Код Q72.0 — Врожденное полное отсутствие нижней(их) конечности(ей)

Код Q72.0 по МКБ-10: «Врожденное полное отсутствие нижней(их) конечности(ей)». Группа: Q72 — Дефекты, укорачивающие нижнюю конечность.

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10Q72.0
ДиагнозВрожденное полное отсутствие нижней(их) конечности(ей)
Родительская группа(Q72) — Дефекты, укорачивающие нижнюю конечность
КлассификаторМКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
ИздательВсемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФДействует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено2023 г.

МКБ-10 Q72.0: Врожденное полное отсутствие нижней(их) конечности(ей)

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q72.0 относится к порокам развития и деформациям костно-мышечной системы (класс XVII) и обозначает врожденное полное отсутствие нижней конечности или конечностей . Данный код является частью блока Q70-Q73, который охватывает пороки развития конечностей.

Варианты кодирования в рамках Q72

Код Q72.0 используется для обозначения полной амелии (отсутствия конечности). Для более точного описания патологии в рубрике Q72 существуют другие коды:

  • Q72.1 — Врожденное отсутствие бедра и голени при наличии стопы.
  • Q72.2 — Врожденное отсутствие голени и стопы.
  • Q72.3 — Врожденное отсутствие стопы.
  • Q72.4 — Врожденное отсутствие пальца(ев) ноги.
  • Q72.5 — Врожденное отсутствие верхней конечности(ей).
  • Q72.6 — Врожденное отсутствие плеча и предплечья при наличии кисти.
  • Q72.7 — Врожденное отсутствие предплечья и кисти.
  • Q72.8 — Врожденное отсутствие кисти.
  • Q72.9 — Врожденное отсутствие конечности неуточненное.

О заболевании

Врожденное полное отсутствие нижней конечности (амелия) — это редкий тяжелый врожденный порок развития, при котором у ребенка при рождении полностью отсутствует одна или обе нижние конечности. Данная аномалия формируется на ранних этапах эмбриогенеза, в период закладки и развития конечностей (примерно 4-8 неделя беременности). Причинами могут быть генетические мутации, хромосомные аномалии, воздействие тератогенных факторов (некоторые лекарства, инфекции, химические вещества) на плод. Диагноз устанавливается клинически при рождении, может быть подтвержден методами визуализации (рентгенография) для оценки состояния таза и других костных структур. Основными направлениями помощи являются ранняя реабилитация, протезирование и психологическая поддержка ребенка и семьи.

Часто задаваемые вопросы

  • Что означает код Q72.0 в МКБ-10?

    Код Q72.0 в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) обозначает «Врожденное полное отсутствие нижней(их) конечности(ей)». Он входит в группу Q72 (Дефекты, укорачивающие нижнюю конечность). Классификатор разработан Всемирной организацией здравоохранения.

  • Как код Q72.0 используется в медицинской документации?

    Код Q72.0 проставляется врачом в амбулаторной карте, листке нетрудоспособности, направлении на обследование и статистическом талоне. В Российской Федерации МКБ-10 является обязательным стандартом для всех медицинских учреждений (Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997).

  • К какой группе МКБ-10 относится код Q72.0?

    Код Q72.0 «Врожденное полное отсутствие нижней(их) конечности(ей)» входит в группу Q72 — Дефекты, укорачивающие нижнюю конечность. Полная иерархия от корня классификатора доступна в блоке «Структура» выше.

Связанные диагнозы

Подходящих результатов не найдено.

Источник данных: Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), МКБ-10 онлайн. Адаптация для РФ: Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997. Данные актуальны на 2023 г.

Важно: Информация на сайте МКБ-10.РФ предоставлена исключительно в справочных целях и не заменяет консультацию врача. Не используйте коды МКБ-10 для самодиагностики.

О проекте | Контакты | Сообщить об ошибке | Конфиденциальность | Условия

МКБ-10.РФ

Независимый справочник Международной классификации болезней 10-го пересмотра. Не аффилирован с ВОЗ или Минздравом РФ.

Навигация

Источники данных


Информация предоставлена в справочных целях и не заменяет консультацию врача.

© МКБ-10.РФ, 2023–2026 год. Классификация МКБ-10 — собственность ВОЗ.

Нашли ошибку? Сообщите нам.

Статьи

Читайте интересные статьи о различных популярных болезнях и диагнозах.