(D80-D89) — Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм

Коды и заболевания блока D80-D89

• D80 Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител

  Содержит 10 блоков

  МКБ-10 D80: Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител в РоссииКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) для данной группы заболеваний — D80. Эта категория включает несколько уточненных диагнозов. Варианты кодирования по МКБ-10 D80D80.0 — Наследственная гипогаммаглобулинемия.D80.1 — Несемейная гипогаммаглобулинемия.D80.2 — Селективный дефицит иммуноглобулина A (IgA).D80.3 — Селективный дефицит подклассов иммуноглобулина G (IgG).D80.4 — Селективный дефицит иммуноглобулина M (IgM).D80.5 — Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина M (IgM).D80.6 — Дефицит антител с близким к норме уровнем иммуноглобулинов или с гипергаммаглобулинемией.D80.7 — Преходящая гипогаммаглобулинемия детского возраста.D80.8 — Другие иммунодефициты с преимущественным дефектом антител.D80.9 — Иммунодефицит с преимущественным дефектом антител неуточненный.О болезни D80Иммунодефициты с преимущественной недостаточн ⇓⇓⇓

• D81 Комбинированные иммунодефициты

  Содержит 10 блоков

  Исключено: аутосомная рецессивная агаммаглобулинемия (швейцарский тип) (D80.0) МКБ-10 D81: Комбинированные иммунодефицитыВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код D81 относится к категории Комбинированные иммунодефициты . Это группа редких наследственных заболеваний, характеризующихся глубоким нарушением функции как Т-лимфоцитов, так и В-лимфоцитов, что приводит к тяжелому нарушению работы адаптивного иммунитета. Классификация по МКБ-10Код D81 включает несколько подкатегорий для уточнения диагноза: D81.0 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом.D81.1 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким количеством Т- и В-клеток.D81.2 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным количеством В-клеток.D81.3 Дефицит аденозиндезаминазы.D81.4 Синдром Незелофа.D81.5 Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы.D81.6 Дефицит молекул главного комплекса гистосовместимости класса I.D81.7 Дефицит мо ⇓⇓⇓

• D82 Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами

  Содержит 7 блоков

  Исключено: атактическая телеангиэктазия [Луи-Бар] (G11.3) МКБ-10 D82: Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектамиВ Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) код D82 относится к категории «Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами». Этот блок объединяет группу первичных иммунодефицитных состояний, которые не являются изолированными, а ассоциированы с другими врожденными аномалиями или синдромами. Классификация по МКБ-10Код D82 включает несколько уточняющих подрубрик, каждая из которых соответствует конкретному синдрому: D82.0 — Синдром Вискотта-Олдрича. D82.1 — Синдром Ди Джорджи. D82.2 — Иммунодефицит с карликовостью за счет коротких конечностей. D82.3 — Иммунодефицит вследствие наследственного дефекта, вызванного вирусом Эпштейна-Барр. D82.4 — Синдром гиперпродукции иммуноглобулина E (IgE). D82.8 — Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами. D82.9 — Иммунодефицит, связанный со значительными дефектами, н ⇓⇓⇓

• D83 Обычный вариабельный иммунодефицит

  Содержит 5 блоков

  МКБ-10 D83: Обычный вариабельный иммунодефицитКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для обычного вариабельного иммунодефицита (ОВИН) — D83. Данный код относится к классу IV «Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм» и блоку D80-D89 «Нарушения с вовлечением иммунного механизма». Варианты кодирования ОВИНКод D83 имеет уточняющие четвертые знаки для детализации фенотипа заболевания:D83.0 — Обычный вариабельный иммунодефицит с отклонениями в количестве B-клетокD83.1 — Обычный вариабельный иммунодефицит с гиперпродукцией IgM-антителD83.2 — Обычный вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к B- или T-клеткамD83.8 — Другие обычные вариабельные иммунодефицитыD83.9 — Обычный вариабельный иммунодефицит неуточненный О болезниОбычный вариабельный иммунодефицит (ОВИН) — это гетерогенная группа первичных иммунодефицитных состояний, характеризующаяся нарушением синтеза ан ⇓⇓⇓

• D84 Другие иммунодефициты

  Содержит 4 блока

  Код МКБ-10 D84: Другие иммунодефициты в РоссииВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) рубрика D84 относится к классу «Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм» и блоку «Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма» . Классификация по МКБ-10Код D84 включает несколько уточненных подрубрик, которые используются для детализации диагноза: D84.0 Дефект функционального антигена-1 лимфоцитов (LFA-1). D84.1 Дефект в системе комплемента. D84.8 Другие уточненные иммунодефициты. D84.9 Иммунодефицит неуточненный. Характеристика болезниИммунодефициты, классифицируемые в рубрике D84, представляют собой гетерогенную группу заболеваний, при которых наблюдается нарушение функции иммунной системы, не относящееся к первичным (наследственным) иммунодефицитам с конкретными генетическими дефектами (классифицируемым в основном под D80-D83) или к вторичным иммунодефицитам, вызванным ⇓⇓⇓

• D86 Саркоидоз

  Содержит 6 блоков

  Саркоидоз в России: классификация по МКБ-10 и основные фактыСаркоидоз (болезнь Бенье-Бека-Шауманна) – это системное доброкачественное гранулематозное воспалительное заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся образованием в органах и тканях неказеифицированных эпителиоидноклеточных гранулем. Кодирование по МКБ-10В Международной статистической классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) саркоидоз кодируется в классе III "Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм" под рубрикой D86. Основная рубрика и ее подрубрики выглядят следующим образом: D86.0 Саркоидоз легких D86.1 Саркоидоз лимфатических узлов D86.2 Саркоидоз легких с саркоидозом лимфатических узлов D86.3 Саркоидоз кожи D86.8 Саркоидоз других уточненных и комбинированных локализаций D86.9 Саркоидоз неуточненныйКлиническая картина и диагностикаЗаболевание чаще поражает молодых и среднего возраста людей. Наиболее часто вовлекаются внутригрудные лимфатические узлы и легкие ⇓⇓⇓

• D89 Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках

  Содержит 5 блоков

  Исключено: гиперглобулинемия БДУ (R77.1) моноклональная гаммапатия (D47.2) неприживление и отторжение трансплантата (T86.-) МКБ-10 D89: Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубрикахКод D89 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к классу III «Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм». Эта рубрика является собирательной и используется для кодирования нарушений иммунной системы, которые не имеют специфического кода в других разделах классификации. Структура рубрики D89Рубрика D89 включает несколько уточняющих четырехзначных подрубрик:D89.0 — Поликлональная гипергаммаглобулинемияD89.1 — КриоглобулинемияD89.2 — Гипергаммаглобулинемия неуточненнаяD89.3 — Иммунная реконституционная воспалительная синдром (IRIS)D89.8 — Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубри ⇓⇓⇓