Код Q61 — Кистозная болезнь почек

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	Q61
Диагноз	Кистозная болезнь почек
Родительская группа	((Q60-Q64)) — Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
Издатель	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФ	Действует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено	2023 г.

Структура МКБ 10 класса - Q61

1МКБ 10 классификатор

2Q00-Q99Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения

3Q60-Q64Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы

4Q61Кистозная болезнь почек

Диагноз с кодом Q61 — также включает эти подрубрики

Q61.0 Врожденная одиночная киста почки
МКБ-10 Q61.0: Врожденная одиночная киста почкиКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденной одиночной кисты почки — Q61.0. Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и блоку Q60-Q64 «Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы». Варианты кодирования в рамках рубрикиРубрика Q61 «Кистозная болезнь почек» включает несколько уточняющих кодов, которые используются для дифференциации типов кистозных поражений:Q61.0 — Врожденная одиночная киста почки.Q61.1 — Поликистоз почки аутосомно-рецессивный.Q61.2 — Поликистоз почки аутосомно-доминантный.Q61.3 — Поликистоз почки неуточненный.Q61.4 — Дисплазия почки.Q61.5 — Кистозная болезнь почек медуллярная.Q61.9 — Кистозная болезнь почек неуточненная.Код Q61.0 применяется именно для изолированной одиночной врожденной кисты, в отличие от поликистозной болезни (Q61.1-Q61.3) или других форм к ⇓⇓⇓
Q61.1 Поликистоз почки, детский тип
МКБ-10 Q61.1: Поликистоз почки, детский типКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для заболевания «Поликистоз почки, детский тип» — Q61.1 . Этот код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и блоку Q60-Q64 «Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы». Варианты кодирования в МКБ-10Код Q61.1 является узкоспециализированным и предназначен specifically для аутосомно-рецессивной формы поликистозной болезни почек (АРПБП), которая манифестирует в детском возрасте. Другие формы кистозных заболеваний почек кодируются иначе: Q61.0 — Кистозная болезнь почек, врожденная одиночная. Q61.2 — Поликистоз почки, взрослый тип (аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек, АДПБП). Q61.3 — Поликистоз почки неуточненный. Q61.5 — Кистозная болезнь почек медуллярная. О болезни: Поликистоз почки, детский тип (АРПБП)Поликистоз почки, детский тип — это тяжелое ⇓⇓⇓
Q61.2 Поликистоз почки, тип взрослых
МКБ-10: Q61.2 Поликистоз почки, тип взрослыхКод Q61.2 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к заболеванию «Поликистоз почки, тип взрослых». Данный код расположен в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и блоке «Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы» (Q60-Q64). Описание болезниПоликистоз почек взрослого типа (аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек, АДПБП) — это наследственное заболевание, характеризующееся образованием и прогрессирующим ростом множественных кист в обеих почках. Кисты постепенно замещают функционирующую почечную паренхиму, что приводит к развитию хронической болезни почек (ХБП) и терминальной почечной недостаточности. Заболевание является системным и может сопровождаться внепочечными проявлениями, такими как кисты в печени, поджелудочной железе, а также сердечно-сосудистыми нарушениями (артериальная гипертензи ⇓⇓⇓
Q61.3 Поликистоз почки неуточненный
МКБ-10: Q61.3 Поликистоз почки неуточненныйВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q61.3 относится к категории «Поликистоз почки неуточненный». Данный код используется для статистического учета случаев поликистозной болезни почек (ПБП), когда медицинская документация не уточняет тип заболевания – аутосомно-доминантный (АДПБП) или аутосомно-рецессивный (АРПБП). Варианты кодирования поликистозной болезни почекДля более точной классификации в МКБ-10 предусмотрены другие коды: Q61.1 – Поликистоз почки взрослого типа (аутосомно-доминантный поликистоз почек, АДПБП). Q61.2 – Поликистоз почки детского типа (аутосомно-рецессивный поликистоз почек, АРПБП).Код Q61.3 применяется в тех ситуациях, когда диагноз установлен, но недостаточно информации для отнесения к конкретному типу. О болезни: Поликистоз почекПоликистозная болезнь почек – это генетическое заболевание, характеризующееся образованием и прогрессирующим росто ⇓⇓⇓
Q61.4 Дисплазия почки
МКБ-10: Q61.4 Дисплазия почкиВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q61.4 относится к категории «Дисплазия почки». Данный код находится в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоке Q60-Q64 «Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы». О болезниДисплазия почки — это врожденный порок развития, характеризующийся аномальной дифференцировкой почечной ткани. При дисплазии нарушается нормальное строение почки: присутствуют незрелые структуры, такие как примитивные канальцы и иногда участки хряща. Почка может быть увеличена (мультикистозная дисплазия) или уменьшена в размерах (гипоплазия с дисплазией). Функция дисплазированной почки, как правило, значительно снижена или отсутствует. Заболевание часто диагностируется пренатально при ультразвуковом исследовании или в раннем детском возрасте. Варианты кодирования и связанные состоянияКод Q61.4 является осн ⇓⇓⇓
Q61.5 Медуллярный кистоз почки
МКБ-10: Q61.5 Медуллярный кистоз почкиКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для медуллярного кистозного заболевания почек — Q61.5 . Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» (рубрики Q00-Q99), блоку Q60-Q64 «Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы». О заболеванииМедуллярный кистоз почки (МКП) — это редкое наследственное заболевание, характеризующееся прогрессирующим двусторонним замещением почечной ткани, преимущественно мозгового слоя (пирамид), множественными мелкими кистами и развитием нефросклероза. Ключевым фактом является то, что МКП не является единым заболеванием, а объединяет две генетически distinct нозологии: Ювенильный нефронофтиз (NPH) : аутосомно-рецессивное заболевание, которое чаще манифестирует в детском или подростковом возрасте. Медуллярная кистозная болезнь почек (MCKD) : аутосомно-доминантное заболевани ⇓⇓⇓
Q61.8 Другие кистозные болезни почек
МКБ-10: Q61.8 Другие кистозные болезни почекКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q61.8 относится к категории «Другие кистозные болезни почек». Этот код используется для классификации врожденных аномалий развития почек, характеризующихся образованием кист, которые не соответствуют критериям более специфичных рубрик, таких как поликистоз почек (Q61.1-Q61.3). Клиническая картина и варианты болезнейКистозные болезни почек, кодируемые как Q61.8, представляют собой гетерогенную группу заболеваний. К ним могут относиться: Кистозная дисплазия почки (мультикистозная диспластическая почка) – порок развития, при котором почка представлена conglomerate кист и не функционирует.Солитарная киста почки (простая киста), если она имеет врожденный характер и является ведущим диагнозом.Прочие уточненные врожденные кистозные болезни почек, не классифицированные в других рубриках, например, некоторые формы медуллярной кистозно ⇓⇓⇓
Q61.9 Кистозная болезнь почек неуточненная
МКБ-10 Q61.9: Кистозная болезнь почек неуточненнаяВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q61.9 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и блоку Q60-Q64 «Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы». Данный код используется для обозначения «Кистозной болезни почек неуточненной». Дифференциация кистозных болезней почек в МКБ-10Код Q61.9 применяется в случаях, когда кистозная болезнь почек диагностирована, но ее конкретный тип не уточнен. МКБ-10 предусматривает более детальные коды для специфических форм: Q61.0 – Врожденная одиночная киста почки.Q61.1 – Поликистоз почек аутосомно-рецессивный.Q61.2 – Поликистоз почек аутосомно-доминантный.Q61.3 – Поликистоз почки неуточненный.Q61.4 – Дисплазия почечная.Q61.5 – Кистозная болезнь почек медуллярная.О болезниКистозная болезнь почек – это гетерогенная группа заболеваний, характеризующихся образован ⇓⇓⇓

Исключено:

приобретенная киста почки (N28.1)

синдром Поттера (Q60.6)

МКБ-10: Q61 Кистозная болезнь почек

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q61 относится к рубрике «Кистозная болезнь почек». Данная рубрика является частью главы XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и блока Q60-Q64 «Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы».

Классификация по МКБ-10

Код Q61 включает несколько уточненных четырехзначных подрубрик, которые классифицируют различные формы кистозной болезни почек:

Q61.0 — Врожденная одиночная киста почки.
Q61.1 — Поликистоз почки, детский тип.
Q61.2 — Поликистоз почки, взрослый тип.
Q61.3 — Поликистоз почки неуточненный.
Q61.4 — Дисплазия почки.
Q61.5 — Медуллярная кистозная болезнь почек.
Q61.8 — Другие кистозные болезни почек.
Q61.9 — Кистозная болезнь почек неуточненная.

О болезни

Кистозная болезнь почек — это гетерогенная группа заболеваний, характеризующихся образованием одной или множественных кист в паренхиме почек. Кисты представляют собой полости, заполненные жидкостью. Заболевания, кодируемые в рубрике Q61, являются врожденными, то есть присутствуют с момента рождения, хотя их клинические проявления могут манифестировать в разном возрасте. Наиболее распространенными и клинически значимыми формами являются аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек (взрослый тип, Q61.2) и аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек (детский тип, Q61.1). Прогрессирование болезни приводит к постепенному замещению функционирующей почечной ткани кистами, что вызывает прогрессирующее снижение функции почек и может привести к развитию терминальной почечной недостаточности.