Код D72.0 — Генетические аномалии лейкоцитов
Код D72.0 по МКБ-10: «Генетические аномалии лейкоцитов». Группа: D72 — Другие нарушения белых кровяных клеток.
Поиск по коду или названию
| Код МКБ-10 | D72.0 |
|---|---|
| Диагноз | Генетические аномалии лейкоцитов |
| Родительская группа | (D72) — Другие нарушения белых кровяных клеток |
| Классификатор | МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр) |
| Издатель | Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) |
| Статус в РФ | Действует · Приказ Минздрава РФ №170 |
| Обновлено | 2023 г. |
Структура МКБ-10: код D72.0
2D50-D89Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм
3D70-D77Другие болезни крови и кроветворных органов
4D72Другие нарушения белых кровяных клеток
5D72.0Генетические аномалии лейкоцитов
Исключено: Синдром Чедиака-Хигаси(-Стейнбринка) (E70.3)
МКБ-10 D72.0: Генетические аномалии лейкоцитов
В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код D72.0 относится к категории «Генетические аномалии лейкоцитов» . Данный код находится в классе III «Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм», в блоке D70-D77 «Другие болезни крови и кроветворных органов».
Описание болезни и варианты нарушений
Код D72.0 объединяет наследственные (врожденные) нарушения, затрагивающие морфологию, количество или функцию лейкоцитов, не классифицированные в других рубриках. Эти аномалии являются результатом генетических мутаций и могут проявляться с рождения или в раннем детском возрасте.
- Синдром Чедиака-Хигаси: Аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся наличием гигантских гранул в лейкоцитах, альбинизмом, повышенной склонностью к инфекциям и неврологическими нарушениями.
- Синдром Щедьяка-Штейнбринка-Хигаси (синоним синдрома Чедиака-Хигаси).
- Наследственная гигантская нейтрофилия.
- Наследственный полиморфно-ядерный лейкоцитоз.
- Синдром Пельгера-Хюэта: Наследственная аномалия сегментации ядер нейтрофилов, при которой ядра имеют форму очков, гантели или несегментированы (пельгероидные нейтрофилы).
- Аномалия Мэй-Хегглина: Редкое аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся наличием включений (тельца Дёле) в цитоплазме лейкоцитов, тромбоцитопенией и гигантскими тромбоцитами.
- Аномалия Олдрича-Виттропа (Синдром Вискотта-Олдрича).
Клиническая картина и диагностика в России
Клинические проявления зависят от конкретного синдрома. Часто наблюдаются повышенная восприимчивость к бактериальным, вирусным и грибковым инфекциям. Диагностика в медицинских учреждениях России основана на данных клинического анализа крови с детальным изучением морфологии лейкоцитов (мазок крови), иммунологических исследований и, при необходимости, молекулярно-генетического анализа для подтверждения специфической мутации. Лечение обычно симптоматическое и направлено на борьбу с инфекциями, в тяжелых случаях может рассматриваться вопрос о трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.
Часто задаваемые вопросы
- Что означает код D72.0 в МКБ-10?
Код D72.0 в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) обозначает «Генетические аномалии лейкоцитов». Он входит в группу D72 (Другие нарушения белых кровяных клеток). Классификатор разработан Всемирной организацией здравоохранения.
- Как код D72.0 используется в медицинской документации?
Код D72.0 проставляется врачом в амбулаторной карте, листке нетрудоспособности, направлении на обследование и статистическом талоне. В Российской Федерации МКБ-10 является обязательным стандартом для всех медицинских учреждений (Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997).
- К какой группе МКБ-10 относится код D72.0?
Код D72.0 «Генетические аномалии лейкоцитов» входит в группу D72 — Другие нарушения белых кровяных клеток. Полная иерархия от корня классификатора доступна в блоке «Структура» выше.