Код Q72.2 — Врожденное отсутствие голени и стопы

МКБ-10 Q72.2: Врожденное отсутствие голени и стопы

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q72.2 относится к пороку развития, известному как врожденное продольное укорочение большеберцовой кости с отсутствием стопы. Данная аномалия является частью группы врожденных аномалий развития конечностей (Q70-Q73).

Клиническая картина и варианты

Порок Q72.2 характеризуется полным или частичным отсутствием костей голени (большеберцовой и/или малоберцовой) и стопы. В зависимости от сохранности костей выделяют разные клинические варианты, которые могут кодироваться иными рубриками МКБ-10, но быть схожими по проявлениям. Например, код Q72.3 (врожденное отсутствие стопы) или Q72.4 (продольное укорочение малоберцовой кости). Точная диагностика, включающая рентгенологическое исследование, необходима для определения конкретного типа деформации.

Причины и диагностика

Точные причины возникновения данной аномалии до конца не установлены. Считается, что она возникает на ранних сроках эмбриогенеза. Факторами риска могут служить генетические нарушения, воздействие тератогенных факторов на беременную женщину. Диагноз часто устанавливается пренатально с помощью ультразвукового исследования плода. После рождения диагноз подтверждается клинически и рентгенологически.

Подходы к лечению в России

В России помощь пациентам с диагнозом Q72.2 оказывается в рамках федеральной программы оказания высокотехнологичной медицинской помощи. Основными направлениями лечения являются протезирование и реабилитация. В ряде случаев может рассматриваться вопрос о реконструктивных хирургических вмешательствах, однако их целесообразность определяется индивидуально консилиумом специалистов (ортопедов, протезистов, реабилитологов). Главная цель – максимальная адаптация ребенка и достижение функциональной самостоятельности.