(Q65-Q79) — Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы

• Q65 Врожденные деформации бедра

  Содержит 9 блоков

  Исключено: щелкающее бедро (R29.4) МКБ-10: Класс Q65 - Врожденные деформации бедраВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные деформации бедра кодируются в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» под рубрикой Q65. Коды рубрики Q65Данная рубрика включает несколько уточняющих кодов: Q65.0 Врожденный вывих бедра односторонний. Q65.1 Врожденный вывих бедра двусторонний. Q65.2 Врожденный вывих бедра неуточненный. Q65.3 Врожденный подвывих бедра односторонний. Q65.4 Врожденный подвывих бедра двусторонний. Q65.5 Врожденный подвывих бедра неуточненный. Q65.6 Неустойчивое бедро. Q65.8 Другие врожденные деформации бедра. Q65.9 Врожденная деформация бедра неуточненная. О болезни Q65Врожденные деформации бедра — это группа пороков развития тазобедренного сустава, присутствующих при рождении. Наиболее распространенной патологией является дисплазия тазобедренного сустава, ⇓⇓⇓

• Q66 Врожденные деформации стопы

  Содержит 10 блоков

  Исключено: вальгусные деформации (приобретенные) (M21.0) варусные деформации (приобретенные) (M21.1) дефекты, укорачивающие стопу (Q72.-) МКБ-10: Класс Q66 - Врожденные деформации стопыВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные деформации стопы кодируются под рубрикой Q66. Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения». Структура кода Q66Код Q66 является родительским и включает несколько уточняющих подрубрик для конкретных видов деформаций: Q66.0 Конско-варусная косолапость (эквиноварусная деформация). Q66.1 Пяточно-варусная деформация стопы. Q66.2 Пяточно-вальгусная деформация стопы. Q66.3 Другие врожденные вальгусные деформации стопы. Q66.4 Полая стопа (pes cavus). Q66.5 Плоская стопа (pes planus). Q66.6 Другие врожденные деформации стопы (например, приведенная стопа). Q66.7 Пяточная стопа. Q66.8 Другие уточненные врожденные деформации сто ⇓⇓⇓

• Q67 Врожденные костно-мышечные деформации головы, лица, позвоночника и грудной клетки

  Содержит 9 блоков

  Исключено: синдром Поттера (Q60.6) синдромы врожденных пороков, классифицированные в рубрике Q87.- МКБ-10: Класс Q67 – Врожденные костно-мышечные деформации головы, лица, позвоночника и грудной клеткиВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q67 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения». Этот блок объединяет врожденные деформации костно-мышечной системы, затрагивающие специфические области тела. Структура кода Q67 и подрубрикиКод Q67 является родительским и включает несколько уточняющих четвертых знаков подрубрик, которые детализируют конкретный тип деформации: Q67.0 – Асимметрия лицаQ67.1 – Сжатое лицоQ67.2 – ДолихоцефалияQ67.3 – ПлагицефалияQ67.4 – Другие врожденные деформации черепа, лица и челюстейQ67.5 – Врожденная деформация позвоночникаQ67.6 – Впалая грудь (Pectus excavatum)Q67.7 – Килевидная грудь (Pectus carinatum)Q67.8 – Другие врожденные дефо ⇓⇓⇓

• Q68 Другие врожденные костно-мышечные деформации

  Содержит 7 блоков

  Исключено: дефекты, укорачивающие конечность (Q71-Q73) МКБ-10: Класс Q68 - Другие врожденные костно-мышечные деформацииВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) рубрика Q68 объединяет группу врожденных аномалий и деформаций костно-мышечной системы, которые не классифицированы в других рубриках. Классификация по МКБ-10Код Q68 включает несколько уточненных подрубрик, каждая из которых обозначает конкретную врожденную деформацию: Q68.0 - Врожденная деформация грудино-ключично-сосцевидной мышцы (например, кривошея)Q68.1 - Врожденная деформация рукиQ68.2 - Врожденная деформация коленаQ68.3 - Врожденное искривление бедраQ68.4 - Врожденная деформация голениQ68.5 - Врожденная деформация стопыQ68.6 - Другие врожденные деформации нижней челюстиQ68.8 - Другие уточненные врожденные костно-мышечные деформацииО болезниБолезни, кодируемые в Q68, представляют собой структурные нарушения развития костей, суставов или мышц, присутс ⇓⇓⇓

• Q69 Полидактилия

  Содержит 4 блока

  Полидактилия (Q69) по МКБ-10 в РоссииВ Российской Федерации для кодирования диагноза полидактилия используется Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10). Код Q69 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q65-Q79 «Врожденные аномалии и деформации костно-мышечной системы». Коды МКБ-10 для полидактилииКод Q69 является рубрикой, которая включает несколько уточняющих вариантов: Q69.0 Добавочный палец(-цы) – наиболее общий код. Q69.1 Добавочный большой палец – аксиальная полидактилия (преаксиальная). Q69.2 Добавочный мизинец – постуксиальная полидактилия. Q69.9 Полидактилия неуточненная – применяется, когда локализация не указана. О заболеванииПолидактилия – это врожденный порок развития, характеризующийся наличием лишних пальцев на кистях или стопах. Это одна из наиболее распространенных наследственных аномалий кисти. Лишний палец может быть полноценным по с ⇓⇓⇓

• Q70 Синдактилия

  Содержит 6 блоков

  Синдактилия по МКБ-10: Классификация и характеристикаВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) синдактилия кодируется под рубрикой Q70 в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения». Коды МКБ-10 для различных форм синдактилии Q70.0 Синдактилия сращение пальцев кисти. Q70.1 Перепончатость пальцев кисти. Q70.2 Синдактилия сращение пальцев стопы. Q70.3 Перепончатость пальцев стопы. Q70.4 Полисиндактилия. Q70.9 Синдактилия неуточненная.Характеристика заболеванияСиндактилия – это врожденный порок развития, характеризующийся полным или частичным сращением соседних пальцев кисти или стопы. Это одна из наиболее распространенных аномалий развития конечностей. Сращение может быть кожным (простое), костным (сложное) или комбинированным. Также выделяют неполную синдактилию (сращение на уровне фаланг) и полную (на всем протяжении пальцев). Причинами развития синдактилии являются насле ⇓⇓⇓

• Q71 Дефекты, укорачивающие верхнюю конечность

  Содержит 9 блоков

  МКБ-10: Класс Q71 – Дефекты, укорачивающие верхнюю конечностьВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные аномалии (пороки развития) верхней конечности, характеризующиеся ее укорочением, кодируются под рубрикой Q71. Данный код относится к XVII классу «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения». Структура кода Q71Рубрика Q71 является собирательной и детализируется с помощью четвертого знака после точки, который указывает на конкретный тип дефекта и его локализацию: Q71.0 – Врожденное полное отсутствие верхней(-их) конечности(-ей). Q71.1 – Врожденное отсутствие руки и кисти. Q71.2 – Врожденное отсутствие предплечья и кисти. Q71.3 – Врожденное отсутствие кисти и пальца(-ев). Q71.4 – Продольное укорочение лучевой кости. Q71.5 – Продольное укорочение локтевой кости. Q71.6 – Рука в виде клешни (эктродактилия). Q71.8 – Другие дефекты, укорачивающие верхнюю конечность. Q71.9 – Дефек ⇓⇓⇓

• Q72 Дефекты, укорачивающие нижнюю конечность

  Содержит 10 блоков

  МКБ-10: Класс Q72 - Дефекты, укорачивающие нижнюю конечностьВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения относятся к классу XVII (Q00-Q99). Код Q72 входит в блок Q65-Q79 «Врожденные аномалии (пороки развития) и деформации костно-мышечной системы». Классификация по МКБ-10Код Q72 «Дефекты, укорачивающие нижнюю конечность» включает следующие уточненные диагнозы: Q72.0 - Врожденное укорочение нижней конечностиQ72.1 - Врожденное укорочение бедраQ72.2 - Врожденное укорочение голениQ72.3 - Врожденное укорочение длинной кости голени неуточненноеQ72.4 - Врожденное укорочение нижней конечности неуточненноеQ72.5 - Врожденное удлинение нижней конечностиQ72.6 - Врожденное удлинение бедраQ72.7 - Врожденное удлинение голениQ72.8 - Врожденное удлинение длинной кости голени неуточненноеQ72.9 - Врожденное удлинение нижней конечности неуточненноеО пороках развития ⇓⇓⇓

• Q73 Дефекты, укорачивающие конечность неуточненную

  Содержит 3 блока

  МКБ-10: Q73 Дефекты, укорачивающие конечность неуточненныеКод Q73 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q65-Q79 «Врожденные аномалии и деформации костно-мышечной системы». Описание болезни и место в классификацииРубрика Q73 объединяет врожденные пороки развития, характеризующиеся укорочением конечности, которые не классифицированы в других рубриках. Это означает, что данный код используется, когда тип дефекта (например, продольное укорочение лучевой или малоберцовой кости, полное отсутствие кости) не уточнен или не соответствует более специфическим кодам. Варианты кодирования в рамках Q73 Q73.0 Врожденное отсутствие конечности(ей) неуточненное. Q73.1 Фокомелия неуточненная конечность(и). Q73.8 Другие уточненные дефекты, укорачивающие конечность неуточненную.Для более точной диагностики используются другие ⇓⇓⇓

• Q74 Другие врожденные аномалии [пороки развития] конечности(ей)

  Содержит 6 блоков

  Исключено: полидактилия (Q69.-) редукционный дефект конечности (Q71-Q73) синдактилия (Q70.-) МКБ-10: Класс Q74 – Другие врожденные аномалии [пороки развития] конечности(ей)В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные пороки развития конечностей кодируются в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения». Блок Q65-Q79 включает врожденные аномалии костно-мышечной системы. Конкретно рубрика Q74 объединяет «Другие врожденные аномалии [пороки развития] конечности(ей)». Структура рубрики Q74Рубрика Q74 детализирована на несколько подрубрик, каждая из которых описывает конкретный тип аномалии: Q74.0 – Другие врожденные аномалии верхней конечности(ей), включая плечевой пояс. Q74.1 – Врожденная аномалия колена. Q74.2 – Другие врожденные аномалии нижней конечности(ей), включая тазовый пояс. Q74.3 – Врожденный множественный артрогриппоз. Q74.8 – Другие уточненные врожденные ан ⇓⇓⇓

• Q75 Другие врожденные аномалии [пороки развития] костей черепа и лиа

  Содержит 8 блоков

  Исключено: врожденная аномалия лица БДУ (Q18.-) дефекты черепа, связанные с врожденными аномалиями головного мозга, такими как: - анэнцефалия (Q00.0) - гидроцефалия (Q03.-) - микроцефалия (Q02) - энцефалоцеле (Q01.-) синдромы врожденных аномалий, классифицированные в рубрике Q87.- скелетно-мышечные деформации головы и лица (Q67.0-Q67.4) челюстно-лицевые аномалии (включая аномалии прикуса) (K07.-) МКБ-10: Класс Q75 – Другие врожденные аномалии костей черепа и лицевых структурВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) класс Q75 объединяет группу врожденных пороков развития костей черепа и лица, не классифицированных в других рубриках. Данный код находится в классе XVII "Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения", блоке Q65-Q79 "Врожденные аномалии и деформации костно-мышечной системы". Структура кода Q75Код Q75 является родительским и включает несколько уточняющих четырехзначных подруб ⇓⇓⇓

• Q76 Врожденные аномалии [пороки развития] позвоночника и костей грудной клетки

  Содержит 10 блоков

  Исключено: врожденные скелетно-мышечные деформации позвоночника и грудной клетки (Q67.5-Q67.8) МКБ-10: Класс Q76 - Врожденные аномалии [пороки развития] позвоночника и костей грудной клеткиВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) рубрика Q76 объединяет группу врожденных пороков развития осевого скелета. Данный код относится к XVII классу «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения». Подрубрики Q76Код Q76 включает несколько уточняющих четвертых знаков, детализирующих конкретный тип аномалии: Q76.0 Spina bifida occulta. Q76.1 Синдром Клиппеля-Фейля. Q76.2 Врожденная спондилолистез. Q76.3 Врожденный сколиоз, вызванный пороком развития кости. Q76.4 Другие врожденные аномалии позвоночника, не связанные со spina bifida. Q76.5 Шейное ребро. Q76.6 Другие врожденные аномалии ребер. Q76.7 Врожденная аномалия грудины. Q76.8 Другие врожденные аномалии костей грудной клетки. Q76.9 Врожденная ан ⇓⇓⇓

• Q77 Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночника

  Содержит 10 блоков

  Исключено: мукополисахаридоз (E76.0-E76.3) МКБ-10: Q77 Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночникаКод Q77 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q65-Q79 «Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы». Варианты кодирования в рубрике Q77Рубрика Q77 включает несколько уточняющих четырехзначных подрубрик, предназначенных для детализации диагноза: Q77.0 – Несовершенный остеогенезQ77.1 – Танатофорная дисплазияQ77.2 – Синдром хондроэктодермальной дисплазииQ77.3 – АхондрогенезQ77.4 – АхондроплазияQ77.5 – Диастрофическая дисплазияQ77.6 – Хондродисплазия с кальцификациейQ77.7 – Спондилоэпифизарная дисплазияQ77.8 – Другие остеохондродисплазии с дефектами роста трубчатых костей и позвоночникаQ77.9 – Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позво ⇓⇓⇓

• Q78 Другие остеохондродисплазии

  Содержит 9 блоков

  МКБ-10: Класс Q78 - Другие остеохондродисплазииВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q78 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и блоку Q65-Q79 «Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы». Этот код объединяет группу наследственных заболеваний, поражающих развитие костей и хрящей. Диагностические варианты внутри категории Q78Код Q78 является собирательным и включает несколько уточняющих подрубрик, каждая из которых соответствует конкретному заболеванию: Q78.0 - Несовершенный остеогенез. Q78.1 - Полиостозная фиброзная дисплазия. Q78.2 - Остеопетроз (болезнь Альберс-Шенберга). Q78.3 - Прогрессирующая диафизарная дисплазия. Q78.4 - Энхондроматоз. Q78.5 - Метафизарная дисплазия. Q78.6 - Множественные врожденные экзостозы. Q78.8 - Другие уточненные остеохондродисплазии. Q78.9 - Остеохондродисплазия неуточненная. Клиниче ⇓⇓⇓

• Q79 Врожденные аномалии [пороки развития] костно-мышечной системы, не классифицированные в других рубриках

  Содержит 9 блоков

  Исключено: врожденная (грудинососцевидная) кривошея (Q68.0) МКБ-10: Класс Q79 - Врожденные аномалии костно-мышечной системыВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) класс XVII "Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения" содержит блок Q65-Q79 "Врожденные аномалии и деформации костно-мышечной системы". Рубрика Q79: Врожденные аномалии [пороки развития] костно-мышечной системы, не классифицированные в других рубрикахДанная рубрика предназначена для кодирования специфических врожденных пороков развития костно-мышечной системы, которые не охвачены другими категориями этого блока. Код Q79 является собирательным и включает несколько уточненных подрубрик. Q79.0 Врожденная диафрагмальная грыжа. Q79.1 Другие врожденные аномалии брюшной стенки (например, экзомфалоз, гастрошизис). Q79.2 Врожденная дисплазия бедра. Q79.3 Врожденная кривошея. Q79.4 Полая стопа (pes cavus). Q79.5 Прогрессирующая ⇓⇓⇓