Код Q71 — Дефекты, укорачивающие верхнюю конечность

• Q71.0 Врожденное полное отсутствие верхней(их) конечности(ей)

  Код МКБ-10 Q71.0: Врожденное полное отсутствие верхней конечностиКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) Q71.0 относится к порокам развития и классифицируется как«Врожденное полное отсутствие верхней(их) конечности(ей)». Данный код является частью блока Q71 – «Врожденные аномалии [пороки развития] верхней конечности(ей)». Варианты кодирования в рамках Q71Для более точного описания патологии используются следующие уточняющие коды: Q71.0 – Врожденное полное отсутствие верхней(их) конечности(ей). Q71.1 – Врожденное отсутствие руки и кисти. Q71.2 – Врожденное отсутствие предплечья и кисти. Q71.3 – Врожденное отсутствие кисти и пальца(ев).Код Q71.0 применяется именно при полном отсутствии всей верхней конечности, включая плечевой пояс (например, амелия). О патологииВрожденное полное отсутствие верхней конечности (амелия) – это редкий врожденный порок развития, который формируется в первом триместре беременности. ⇓⇓⇓

• Q71.1 Врожденное отсутствие плеча и предплечья при наличии кисти

  МКБ-10 Q71.1: Врожденное отсутствие плеча и предплечья при наличии кистиКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q71.1 относится к категории Q71 — «Врожденные уменьшительные пороки развития верхней конечности(чностей)». Данный код описывает специфическую врожденную аномалию развития, характеризующуюся отсутствием плечевой кости и костей предплечья (лучевой и локтевой) при сохранении кисти, которая может быть прикреплена непосредственно к туловищу. Клиническая картина и вариантыПорок развития Q71.1 является крайней формой продольного дефекта верхней конечности. Кисть, присутствующая при этой аномалии, может быть нормально сформирована, иметь уменьшенное количество пальцев (гипоплазия) или другие сопутствующие деформации. Аномалия может быть односторонней или двусторонней, изолированной или сочетаться с другими врожденными пороками развития. В клинической практике для более детального описания могут использоват ⇓⇓⇓

• Q71.2 Врожденное отсутствие предплечья и кисти

  МКБ-10 Q71.2: Врожденное отсутствие предплечья и кистиКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) Q71.2 относится к категории врожденных аномалий (пороков развития) и деформаций костно-мышечной системы. Данный код шифрует врожденное отсутствие (аплазию) предплечья и кисти. Клиническая картина и вариантыПорок развития Q71.2 представляет собой врожденный дефект, при котором у ребенка отсутствует дистальная часть верхней конечности на уровне предплечья. Аномалия может быть односторонней или двусторонней. В зависимости от степени поражения выделяют варианты: полное отсутствие предплечья и кисти или частичное (например, отсутствие кисти и дистальной части предплечья). Данная патология часто сочетается с другими врожденными аномалиями, например, пороками развития сердца или других конечностей. Диагностика и лечение в РоссииДиагностика часто возможна еще на этапе пренатального скрининга с помощью ультразвукового иссле ⇓⇓⇓

• Q71.3 Врожденное отсутствие кисти и пальца(ев)

  МКБ-10 Q71.3: Врожденное отсутствие кисти и пальца(ев)Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q71.3 относится к категории Q71 — «Врожденные аномалии [пороки развития] верхней конечности(ей), включая плечевой пояс». Данный код описывает врожденный порок развития, характеризующийся отсутствием кисти и одного или нескольких пальцев на момент рождения ребенка. Клиническая картина и вариантыАномалия Q71.3 является частью группы врожденных пороков развития конечностей, известных как терминальные поперечные дефекты. Конкретное проявление может варьироваться: Полное отсутствие кисти (амелия).Отсутствие кисти с сохранением части предплечья.Отсутствие всех пальцев на руке (адактилия).Отсутствие только некоторых пальцев.Причины и диагностикаТочные причины возникновения порока Q71.3 часто остаются неизвестными. Среди возможных факторов рассматриваются генетические нарушения, хромосомные аномалии, а также воздействие тер ⇓⇓⇓

• Q71.4 Продольное укорочение лучевой кости

  МКБ-10 Q71.4: Продольное укорочение лучевой костиКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q71.4 относится к категорииВрожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системыи точно описывает порок развития «Продольное укорочение лучевой кости» . О болезниПродольное укорочение лучевой кости – это врожденный порок развития, характеризующийся недоразвитием (гипоплазией) или полным отсутствием (аплазией) лучевой кости предплечья. Данная аномалия приводит к характерной деформации верхней конечности: укорочению предплечья и отклонению кисти в лучевую сторону (так называемая«рука-качалка»или радиальная косорукость). Часто состояние сочетается с недоразвитием или отсутствием первого (большого) пальца кисти и аномалиями других костей. Причина возникновения связана с нарушением эмбрионального развития на ранних стадиях. Варианты кодирования в МКБ-10Для более детального описания состояния используются ⇓⇓⇓

• Q71.5 Продольное укорочение локтевой кости

  МКБ-10 Q71.5: Продольное укорочение локтевой костиКод Q71.5 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к категории «Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы» (Q65-Q79). Данный код конкретно классифицирует врожденную аномалию — продольное укорочение локтевой кости. Клиническая картина и вариантыПродольное укорочение локтевой кости — это врожденный порок развития, характеризующийся укорочением одной из костей предплечья (локтевой кости) вдоль ее оси. Эта аномалия часто является частью более сложных синдромов или сочетается с другими пороками, такими как: Врожденный вывих головки лучевой кости.Деформации кисти, например, лучевая косорукость (отклонение кисти в сторону лучевой кости).Синдромы, включающие аплазию или гипоплазию костей (например, синдром Клайнфельтера).Код Q71.5 используется для изолированного порока. Если укорочение является частью синдрома, может применяться ⇓⇓⇓

• Q71.6 Клешнеобразная кисть

  МКБ-10 Q71.6: Клешнеобразная кистьКод Q71.6 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к категории «Врожденные аномалии [пороки развития] деформации и хромосомные нарушения» и конкретно к подрубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] верхней конечности». Данный код описывает порок развития, известный как клешнеобразная кисть, или эктродактилия. Описание патологииКлешнеобразная кисть — это врожденный порок развития, характеризующийся отсутствием средних пальцев (обычно второго и третьего) и глубоким расщеплением кисти, что придает ей вид клешни рака или омара. Данная аномалия является редкой и может варьироваться по степени выраженности от неглубокого расщепления до полного отсутствия центральных лучей кисти. Порок может быть изолированным или частью синдромальных проявлений, например, синдрома Эктродактилия-Эктодермальная дисплазия-Расщелина губы/неба (EEC-синдром). Кодирование по МКБ-10 и возможные в ⇓⇓⇓

• Q71.8 Другие дефекты, укорачивающие верхнюю(ие) конечность(ти)

  МКБ-10 Q71.8: Другие дефекты, укорачивающие верхнюю(ие) конечность(ти) в РоссииКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q71.8 относится к категории «Врожденные аномалии [пороки развития] деформации и хромосомные нарушения» , конкретно к классу пороков развития костно-мышечной системы. Данный код классифицирует врожденные дефекты , приводящие к укорочению верхней конечности (руки), которые не подпадают под более специфичные коды этой группы, такие как полное или частичное отсутствие конечности (Q71.0-Q71.6). Клиническая картина и варианты дефектовДиагноз Q71.8 объединяет различные врожденные аномалии развития, общей чертой которых являетсяуменьшение длины костей верхней конечностипо сравнению с нормой. Это укорочение может быть результатом недоразвития (гипоплазии) одной или нескольких костей: плечевой, лучевой, локтевой, костей запястья или пястья. К вариантам дефектов, кодируемых как Q71.8, могут относиться: ⇓⇓⇓

• Q71.9 Дефект, укорачивающий верхнюю конечность, неуточненный

  МКБ-10 Q71.9: Дефект, укорачивающий верхнюю конечность, неуточненныйКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q71.9 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q70-Q73 «Врожденные аномалии [пороки развития] конечностей». Данный код используется для обозначения неуточненного дефекта, приводящего к укорочению верхней конечности (руки), когда в медицинской документации отсутствуют уточнения о конкретном характере порока. Диагностические критерии и варианты кодированияКод Q71.9 применяется в случаях, когда диагноз установлен, но не конкретизирован. Если характер аномалии известен, следует использовать более точные коды из рубрики Q71: Q71.0 Врожденное полное отсутствие верхней(-их) конечности(-ей). Q71.1 Врожденное отсутствие руки и кисти. Q71.2 Врожденное отсутствие предплечья и кисти. Q71.3 Врожденное отсутствие кисти и пальца(-ев). Q71.4 Продольное ⇓⇓⇓