Код G70.2 — Врожденная или приобретенная миастения

Код G70.2 по МКБ-10: «Врожденная или приобретенная миастения». Группа: G70 — Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса.

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10G70.2
ДиагнозВрожденная или приобретенная миастения
Родительская группа(G70) — Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса
КлассификаторМКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
ИздательВсемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФДействует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено2023 г.

Код МКБ-10 G70.2: Врожденная или приобретенная миастения

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) G70.2 относится к категории «Врожденная или приобретенная миастения». Этот код используется для обозначения группы нервно-мышечных заболеваний, характеризующихся патологически быстрой утомляемостью поперечнополосатых мышц.

Варианты заболеваний в категории G70.2

Категория G70.2 объединяет следующие уточненные диагнозы:

  • Врожденная миастения (ВМ): группа наследственных синдромов, вызванных генетическими дефектами в белках нервно-мышечного синапса.
  • Врожденный миастенический синдром (ВМС) – это другое название для врожденной миастении.
  • Приобретенная миастения, не уточненная как гравис, может использоваться для случаев, не подходящих под критерии миастении гравис (G70.0).

Клиническая картина и диагностика

Миастенические синдромы, кодируемые как G70.2, проявляются мышечной слабостью и утомляемостью, которые усиливаются при физической нагрузке и уменьшаются после отдыха. Симптомы могут включать птоз (опущение век), диплопию (двоение в глазах), слабость лицевой и бульбарной мускулатуры (нарушения глотания, речи), а также слабость в конечностях и дыхательных мышцах. Диагностика основывается на клинической картине, результатах электромиографии (ЭМГ), генетических исследованиях (для врожденных форм) и фармакологических тестах.

Важно отличать врожденные миастенические синдромы (G70.2) от миастении гравис (G70.0), которая является аутоиммунным заболеванием. Лечение зависит от конкретной формы заболевания и может включать антихолинэстеразные препараты, препараты калия и другие симптоматические средства.

Часто задаваемые вопросы

  • Что означает код G70.2 в МКБ-10?

    Код G70.2 в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) обозначает «Врожденная или приобретенная миастения». Он входит в группу G70 (Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса). Классификатор разработан Всемирной организацией здравоохранения.

  • Как код G70.2 используется в медицинской документации?

    Код G70.2 проставляется врачом в амбулаторной карте, листке нетрудоспособности, направлении на обследование и статистическом талоне. В Российской Федерации МКБ-10 является обязательным стандартом для всех медицинских учреждений (Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997).

  • К какой группе МКБ-10 относится код G70.2?

    Код G70.2 «Врожденная или приобретенная миастения» входит в группу G70 — Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса. Полная иерархия от корня классификатора доступна в блоке «Структура» выше.

Связанные диагнозы

Подходящих результатов не найдено.

Источник данных: Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), МКБ-10 онлайн. Адаптация для РФ: Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997. Данные актуальны на 2023 г.

Важно: Информация на сайте МКБ-10.РФ предоставлена исключительно в справочных целях и не заменяет консультацию врача. Не используйте коды МКБ-10 для самодиагностики.

О проекте | Контакты | Сообщить об ошибке | Конфиденциальность | Условия

МКБ-10.РФ

Независимый справочник Международной классификации болезней 10-го пересмотра. Не аффилирован с ВОЗ или Минздравом РФ.

Навигация

Источники данных


Информация предоставлена в справочных целях и не заменяет консультацию врача.

© МКБ-10.РФ, 2023–2026 год. Классификация МКБ-10 — собственность ВОЗ.

Нашли ошибку? Сообщите нам.

Статьи

Читайте интересные статьи о различных популярных болезнях и диагнозах.