеобразования и выделения мочи. Сопутствующие аномалии и прогнозПорок практически всегда сочетается с другими тяжелыми аномалиями развития, вх ⇓⇓⇓

• Q60.2 Агенезия почки неуточненная

  МКБ-10 Q60.2: Агенезия почки неуточненнаяКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q60.2 относится к категории «Агенезия почки неуточненная». Данный код используется для обозначения врожденного отсутствия одной или обеих почек, когда в медицинской документации не уточняется, является ли патология односторонней или двусторонней. Варианты кодировки агенезии почек в МКБ-10Помимо кода Q60.2, для более точного описания патологии в классификации предусмотрены другие коды:Q60.0 — Агенезия почки односторонняя.Q60.1 — Агенезия почки двусторонняя.Q60.3 — Агенезия почки неуточненная (используется реже, как синоним Q60.2).Выбор конкретного кода зависит от информации, указанной в диагнозе. О болезниАгенезия почки — это порок развития, возникающий на ранних стадиях эмбриогенеза, когда метанефрос (зачаток почки) не формируется. Неуточненная агенезия (Q60.2) диагностируется при отсутствии данных о том, какая именно форма прис ⇓⇓⇓

• Q60.3 Гипоплазия почки односторонняя

  МКБ-10: Q60.3 Гипоплазия почки односторонняяКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для односторонней гипоплазии почки — Q60.3 . Данный код относится к XVII классу «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и блоку Q60-Q64 «Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы». О болезниОдносторонняя гипоплазия почки — это врожденный порок развития, характеризующийся уменьшением размеров одной почки при сохранении нормального гистоархитектоники (строения ткани) и количества нефронов или их уменьшении. Гипоплазированная почка имеет нормальное строение, но ее масса и размеры значительно меньше нормы. Функция почки может быть снижена. Часто эта аномалия сочетается с другими пороками мочевой системы, например, с пузырно-мочеточниковым рефлюксом или дилатацией мочеточника. В ряде случаев заболевание протекает бессимптомно и обнаруживается случайно при обследовании. Варианты кодир ⇓⇓⇓

• Q60.4 Гипоплазия почки двусторонняя

  МКБ-10: Q60.4 Гипоплазия почки двусторонняяКод Q60.4 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы» (Q60-Q64) и точно обозначает диагноз «Гипоплазия почки двусторонняя». Варианты кодировки в рамках МКБ-10Данный код является узконаправленным и описывает именно двустороннее поражение. В классификации также присутствуют другие коды для описания гипоплазии почек: Q60.0 – Почечная агенезия двусторонняя, Q60.1 – Почечная агенезия односторонняя, Q60.2 – Гипоплазия почки односторонняя, Q60.3 – Гипоплазия почки неуточненная. Код Q60.4 применяется исключительно при подтвержденной гипоплазии обеих почек. О болезниДвусторонняя гипоплазия почек – это врожденный порок развития, характеризующийся уменьшением размеров обеих почек при сохранении нормального гистологического строения и уменьшении количества нефронов. Это состояние является результатом нарушения ⇓⇓⇓

• Q60.5 Гипоплазия почки неуточненная

  МКБ-10: Q60.5 Гипоплазия почки неуточненнаяКод Q60.5 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к врожденным аномалиям развития органов мочевой системы и обозначает диагноз «Гипоплазия почки неуточненная». Этот код используется для обозначения состояния, при котором одна или обе почки имеют уменьшенные размеры и массу из-за недостаточного количества нефронов (структурно-функциональных единиц почки) при сохранении их нормального гистологического строения. Классификация и смежные коды МКБ-10Код Q60.5 является частью блока кодов Q60-Q64, который объединяет врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы. В рамках этой категории выделяются более специфичные состояния:Q60.0 — Агенезия почки односторонняяQ60.1 — Агенезия почки двусторонняяQ60.2 — Агенезия почки неуточненнаяQ60.3 — Гипоплазия почки односторонняяQ60.4 — Гипоплазия почки двусторонняяQ60.5 — Гипоплазия почки неуточненнаяКод Q60.5 применяется ⇓⇓⇓

• Q60.6 Синдром поттера

  Синдром Поттера (Q60.6) в России: МКБ-10 и клиническая картинаСогласно Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10), синдром Поттера классифицируется под кодом Q60.6 в рубрике «Q60-Q64 Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы». Данный код является уникальным и используется для обозначения именно синдрома Поттера. Клиническая характеристика синдромаСиндром Поттера – это комплекс врожденных пороков развития, первичным из которых является двусторонняя агенезия (отсутствие) или выраженная дисплазия почек . Ключевым следствием этой аномалии является маловодие (олигогидрамнион) во время беременности, которое, в свою очередь, приводит к развитию характерных черт, известных как «поттеровская фенотипия». Характерные черты лица : гипертелоризм (широко расставленные глаза), эпикантальные складки, уплощенный нос, низко расположенные ушные раковины с недоразвитием хряща, микрогнатия (недоразвитая нижняя челюсть). Порок ⇓⇓⇓