Код Q79.4 — Синдром сливообразного пупка

МКБ-10 Q79.4: Синдром сливообразного пупка

В Российской Федерации для кодирования синдрома сливообразного пупка (омфалоцеле) в медицинской документации используется код МКБ-10 Q79.4 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку «Q79.0-Q79.9 Врожденные аномалии [пороки развития] костно-мышечной системы, не классифицированные в других рубриках».

Клиническая характеристика патологии

Синдром сливообразного пупка, или омфалоцеле (грыжа пупочного канатика), – это врожденный порок развития передней брюшной стенки, при котором органы брюшной полости (кишечник, печень и др.) выходят за ее пределы в грыжевой мешок, покрытый брюшиной и амниотическими оболочками. Дефект локализуется в области пупочного кольца. Порок формируется на ранних стадиях эмбриогенеза (6-10-я неделя беременности) вследствие нарушения процесса возвращения физиологической кишечной грыжи в брюшную полость.

Дифференциальная диагностика и сопутствующие коды

При оформлении диагноза важно дифференцировать омфалоцеле от гастрошизиса (Q79.3) – порока, при котором органы выходят через дефект брюшной стенки обычно справа от пупка без грыжевого мешка. Омфалоцеле часто ассоциировано с другими врожденными аномалиями и хромосомными синдромами (например, синдромом Беквита-Видемана, трисомией 13, 18), что требует дополнительного кодирования.