Код Q72 — Дефекты, укорачивающие нижнюю конечность

• Q72.0 Врожденное полное отсутствие нижней(их) конечности(ей)

  МКБ-10 Q72.0: Врожденное полное отсутствие нижней(их) конечности(ей)Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q72.0 относится к порокам развития и деформациям костно-мышечной системы (класс XVII) и обозначает врожденное полное отсутствие нижней конечности или конечностей . Данный код является частью блока Q70-Q73, который охватывает пороки развития конечностей. Варианты кодирования в рамках Q72Код Q72.0 используется для обозначения полной амелии (отсутствия конечности). Для более точного описания патологии в рубрике Q72 существуют другие коды: Q72.1 — Врожденное отсутствие бедра и голени при наличии стопы. Q72.2 — Врожденное отсутствие голени и стопы. Q72.3 — Врожденное отсутствие стопы. Q72.4 — Врожденное отсутствие пальца(ев) ноги. Q72.5 — Врожденное отсутствие верхней конечности(ей). Q72.6 — Врожденное отсутствие плеча и предплечья при наличии кисти. Q72.7 — Врожденное отсутствие предплечья и кисти. Q72.8 — ⇓⇓⇓

• Q72.1 Врожденное отсутствие бедра и голени при наличии стопы

  МКБ-10 Q72.1: Врожденное отсутствие бедра и голени при наличии стопыКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q72.1 относится к категории Q72 — «Врожденные аномалии [пороки развития] нижней конечности(чностей), включая тазовый пояс». Данный код классифицирует редкий врожденный порок развития, известный как продольная эктромелия, при котором отсутствуют бедренная и большеберцовая кости (бедро и голень), но присутствует стопа, которая может быть нормально сформированной, деформированной или рудиментарной. Клиническая картина и вариантыАномалия Q72.1 является крайней формой дефекта развития проксимальных отделов нижней конечности. Стопа, которая присутствует при этом пороке, может быть соединена с тазом непосредственно или через рудиментарные костные элементы. В медицинской литературе и клинической практике могут использоваться синонимичные термины, такие какпроксимальная фокомелияиливрожденная короткая культя бе ⇓⇓⇓

• Q72.2 Врожденное отсутствие голени и стопы

  МКБ-10 Q72.2: Врожденное отсутствие голени и стопыКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q72.2 относится к пороку развития, известному как врожденное продольное укорочение большеберцовой кости с отсутствием стопы. Данная аномалия является частью группы врожденных аномалий развития конечностей (Q70-Q73). Клиническая картина и вариантыПорок Q72.2 характеризуется полным или частичным отсутствием костей голени (большеберцовой и/или малоберцовой) и стопы. В зависимости от сохранности костей выделяют разные клинические варианты, которые могут кодироваться иными рубриками МКБ-10, но быть схожими по проявлениям. Например, код Q72.3 (врожденное отсутствие стопы) или Q72.4 (продольное укорочение малоберцовой кости). Точная диагностика, включающая рентгенологическое исследование, необходима для определения конкретного типа деформации. Причины и диагностикаТочные причины возникновения данной аномалии до конца не устано ⇓⇓⇓

• Q72.3 Врожденное отсутствие стопы и пальца(ев) стопы

  МКБ-10 Q72.3: Врожденное отсутствие стопы и пальца(ев) стопыКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q72.3 относится к категории «Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы» и точно описывает порок развития: «Врожденное отсутствие стопы и пальца(ев) стопы». Данный код используется для статистического учета и медицинской документации в России. Варианты кодирования в рамках Q72Класс Q72 включает различные пороки развития нижней конечности. Для более точного описания аномалии могут применяться другие коды из этой категории, например: Q72.0 — Врожденное отсутствие бедра и бедренной кости.Q72.1 — Врожденное отсутствие голени и малоберцовой кости.Q72.2 — Врожденное отсутствие стопы.Q72.4 — Врожденное отсутствие пальца(ев) стопы.Код Q72.3 применяется именно при сочетании отсутствия всей стопы и пальцев. О болезниВрожденное отсутствие стопы и пальцев стопы (Q72.3) является тяжелым врож ⇓⇓⇓

• Q72.4 Продольное укорочение бедренной кости

  МКБ-10 Q72.4: Продольное укорочение бедренной костиВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q72.4 относится к врожденной аномалии развития и обозначает «Продольное укорочение бедренной кости». Классификация и варианты кодированияДанный код находится в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» (коды Q00-Q99), блоке Q65-Q79 «Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы», категории Q72 «Врожденные аномалии [пороки развития] нижней конечности(ей), включая тазовый пояс». Код Q72.4 является узконаправленным и описывает именно укорочение бедренной кости по длине. Для других схожих состояний используются иные коды, например: Q72.8 – Другие врожденные аномалии бедренной кости (например, врожденное искривление). Q72.3 – Врожденное укорочение нижней конечности БДУ (без дополнительного уточнения). Q68.0 – Врожденная деформация грудино-ключично-с ⇓⇓⇓

• Q72.5 Продольное укорочение большеберцовой кости

  МКБ-10 Q72.5: Продольное укорочение большеберцовой костиКод Q72.5 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к врожденным аномалиям (порокам развития), деформациям и хромосомным нарушениям. Данный код классифицирует продольное укорочение большеберцовой кости как врожденную аномалию нижней конечности. Клиническая характеристика и вариантыПродольное укорочение большеберцовой кости — это врожденный порок развития, характеризующийся уменьшением длины кости относительно ее нормальных анатомических размеров. Данная патология может проявляться изолированно или в сочетании с другими врожденными аномалиями, такими как укорочение или дефекты малоберцовой кости, деформации стопы (например, эквиноварусная деформация — косолапость) или недоразвитие пальцев. Степень укорочения может варьироваться от незначительной до выраженной, вплоть до полного отсуттия кости (аплазии). В зависимости от конкретной клинической картины ⇓⇓⇓

• Q72.6 Продольное укорочение малоберцовой кости

  МКБ-10 Q72.6: Продольное укорочение малоберцовой костиВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденная аномалия «Продольное укорочение малоберцовой кости» классифицируется под кодом Q72.6 . Данный код относится к блоку Q70-Q76 «Врожденные аномалии [пороки развития] костно-мышечной системы» и рубрике Q72 «Врожденные аномалии [пороки развития] нижней конечности(ей)». Клиническая характеристика и вариантыПродольное укорочение малоберцовой кости (малоберцовая гемимелия) – это врожденный порок развития, характеризующийся частичным или полным отсутствием малоберцовой кости. Аномалия проявляется укорочением конечности, часто сопровождается искривлением большеберцовой кости, недоразвитием или отсутствием костей стопы (например, отсутствием наружных лучей), а также нестабильностью коленного или голеностопного сустава. Выделяют несколько типов деформации в зависимости от степени гипоплазии малоберцовой кости, что влияет ⇓⇓⇓

• Q72.7 Врожденное расщепление стопы

  МКБ-10 Q72.7: Врожденное расщепление стопыКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденного расщепления стопы — Q72.7 . Данный код относится к рубрике Q72 «Врожденные аномалии [пороки развития] нижней конечности(ей)», которая входит в класс XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения». Варианты кодирования в рамках Q72Код Q72.7 является узкоспециализированным и используется именно для расщепления стопы. Для других врожденных пороков стопы применяются иные коды из этой же рубрики, например:Q72.0 — Врожденное отсутствие бедра и бедренной костиQ72.1 — Врожденное отсутствие голени и малоберцовой костиQ72.2 — Врожденное отсутствие стопы и голеностопного суставаQ72.3 — Врожденное отсутствие пальцев стопыQ72.4 — Врожденное удлинение стопыQ72.5 — Врожденная косолапостьQ72.6 — Другие врожденные деформации стопы О болезниВрожденное расщепление стопы (эктродактилия стопы, «кого ⇓⇓⇓

• Q72.8 Другие дефекты, укорачивающие нижнюю(ие) конечность(ти)

  МКБ-10 Q72.8: Другие дефекты, укорачивающие нижнюю(ие) конечность(ти)Код Q72.8 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы» (Q65-Q79). Данный код классифицирует врожденные пороки развития, приводящие к укорочению нижней конечности (ног), которые не указаны в других рубриках под кодами Q72.0-Q72.7. Клиническая характеристика состоянияПод кодом Q72.8 понимаются врожденные аномалии, основной характеристикой которых является уменьшение длины одной или обеих нижних конечностей. Это укорочение является результатом нарушения нормального эмбрионального развития костных структур (бедренной, большеберцовой, малоберцовой костей, костей стопы) или всего сегмента конечности. Возможные варианты патологийВ эту категорию могут входить различные виды врожденного укорочения, не классифицированные в других узких рубриках, например: Врожденн ⇓⇓⇓

• Q72.9 Дефект, укорачивающий нижнюю конечность, неуточненный

  МКБ-10 Q72.9: Дефект, укорачивающий нижнюю конечность, неуточненныйКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q72.9 относится к классуВрожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения, блокуВрожденные аномалии [пороки развития] конечностей. Данный код используется для обозначения неуточненного дефекта, приводящего к укорочению нижней конечности, когда в медицинской документации не указан конкретный тип порока. Варианты уточненных кодов в рубрике Q72Рубрика Q72 включает более детальные коды для классификации конкретных аномалий: Q72.0 Врожденное отсутствие бедра и бедренной кости Q72.1 Врожденное отсутствие голени и малоберцовой кости Q72.2 Врожденное отсутствие стопы и пальца(-ев) ноги Q72.3 Врожденное отсутствие нижней(-их) конечности(-ей) неуточненной(-ых) Q72.4 Уменьшение длины нижней конечности Q72.5 Врожденное увеличение длины нижней конечности Q72.6 Другие пороки развития коленног ⇓⇓⇓