Код Q72.6 — Продольное укорочение малоберцовой кости

МКБ-10 Q72.6: Продольное укорочение малоберцовой кости

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденная аномалия «Продольное укорочение малоберцовой кости» классифицируется под кодом Q72.6 . Данный код относится к блоку Q70-Q76 «Врожденные аномалии [пороки развития] костно-мышечной системы» и рубрике Q72 «Врожденные аномалии [пороки развития] нижней конечности(ей)».

Клиническая характеристика и варианты

Продольное укорочение малоберцовой кости (малоберцовая гемимелия) – это врожденный порок развития, характеризующийся частичным или полным отсутствием малоберцовой кости. Аномалия проявляется укорочением конечности, часто сопровождается искривлением большеберцовой кости, недоразвитием или отсутствием костей стопы (например, отсутствием наружных лучей), а также нестабильностью коленного или голеностопного сустава. Выделяют несколько типов деформации в зависимости от степени гипоплазии малоберцовой кости, что влияет на тактику лечения и прогноз.

Подходы к диагностике и лечению в России

В Российской Федерации диагностика данного состояния основывается на клиническом осмотре ортопедом и инструментальных методах, прежде всего, рентгенологическом исследовании. Лечение является комплексным и длительным, направленным на устранение укорочения конечности, коррекцию деформаций и улучшение функции опоры и ходьбы. Основные методы включают:

• Консервативное ортопедическое лечение (использование специальной обуви, ортезов).
• Хирургические вмешательства, такие как эпифизеодез (торможение роста здоровой конечности для выравнивания длины), удлинение конечности с помощью аппаратов внешней фиксации (по Илизарову), корригирующие остеотомии.

Выбор метода лечения индивидуален и зависит от выраженности аномалии, возраста пациента и сопутствующих патологий.