Код Q70 — Синдактилия

• Q70.0 Сращение пальцев кисти

  МКБ-10 Q70.0: Сращение пальцев кистиВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденная аномалия «Сращение пальцев кисти» кодируется под шифром Q70.0. Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q65-Q79 «Врожденные аномалии и деформации костно-мышечной системы». Варианты кодирования по МКБ-10Код Q70.0 используется для обозначения синдактилии пальцев кисти. Для уточнения типа сращения могут применяться дополнительные пятые знаки, однако в российской клинической практике они используются редко. Основной код Q70.0 является достаточным для статистического учета. Следует отличать данную патологию от сращения пальцев стопы, которое кодируется отдельным шифром Q70.2. О заболеванииСращение пальцев кисти, или синдактилия, – это врожденный порок развития, характеризующийся полным или частичным сращиванием двух или более пальцев. Аномалия возникает на ⇓⇓⇓

• Q70.1 Перепончатость пальцев кисти

  МКБ-10 Q70.1: Перепончатость пальцев кистиКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденной аномалии «Синдактилия» относится к блоку Q70-Q74 «Врожденные аномалии [пороки развития] конечностей». Код Q70.1 конкретно обозначает «Перепончатость пальцев кисти». Варианты кодирования по МКБ-10Код Q70.1 используется для изолированной перепончатости пальцев рук. В классификации предусмотрены другие коды для уточнения характера синдактилии:Q70.0 — Сращение пальцев кисти (синдактилия без уточнения типа).Q70.2 — Перепончатость пальцев стопы.Q70.3 — Сращение пальцев стопы.Q70.4 — Полисиндактилия.Q70.9 — Синдактилия неуточненная. О заболеванииПерепончатость пальцев кисти (синдактилия) — это врожденный порок развития, характеризующийся полным или частичным сращением соседних пальцев за счет кожной, реже костной ткани. Аномалия формируется на 4-8 неделе эмбриогенеза вследствие нарушения процесса апоптоза (запрограммиро ⇓⇓⇓

• Q70.2 Сращение пальцев стопы

  МКБ-10 Q70.2: Сращение пальцев стопыКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденной аномалии «Сращение пальцев стопы» — Q70.2 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q65-Q79 «Врожденные аномалии и деформации костно-мышечной системы». Варианты классификацииВ рамках кода Q70.2 могут кодироваться различные формы синдактилии стоп: Q70.2 Синдактилия пальцев стопы — общий код для всех типов сращения.Для уточнения типа сращения могут использоваться дополнительные знаки после основного кода, если это предусмотрено национальными адаптациями МКБ-10. Однако в базовой версии классификации детализация (например, перепончатая, костная формы) осуществляется не через дополнительные коды, а через клиническое описание диагноза в медицинской документации. О болезниСращение пальцев стопы (синдактилия) — это врожденный порок развития, характер ⇓⇓⇓

• Q70.3 Перепончатость пальцев стопы

  МКБ-10 Q70.3: Перепончатость пальцев стопыВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденная аномалия «Перепончатость пальцев стопы» кодируется под шифром Q70.3 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и блоку Q65-Q79 «Врожденные аномалии и деформации костно-мышечной системы». Клиническая характеристика состоянияПерепончатость пальцев стопы (синдактилия стопы) — это врожденный порок развития, характеризующийся полным или частичным сращением соседних пальцев стопы за счет кожной или костной перемычки. Аномалия возникает на этапе эмбриогенеза, между 4-й и 8-й неделей внутриутробного развития, когда происходит нарушение процесса апоптоза (запрограммированной гибели клеток) в межпальцевых промежутках. Классификация и вариантыСиндактилия классифицируется по нескольким признакам:По степени сращения: Неполная (сращение на уровне части фаланг) и пол ⇓⇓⇓

• Q70.4 Полисиндактилия

  МКБ-10 Q70.4: ПолисиндактилияКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для диагноза «Полисиндактилия» — Q70.4 . Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q65-Q79 «Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы», категории Q70 «Синдактилия». О заболеванииПолисиндактилия — это комбинированная врожденная аномалия развития кисти или стопы, характеризующаяся одновременным наличием синдактилии (сращения двух или более пальцев) и полидактилии (увеличения количества пальцев). Это состояние является результатом нарушения процессов эмбриогенеза на ранних стадиях формирования конечности (примерно 4-8 неделя внутриутробного развития). Варианты патологииПроявления полисиндактилии могут варьироваться. Основные варианты включают:Тип сращения: синдактилия может быть кожной, костной или комбинированной.Количество добавочных ⇓⇓⇓

• Q70.9 Синдактилия неуточненная

  Синдактилия неуточненная (Q70.9) по МКБ-10 в РоссииКод Q70.9 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к категории «Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы» и обозначает «Синдактилию неуточненную». Варианты кодирования синдактилии по МКБ-10Код Q70.9 используется, когда в медицинской документации отсутствуют уточнения о виде сращения. Более детальные коды включают:Q70.0 – Сращение пальцев кисти (синдактилия пальцев руки)Q70.1 – Перепончатость пальцев кистиQ70.2 – Сращение пальцев стопы (синдактилия пальцев ноги)Q70.3 – Перепончатость пальцев стопыQ70.4 – Полисиндактилия Что такое синдактилияСиндактилия – это врожденный порок развития, характеризующийся полным или частичным сращением двух или более пальцев кисти или стопы. Аномалия возникает на 4-8 неделе эмбриогенеза вследствие нарушения процесса апоптоза (запрограммированной гибели клеток) в межпальцевых промежутках. Си ⇓⇓⇓