Код Q67 — Врожденные костно-мышечные деформации головы, лица, позвоночника и грудной клетки

• Q67.0 Асимметрия лица

  МКБ-10 Q67.0: Асимметрия лицаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q67.0 относится к врожденным аномалиям костно-мышечной системы и соединительной ткани, а именно к категории Q67 «Врожденные костно-мышечные деформации головы, лица, позвоночника и грудной клетки». Характеристика состоянияАсимметрия лица – это состояние, при котором наблюдается нарушение симметрии или пропорций лицевых структур. В рамках кода Q67.0 рассматриваются врожденные формы асимметрии, которые присутствуют с рождения. Проявления могут варьироваться от едва заметных до выраженных и затрагивать различные структуры: кости черепа (например, челюсти, скуловые кости), мягкие ткани, мышцы или ушную раковину (микротия). Возможные причины и связанные состоянияВрожденная асимметрия лица часто является не самостоятельным диагнозом, а симптомом различных генетических синдромов или пороков развития. Среди возможных причин и ассоциированных состоян ⇓⇓⇓

• Q67.1 Сдавленное лицо

  МКБ-10 Q67.1: Сдавленное лицоКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q67.1 относится к врожденной аномалии формы головы, лица и шеи, известной как «Сдавленное лицо». Описание аномалииТермин «Сдавленное лицо» (Facies compressa) описывает специфический комплекс врожденных лицевых аномалий, характеризующийся уплощением и уменьшением вертикальных размеров средней зоны лица. Это состояние является следствием нарушения нормального эмбрионального развития костных структур черепа, в частности, недоразвития верхней челюсти (максиллы) и скуловых костей. Клинические проявления и диагностикаОсновные визуальные признаки могут включать: гипоплазию (недоразвитие) средней части лица, уплощение спинки носа, сужение глазных щелей, относительное выстояние лба и/или нижней челюсти (прогнатизм). Диагностика основана на клиническом осмотре медицинским генетиком или челюстно-лицевым хирургом и подтверждается методами нейровизуализ ⇓⇓⇓

• Q67.2 Долихоцефалия

  МКБ-10 Q67.2: ДолихоцефалияВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) долихоцефалия относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q65-Q79 «Врожденные аномалии и деформации костно-мышечной системы», категории Q67 «Врожденные костно-мышечные деформации головы, лица, позвоночника и грудной клетки». Код Q67.2 предназначен исключительно для обозначения долихоцефалии. Клиническая характеристика и диагностикаДолихоцефалия — это конституциональная или врожденная особенность строения черепа, характеризующаяся его удлиненной формой в переднезаднем направлении и сужением в ширину. Данное состояние определяется на основании краниометрических показателей, primarily черепного указателя (отношения ширины черепа к его длине, умноженного на 100%). Значение черепного указателя менее 75% считается критерием долихоцефалии. Важно отличать долихоцефалию как изолированную особе ⇓⇓⇓

• Q67.3 Плагиоцефалия

  МКБ-10: Q67.3 ПлагиоцефалияВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) плагиоцефалия имеет код Q67.3. Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и блоку Q65-Q79 «Врожденные аномалии и деформации костно-мышечной системы». Клиническая характеристика плагиоцефалииПлагиоцефалия — это врожденная или приобретенная деформация черепа, характеризующаяся асимметричной, часто уплощенной форбой головы. Выделяют два основных типа: Синостозная (краниосиностозная) плагиоцефалия: Обусловлена преждевременным сращением одной из коронарных или лямбдовидных черепных костей. Этот тип является истинной патологией и требует хирургического лечения. Позиционная (деформационная) плагиоцефалия: Развивается вследствие длительного внешнего давления на определенные участки черепа младенца, например, при постоянном лежании в одном положении. Это наиболее распространенная форма.Д ⇓⇓⇓

• Q67.4 Другие врожденные деформации черепа, лица и челюсти

  Исключено: сифилитический седловидный нос (A50.5) челюстно-лицевые аномалии [включая аномалии прикуса] (K07.-) МКБ-10: Класс XVII Q67.4 Другие врожденные деформации черепа, лица и челюстиКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q67.4 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и предназначен для кодирования специфических врожденных деформаций костей черепа, лицевых структур и челюстей, которые не классифицированы в других рубриках. Варианты деформаций, кодируемых под Q67.4Данный код используется для обозначения ряда врожденных состояний, не включенных в более специфические категории, такие как краниосиностоз (Q75.0) или расщелина губы и неба (Q35-Q37). К Q67.4 могут относиться: Врожденная асимметрия лица.Врожденная деформация челюсти (например, микрогнатия, прогнатия), если она не является частью более сложного синдрома.Скафоцефалия (если не уточнена как ⇓⇓⇓

• Q67.5 Врожденная деформация позвоночника

  Исключено: детский идиопатический сколиоз (M41.0) сколиоз, вызванный пороком развития костной ткани (Q76.3) МКБ-10 Q67.5: Врожденная деформация позвоночникаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q67.5 относится к категорииВрожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы(Q65-Q79). Данный код используется для обозначения врожденных деформаций позвоночника, не классифицированных в других рубриках этого раздела. Клинические варианты и дифференциальная диагностикаКод Q67.5 является собирательным и применяется для различных врожденных искривлений позвоночника. Однако, специфические пороки развития имеют отдельные коды МКБ-10: Q67.5 — Врожденная деформация позвоночника (например, врожденный кифоз, врожденный лордоз). Q76.0 — Спина бифида оккульта. Q76.1 — Синдром Клиппеля-Фейля. Q76.3 — Врожденный сколиоз, обусловленный пороком развития кости. Q76.4 — Другие врожденные аномалии позвоночн ⇓⇓⇓

• Q67.6 Впалая грудь

  МКБ-10: Q67.6 Впалая грудьКод по Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) Q67.6 соответствует врожденной деформации грудной клетки, известной как «впалая грудь» или pectus excavatum. Клиническая характеристикаPectus excavatum — это врожденная аномалия развития, характеризующаяся воронкообразным западением грудины и передних отделов ребер. Это самая распространенная врожденная деформация грудной клетки, составляющая около 90% всех подобных случаев. Деформация может быть симметричной или асимметричной, варьироваться по степени выраженности и часто становится более заметной в период полового созревания. Возможные варианты кодированияКод Q67.6 используется исключительно для обозначения врожденной деформации. Если деформация приобретенная (например, вследствие рахита, травмы или хирургического вмешательства), она кодируется в других рубриках МКБ-10, например, M95.4 (Приобретенная деформация грудной клетки и ребер). Симптомы и возможные последствияДеформация может проте ⇓⇓⇓

• Q67.7 Килевидная грудь

  МКБ-10: Классификация килевидной грудной клетки в РоссииВ Российской Федерации для ведения медицинской документации и статистики используется Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10). Килевидная грудь, также известная как «куриная грудь» (pectus carinatum), кодируется под шифром Q67.7 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q65-Q79 «Врожденные аномалии и деформации костно-мышечной системы». Клиническая характеристика деформацииКилевидная грудная клетка – это врожденная деформация передней стенки грудной клетки, характеризующаяся выступанием грудины и ребер вперед. Это вторая по частоте врожденная деформация грудной клетки после воронкообразной. Патология формируется вследствие избыточного роста реберных хрящей. Деформация может быть симметричной или асимметричной, часто становится более заметной в период активного роста ребенка в подрост ⇓⇓⇓

• Q67.8 Другие врожденные деформации грудной клетки

  МКБ-10 Q67.8: Другие врожденные костно-мышечные деформации грудной клеткиКод МКБ-10 Q67.8 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q65-Q79 «Врожденные аномалии и деформации костно-мышечной системы». Этот код используется для классификации специфических врожденных деформаций грудной клетки, которые не указаны отдельно в других рубриках МКБ-10, таких как Q67.6 (Впалая грудь) или Q67.7 (Килевидная грудь). Варианты деформаций, кодируемых под Q67.8Под кодом Q67.8 могут учитываться различные редкие или комбинированные врожденные деформации грудной клетки. Среди них: Синдром Поланда – одностороннее недоразвитие большой грудной мышцы и ребер, часто сочетающееся с аномалиями кисти.Расщелина грудины (стернальная щель) – полное или частичное незаращение грудины.Синдром Жена – прогрессирующая деформация в виде экскавации (углубления) нижней части грудной клетки.Комбинированные и атипичные формы деформаций, не подпадающие под классич ⇓⇓⇓