Код Q71.9 — Дефект, укорачивающий верхнюю конечность, неуточненный

МКБ-10 Q71.9: Дефект, укорачивающий верхнюю конечность, неуточненный

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q71.9 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q70-Q73 «Врожденные аномалии [пороки развития] конечностей». Данный код используется для обозначения неуточненного дефекта, приводящего к укорочению верхней конечности (руки), когда в медицинской документации отсутствуют уточнения о конкретном характере порока.

Диагностические критерии и варианты кодирования

Код Q71.9 применяется в случаях, когда диагноз установлен, но не конкретизирован. Если характер аномалии известен, следует использовать более точные коды из рубрики Q71:

• Q71.0 Врожденное полное отсутствие верхней(-их) конечности(-ей).
• Q71.1 Врожденное отсутствие руки и кисти.
• Q71.2 Врожденное отсутствие предплечья и кисти.
• Q71.3 Врожденное отсутствие кисти и пальца(-ев).
• Q71.4 Продольное укорочение лучевой кости.
• Q71.5 Продольное укорочение локтевой кости.
• Q71.6 Рука в виде клешни омара.

Клиническая характеристика состояния

Дефект, укорачивающий верхнюю конечность, представляет собой врожденный порок развития, при котором одна или обе руки имеют уменьшенную длину по сравнению с нормой для данного возраста и пола. Укорочение может быть изолированным или сочетаться с другими аномалиями костной системы. Степень укорочения варьируется от незначительной до выраженной, вплоть до полного отсутствия сегментов конечности (амелии). Причинами таких пороков являются генетические факторы, хромосомные аберрации или воздействие тератогенных факторов на эмбрион в период формирования конечностей (3-7 неделя беременности). Диагноз устанавливается на основании клинического осмотра и инструментальных методов исследования, таких как рентгенография.