Код Q75.0 — Краниосиностоз

МКБ-10 Q75.0: Краниосиностоз

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденной аномалии черепа и костей лица — Q75.0 — обозначает краниосиностоз.

Что такое краниосиностоз

Краниосиностоз — это врожденный порок развития, характеризующийся преждевременным закрытием одного или нескольких черепных швов у ребенка. В норме швы между костями черепа остаются открытыми для обеспечения роста головного мозга в младенчестве. Преждевременное сращение приводит к деформации черепа, ограничению его роста и, в тяжелых случаях, к повышению внутричерепного давления, что может негативно сказаться на развитии мозга.

Варианты краниосиностоза по МКБ-10

Код Q75.0 является общим для всех форм краниосиностоза. Конкретная форма зависит от того, какой шов закрыт преждевременно:

• Скафоцефалия (долихоцефалия) — преждевременное закрытие сагиттального шва.
• Плагиоцефалия — преждевременное закрытие одного из венечных швов (передняя плагиоцефалия) или лямбдовидного шва (задняя плагиоцефалия).
• Тригоноцефалия — преждевременное закрытие метопического шва.
• Брахицефалия — преждевременное закрытие обоих венечных швов.

Краниосиностоз может быть изолированным или частью синдромов (например, синдромы Крузона, Аперта), которые кодируются другими рубриками МКБ-10.

Диагностика и лечение в России

Диагностика включает клинический осмотр, краниометрию, рентгенографию черепа, компьютерную томографию (КТ) для оценки швов и состояния мозга. Основной метод лечения — хирургическая коррекция, целью которой является увеличение объема черепа, устранение деформации и снижение внутричерепного давления. В России помощь пациентам с краниосиностозом оказывается в федеральных и крупных региональных нейрохирургических центрах.