Код D75.0 — Семейный эритроцитоз
Код D75.0 по МКБ-10: «Семейный эритроцитоз». Группа: D75 — Другие болезни крови и кроветворных органов.
Поиск по коду или названию
| Код МКБ-10 | D75.0 |
|---|---|
| Диагноз | Семейный эритроцитоз |
| Родительская группа | (D75) — Другие болезни крови и кроветворных органов |
| Классификатор | МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр) |
| Издатель | Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) |
| Статус в РФ | Действует · Приказ Минздрава РФ №170 |
| Обновлено | 2023 г. |
Структура МКБ-10: код D75.0
2D50-D89Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм
3D70-D77Другие болезни крови и кроветворных органов
4D75Другие болезни крови и кроветворных органов
5D75.0Семейный эритроцитоз
Исключено: наследственный овалоцитоз (D58.1)
Семейный эритроцитоз по МКБ-10: D75.0
В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код D75.0 присвоен заболеванию «Семейный эритроцитоз».
Клиническая сущность болезни
Семейный (наследственный) эритроцитоз – это генетически гетерогенная группа редких заболеваний, характеризующихся увеличением количества эритроцитов (красных кровяных клеток) и уровня гемоглобина в крови. Данное состояние является первичным и передается по наследству, в отличие от вторичных эритроцитозов, которые возникают как реакция на другие патологии (например, хроническую гипоксию при болезнях легких или сердца).
Генетические варианты и патогенез
Основные молекулярно-генетические варианты семейного эритроцитоза связаны с мутациями в генах, регулирующих синтез эритропоэтина или чувствительность к нему клеток-предшественников эритроцитов. К ним относятся:
- Мутации гена рецептора эритропоэтина (EPOR), приводящие к его повышенной чувствительности.
- Мутации в генах, вовлеченных в кислород-чувствительный путь регуляции эритропоэтина (например, геныVHL,EGLN1,EPAS1), что приводит к нарушению распознавания уровня кислорода и повышенной продукции эритропоэтина.
Дифференциальная диагностика проводится с истинной полицитемией (код МКБ-10 D45 ), которая является приобретенным миелопролиферативным заболеванием, и с вторичными эритроцитозами (код D75.1 ).
Диагностика и наблюдение в России
Диагностика семейного эритроцитоза в Российской Федерации основывается на данных клинического анализа крови, измерении уровня эритропоэтина в сыворотке и молекулярно-генетическом тестировании для подтверждения наследственной природы заболевания. Ведение пациентов направлено на контроль уровня гемоглобина и профилактику тромботических осложнений.
Часто задаваемые вопросы
- Что означает код D75.0 в МКБ-10?
Код D75.0 в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) обозначает «Семейный эритроцитоз». Он входит в группу D75 (Другие болезни крови и кроветворных органов). Классификатор разработан Всемирной организацией здравоохранения.
- Как код D75.0 используется в медицинской документации?
Код D75.0 проставляется врачом в амбулаторной карте, листке нетрудоспособности, направлении на обследование и статистическом талоне. В Российской Федерации МКБ-10 является обязательным стандартом для всех медицинских учреждений (Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997).
- К какой группе МКБ-10 относится код D75.0?
Код D75.0 «Семейный эритроцитоз» входит в группу D75 — Другие болезни крови и кроветворных органов. Полная иерархия от корня классификатора доступна в блоке «Структура» выше.
Связанные диагнозы
Подходящих результатов не найдено.Другие коды в группе D75
1D75.1Вторичная полицитемия
2D75.2Эссенциальный тромбоцитоз
3D75.8Другие уточненные болезни крови и кроветворных органов