Код Q75.2 — Гипертелоризм

МКБ-10 Q75.2: Гипертелоризм

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для диагноза «Гипертелоризм» — Q75.2 . Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q75 — «Другие врожденные аномалии костей черепа и лицевых костей».

О заболевании

Гипертелоризм — это врожденная аномалия развития, характеризующаяся увеличением расстояния между медиальными (внутренними) стенками глазниц. Важно отличать гипертелоризм от телекантуса, при котором увеличивается расстояние между внутренними углами глазных щелей при нормальном расстоянии между орбитами. Гипертелоризм не является самостоятельным заболеванием, а служит симптомом многочисленных генетических синдромов и пороков развития черепа.

Сопутствующие синдромы и варианты

Гипертелоризм часто встречается в структуре следующих синдромов:

• Синдром Крузона (краниофациальный дизостоз).
• Синдром Апера (акроцефалосиндактилия).
• Синдром Пфайффера.
• Фронтоназальная дисплазия.
• Нейрофиброматоз 1 типа (болезнь Реклингхаузена).
• Синдром Вольфа-Хиршхорна (делеция короткого плеча 4-й хромосомы).
• Эмбриофетальный алкогольный синдром.

Диагностика и кодирование в России

В российской медицинской практике для кодирования гипертелоризма используется исключительно код МКБ-10 Q75.2 . Диагноз устанавливается на основании клинического осмотра и инструментальных методов исследования, таких как краниометрия, рентгенография черепа и компьютерная томография (КТ), которая позволяет точно измерить межорбитальное расстояние и оценить состояние костных структур. Лечение, как правило, хирургическое и направлено на коррекцию косметического дефекта и устранение функциональных нарушений.