Код E73.0 — Врожденная недостаточность лактазы

МКБ-10 E73.0: Врожденная недостаточность лактазы в России

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденной недостаточности лактазы – E73.0 . Этот код относится к классу IV «Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ» (E00-E90), блоку E70-E90 «Нарушения обмена веществ» и категории E73 «Непереносимость лактозы».

Варианты кодирования в МКБ-10

Помимо врожденной формы, в рубрике E73 выделяются другие виды непереносимости лактозы, которые имеют отдельные коды:

• E73.1 – Вторичная недостаточность лактазы.
• E73.8 – Другие виды непереносимости лактозы.
• E73.9 – Непереносимость лактозы неуточненная.

Правильное кодирование необходимо для ведения статистики и медицинской документации.

О болезни E73.0

Врожденная недостаточность лактазы (алактазия) – это редкое наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, обусловленное полным отсутствием активности фермента лактазы с рождения. Этот фермент в норме вырабатывается в тонкой кишке и отвечает за расщепление лактозы (молочного сахара) на глюкозу и галактозу. При отсутствии лактазы нерасщепленная лактоза поступает в толстую кишку, где ферментируется микрофлорой, что приводит к осмотической диарее, метеоризму, болям в животе и нарушению всасывания питательных веществ. Симптомы проявляются у новорожденного сразу после начала кормления молоком, содержащим лактозу. Диагноз подтверждается молекулярно-генетическим тестированием. Основой лечения является строгая безлактозная диета на протяжении всей жизни.