Код G70.2 — Врожденная или приобретенная миастения
Код G70.2 по МКБ-10: «Врожденная или приобретенная миастения». Группа: G70 — Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса.
Поиск по коду или названию
| Код МКБ-10 | G70.2 |
|---|---|
| Диагноз | Врожденная или приобретенная миастения |
| Родительская группа | (G70) — Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса |
| Классификатор | МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр) |
| Издатель | Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) |
| Статус в РФ | Действует · Приказ Минздрава РФ №170 |
| Обновлено | 2023 г. |
Структура МКБ-10: код G70.2
2G00-G99Болезни нервной системы
3G70-G73Болезни нервно-мышечного синапса и мышц
4G70Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса
5G70.2Врожденная или приобретенная миастения
Код МКБ-10 G70.2: Врожденная или приобретенная миастения
Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) G70.2 относится к категории «Врожденная или приобретенная миастения». Этот код используется для обозначения группы нервно-мышечных заболеваний, характеризующихся патологически быстрой утомляемостью поперечнополосатых мышц.
Варианты заболеваний в категории G70.2
Категория G70.2 объединяет следующие уточненные диагнозы:
- Врожденная миастения (ВМ): группа наследственных синдромов, вызванных генетическими дефектами в белках нервно-мышечного синапса.
- Врожденный миастенический синдром (ВМС) – это другое название для врожденной миастении.
- Приобретенная миастения, не уточненная как гравис, может использоваться для случаев, не подходящих под критерии миастении гравис (G70.0).
Клиническая картина и диагностика
Миастенические синдромы, кодируемые как G70.2, проявляются мышечной слабостью и утомляемостью, которые усиливаются при физической нагрузке и уменьшаются после отдыха. Симптомы могут включать птоз (опущение век), диплопию (двоение в глазах), слабость лицевой и бульбарной мускулатуры (нарушения глотания, речи), а также слабость в конечностях и дыхательных мышцах. Диагностика основывается на клинической картине, результатах электромиографии (ЭМГ), генетических исследованиях (для врожденных форм) и фармакологических тестах.
Важно отличать врожденные миастенические синдромы (G70.2) от миастении гравис (G70.0), которая является аутоиммунным заболеванием. Лечение зависит от конкретной формы заболевания и может включать антихолинэстеразные препараты, препараты калия и другие симптоматические средства.
Часто задаваемые вопросы
- Что означает код G70.2 в МКБ-10?
Код G70.2 в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) обозначает «Врожденная или приобретенная миастения». Он входит в группу G70 (Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса). Классификатор разработан Всемирной организацией здравоохранения.
- Как код G70.2 используется в медицинской документации?
Код G70.2 проставляется врачом в амбулаторной карте, листке нетрудоспособности, направлении на обследование и статистическом талоне. В Российской Федерации МКБ-10 является обязательным стандартом для всех медицинских учреждений (Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997).
- К какой группе МКБ-10 относится код G70.2?
Код G70.2 «Врожденная или приобретенная миастения» входит в группу G70 — Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса. Полная иерархия от корня классификатора доступна в блоке «Структура» выше.
Связанные диагнозы
Подходящих результатов не найдено.Другие коды в группе G70
1G70.0Myasthenia gravis [тяжелая миастения]
2G70.1Токсические нарушения нервно-мышечного синапса