Код Q74.3 — Врожденный множественный артрогрипоз
Код Q74.3 по МКБ-10: «Врожденный множественный артрогрипоз». Группа: Q74 — Другие врожденные аномалии [пороки развития] конечности(ей).
Поиск по коду или названию
| Код МКБ-10 | Q74.3 |
|---|---|
| Диагноз | Врожденный множественный артрогрипоз |
| Родительская группа | (Q74) — Другие врожденные аномалии [пороки развития] конечности(ей) |
| Классификатор | МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр) |
| Издатель | Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) |
| Статус в РФ | Действует · Приказ Минздрава РФ №170 |
| Обновлено | 2023 г. |
Структура МКБ-10: код Q74.3
2Q00-Q99Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения
3Q65-Q79Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы
4Q74Другие врожденные аномалии [пороки развития] конечности(ей)
5Q74.3Врожденный множественный артрогрипоз
МКБ-10: Q74.3 Врожденный множественный артрогрипоз
Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденного множественного артрогрипоза — Q74.3 . Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q65-Q79 «Врожденные аномалии и деформации костно-мышечной системы».
О заболевании
Врожденный множественный артрогрипоз (ВМА) — это гетерогенная группа врожденных синдромов, основным проявлением которых являются множественные контрактуры суставов (ограничение их подвижности) и гипоплазия (недоразвитие) скелетных мышц. Патология присутствует при рождении и носит непрогрессирующий характер. Этиология заболевания разнообразна и может быть связана с генетическими мутациями (как изолированными, так и в составе синдромов), а также с воздействием внешних факторов во время беременности, ограничивающих подвижность плода. Диагноз устанавливается на основании клинического осмотра и может быть подтвержден инструментальными методами (УЗИ, рентгенография, электромиография) и генетическими исследованиями.
Варианты кодирования в МКБ-10
Код Q74.3 является основным для изолированного врожденного множественного артрогрипоза. Однако, если артрогрипоз является частью более сложного синдрома или вызван конкретной генетической аномалией, могут применяться другие коды МКБ-10, например:
- Коды из диапазона Q87 «Другие уточненные синдромы врожденных аномалий» для синдромальных форм.
- Коды из диапазона Q79 «Врожденные аномалии [пороки развития] костно-мышечной системы, не классифицированные в других рубриках» для отдельных сопутствующих пороков.
Часто задаваемые вопросы
- Что означает код Q74.3 в МКБ-10?
Код Q74.3 в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) обозначает «Врожденный множественный артрогрипоз». Он входит в группу Q74 (Другие врожденные аномалии [пороки развития] конечности(ей)). Классификатор разработан Всемирной организацией здравоохранения.
- Как код Q74.3 используется в медицинской документации?
Код Q74.3 проставляется врачом в амбулаторной карте, листке нетрудоспособности, направлении на обследование и статистическом талоне. В Российской Федерации МКБ-10 является обязательным стандартом для всех медицинских учреждений (Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997).
- К какой группе МКБ-10 относится код Q74.3?
Код Q74.3 «Врожденный множественный артрогрипоз» входит в группу Q74 — Другие врожденные аномалии [пороки развития] конечности(ей). Полная иерархия от корня классификатора доступна в блоке «Структура» выше.