Что означает код Q77.0 в МКБ-10?

Код Q77.0 по МКБ-10 означает «Ахондрогенезия». Входит в группу Q77 (Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночника).

Как используется код Q77.0 в медицинской документации?

Код Q77.0 проставляется в амбулаторных картах, листках нетрудоспособности, направлениях и статистических талонах. МКБ-10 обязательна для всех медицинских учреждений РФ с 1999 года.

Код Q77.0 — Ахондрогенезия

Код Q77.0 по МКБ-10: «Ахондрогенезия». Группа: Q77 — Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночника.

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	Q77.0
Диагноз	Ахондрогенезия
Родительская группа	(Q77) — Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночника
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
Издатель	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФ	Действует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено	2023 г.

Структура МКБ-10: код Q77.0

1МКБ-10 классификатор

2Q00-Q99Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения

3Q65-Q79Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы

4Q77Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночника

5Q77.0Ахондрогенезия

МКБ-10 Q77.0: Ахондрогенезия

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) для ахондрогенезии — Q77.0 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и блоку Q77 «Остеохондродисплазии с дефектами роста трубчатых костей и позвоночника».

Клиническая характеристика болезни

Ахондрогенезия — это группа редких, тяжелых, летальных скелетных дисплазий, возникающих вследствие генетических нарушений, которые затрагивают формирование хряща и последующее эндохондральное окостенение. Заболевание характеризуется выраженной низкорослостью, очень короткими конечностями, узкой грудной клеткой и значительным укорочением туловища. Череп часто бывает относительно крупным, а лицевые кости — недоразвитыми.

Генетические варианты и типы

Выделяют несколько типов ахондрогенезии, наиболее известными из которых являются тип 1A (Houston-Harris), тип 1B (Parenti-Fraccaro) и тип 2 (Langer-Saldino). Каждый тип связан с мутациями в определенных генах, например, в генахTRIP11(тип 1A),SLC26A2(тип 1B) илиCOL2A1(тип 2). Эти мутации наследуются по аутосомно-рецессивному типу (типы 1A и 1B) или могут возникать de novo (тип 2). Прогноз при всех формах ахондрогенезии крайне неблагоприятный

Часто задаваемые вопросы

Что означает код Q77.0 в МКБ-10?
Код Q77.0 в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) обозначает «Ахондрогенезия». Он входит в группу Q77 (Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночника). Классификатор разработан Всемирной организацией здравоохранения.
Как код Q77.0 используется в медицинской документации?
Код Q77.0 проставляется врачом в амбулаторной карте, листке нетрудоспособности, направлении на обследование и статистическом талоне. В Российской Федерации МКБ-10 является обязательным стандартом для всех медицинских учреждений (Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997).
К какой группе МКБ-10 относится код Q77.0?
Код Q77.0 «Ахондрогенезия» входит в группу Q77 — Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночника. Полная иерархия от корня классификатора доступна в блоке «Структура» выше.