Код Q76 — Врожденные аномалии [пороки развития] позвоночника и костей грудной клетки

• Q76.0 Spina bifida occulta

  Исключено: менингоцеле (спинальное) (Q05.-) spina bifida (aperta) (cystica) (Q05.-) Spina bifida occulta (Q76.0) в России: МКБ-10 и клиническая картинаСогласно Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10), диагноз Spina bifida occulta кодируется под шифром Q76.0 и относится к классу «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» (Q00-Q99), блоку «Врожденные аномалии [пороки развития] позвоночника и костей грудной клетки» (Q76). Клиническая сущность патологииSpina bifida occulta — это врожденный порок развития позвоночника, характеризующийся незаращением дужек одного или нескольких позвонков, чаще всего в пояснично-крестцовом отделе. Ключевая особенность «оккультной» (скрытой) формы — отсутствие видимого грыжевого мешка с содержимым (мозговые оболочки, спинной мозг) и часто бессимптомное течение. Дефект прикрыт кожей и мышцами. Варианты и возможные проявленияВ большинстве случаев Spina bifida ⇓⇓⇓

• Q76.1 Синдром клиппеля-фейля

  Синдром Клиппеля-Фейля в России: кодирование по МКБ-10 и клиническая картинаСогласно Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10), синдром Клиппеля-Фейля относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и кодируется под шифром Q76.1 . Данный код находится в рубрике Q76 «Врожденные аномалии [пороки развития] позвоночника и грудной клетки». Клинические проявления и диагностикаСиндром Клиппеля-Фейля — это редкое врожденное заболевание, характеризующееся триадой классических признаков:Короткая шея.Ограничение подвижности в шейном отделе позвоночника.Низкая граница роста волос на затылке.Основной дефект заключается в слиянии двух или более шейных позвонков в единый костный блок. Это происходит вследствие нарушения нормальной сегментации позвоночника на ранних этапах эмбрионального развития. Диагноз подтверждается рентгенологическими методами исследования (рентгенография, ко ⇓⇓⇓

• Q76.2 Врожденный спондилолистез

  Исключено: спондилолиз (приобретенный) (M43.0) спондилолистез (приобретенный) (M43.1) МКБ-10: Q76.2 Врожденный спондилолистезКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденного спондилолистеза – Q76.2 . Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку «Врожденные аномалии [пороки развития] костно-мышечной системы». О болезниВрожденный спондилолистез – это порок развития позвоночника, характеризующийся соскальзыванием одного позвонка кпереди относительно другого, возникающий вследствие врожденных дефектов. Патология обусловлена аномалией развития дужки позвонка (спондилолизом) или гипоплазией суставных отростков, что приводит к нестабильности позвоночного сегмента. Наиболее часто поражается поясничный отдел, особенно уровень L5-S1. Заболевание может длительное время протекать бессимптомно, но с возрастом или под воздействием нагрузок час ⇓⇓⇓

• Q76.3 Врожденный сколиоз, вызванный пороком развития кости

  МКБ-10 Q76.3: Врожденный сколиоз, вызванный пороком развития костиКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q76.3 относится к категории «Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы» (Q65-Q79) и обозначает диагноз «Врожденный сколиоз, вызванный пороком развития кости». Характеристика заболеванияВрожденный сколиоз — это искривление позвоночника, которое присутствует при рождении и обусловлено аномалиями развития позвонков. Данная патология возникает во внутриутробном периоде. Основной причиной, соответствующей коду Q76.3, являются структурные пороки развития костной ткани позвонков. Возможные варианты пороков развитияК врожденным сколиозам, классифицируемым по Q76.3, приводят следующие типы костных аномалий: Формирование полупозвонков (гемивертебр).Блокирование (сращение) нескольких позвонков.Наличие клиновидных позвонков.Комбинации этих пороков развития.Эти дефекты нарушают нормал ⇓⇓⇓

• Q76.4 Другие врожденные аномалии позвоночника, не связанные со сколиозом

  МКБ-10 Q76.4: Другие врожденные аномалии позвоночника, не связанные со сколиозомКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q76.4 относится к категории врожденных аномалий (пороков развития), деформаций и хромосомных нарушений (Q00-Q99). Данный код используется для обозначения различных врожденных пороков развития позвоночника, которые не классифицированы в других рубриках и не относятся к сколиозу. Классификация и варианты аномалийВ блок Q76.4 входят следующие уточненные состояния:Врожденный спондилолистез – смещение одного позвонка относительно другого.Врожденный кифоз – искривление позвоночника в сагиттальной плоскости с образованием выпуклости кзади.Врожденный лордоз – искривление позвоночника в сагиттальной плоскости с образованием выпуклости кпереди.Платиспондилия – врожденное уплощение тел позвонков.Врожденное сращение позвонков (синостоз).Исключенные из этой рубрики состояния, имеющие собственные коды МК ⇓⇓⇓

• Q76.5 Шейное ребро

  МКБ-10: Q76.5 Шейное реброВ Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) диагноз «Шейное ребро» кодируется под шифром Q76.5. Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q65-Q79 «Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы». Клиническая картина и вариантыШейное ребро – это врожденная аномалия развития, характеризующаяся наличием дополнительного ребра, отходящего от одного из шейных позвонков, чаще всего от C7. Аномалия может быть односторонней или двусторонней, полной (достигающей грудины) или рудиментарной (неполной). Во многих случаях шейное ребро протекает бессимптомно и является случайной находкой при рентгенологическом исследовании. Клинические проявления возникают при компрессии (сдавлении) сосудисто-нервных образований, проходящих в области верхней апертуры грудной клетки. Это может приводить к развитию синдрома лестничной мышцы или синдрома верхней апертуры ⇓⇓⇓

• Q76.6 Другие врожденные аномалии ребер

  Исключено: синдром короткого ребра (Q77.2) МКБ-10: Класс Q76.6 – Другие врожденные аномалии реберВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q76.6 относится к рубрике «Другие врожденные аномалии [пороки развития] ребер». Данный код используется для классификации врожденных пороков развития ребер, не указанных в других рубриках класса Q76. Варианты аномалий, классифицируемых под кодом Q76.6Код Q76.6 объединяет различные виды врожденных нарушений формирования ребер. Согласно классификации, сюда могут относиться: Врожденное сращение ребер.Врожденная деформация ребер.Расщепление ребра.Прочие уточненные аномалии ребер, не классифицированные elsewhere (в других рубриках), например, такие как врожденное отсутствие ребра, которое кодируется отдельно под Q76.5.Клиническая характеристика и диагностикаВрожденные аномалии ребер представляют собой структурные дефекты, возникающие в процессе эмбриогенеза. Они могут быть изоли ⇓⇓⇓

• Q76.7 Врожденная аномалия грудины

  МКБ-10: Класс Q76.7 – Врожденная аномалия грудиныВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q76.7 относится к рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы». Данный код используется для обозначения различных врожденных пороков развития грудины. Клинические варианты аномалийКод Q76.7 объединяет несколько видов врожденных деформаций грудной кости. Наиболее распространенными являются: Воронкообразная грудь (Pectus excavatum) – характеризуется западением грудины и нижних ребер.Килевидная грудь (Pectus carinatum) – проявляется выступанием грудины вперед.Расщелина грудины (Sternoschisis) – полное или частичное незаращение грудины по средней линии.Агенезия или гипоплазия грудины – полное отсутствие или недоразвитие кости.Этиология и диагностикаТочные причины возникновения врожденных аномалий грудины до конца не изучены. Считается, что они связаны с нарушением эмбрионального развит ⇓⇓⇓

• Q76.8 Другие врожденные аномалии костей грудной клетки

  МКБ-10: Класс XVII Q76.8 – Другие врожденные аномалии костей грудной клеткиКод Q76.8 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и блоку Q65-Q79 «Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы». Этот код является собирательным и используется для обозначения конкретных врожденных пороков развития костей грудной клетки, не указанных в других рубриках категории Q76. Варианты аномалий, кодируемых под Q76.8Код Q76.8 охватывает ряд редких врожденных состояний, которые могут затрагивать грудину, ребра или их соединения. К таким аномалиям, согласно медицинской литературе и классификатору, могут относиться: Врожденное отсутствие грудины (астерния).Врожденная расщелина грудины.Врожденные аномалии ребер, такие как их сращение (синостоз) или раздвоение (бифуркация).Врожденные деформации реберно-грудинн ⇓⇓⇓

• Q76.9 Врожденная аномалия костей грудной клетки неуточненная

  Код МКБ-10 Q76.9: Врожденная аномалия костей грудной клетки неуточненнаяКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q76.9 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q65-Q79 «Врожденные аномалии и деформации костно-мышечной системы». Этот код используется для обозначения врожденного порока развития костных структур грудной клетки, когда конкретный тип аномалии не уточнен или не указан в документации. Структура диагноза и возможные вариантыКод Q76.9 является residual (остаточной) категорией. Более специфичные коды для отдельных аномалий грудной клетки представлены в других рубриках: Q67.6 – Впалая грудь (Pectus excavatum). Q67.7 – Килевидная грудь (Pectus carinatum). Q76.6 – Аномалии развития ребер. Q76.7 – Аномалии развития грудины.Таким образом, код Q76.9 применяется в случаях, когда диагноз не детализирован до уровня вышеуказанных уточненных порок ⇓⇓⇓