Код L12 — Пемфигоид

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	L12
Диагноз	Пемфигоид
Родительская группа	((L10-L14)) — Буллезные нарушения
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
Издатель	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФ	Действует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено	2023 г.

Структура МКБ 10 класса - L12

1МКБ 10 классификатор

2L00-L99Болезни кожи и подкожной клетчатки

3L10-L14Буллезные нарушения

4L12Пемфигоид

Диагноз с кодом L12 — также включает эти подрубрики

L12.0 Буллезный пемфигоид
МКБ-10 L12.0: Буллезный пемфигоид в РоссииКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для буллезного пемфигоида – L12.0 . Данный код относится к рубрике L12 «Пемфигоид», которая включает другие заболевания, такие как рубцующий пемфигоид (L12.1) и другие уточненные виды пемфигоида (L12.8). О заболеванииБуллезный пемфигоид – это хроническое аутоиммунное заболевание кожи, характеризующееся образованием напряженных пузырей (булл) на эритематозном или внешне неизмененном кожном покрове. Патогенез болезни связан с выработкой аутоантител, преимущественно класса IgG, против антигенов базальной мембраны кожи (BP180 и BP230), что приводит к воспалению и отслоению эпидермиса от дермы. Заболевание typically проявляется у лиц пожилого возраста. Клиническая картина часто начинается с продромальной фазы в виде зуда и уртикарных или эритематозных высыпаний, за которыми следуют крупные, напряженные пузыри с серозным или геморраг ⇓⇓⇓
L12.1 Рубцующий пемфигоид
МКБ-10 L12.1: Рубцующий пемфигоидВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) рубцующему пемфигоиду присвоен код L12.1 . Данный код относится к рубрике L12 «Пемфигоид», которая включает буллезный пемфигоид (L12.0) и другие уточненные пемфигоиды (L12.2). Клиническая характеристика болезниРубцующий пемфигоид (синонимы: слизисто-синехиальный буллезный дерматоз, пемфигоид глазных слизистых оболочек) — это хроническое аутоиммунное заболевание, поражающее преимущественно слизистые оболочки, реже кожу. Патогенез связан с выработкой аутоантител, в первую очередь против антигенов зоны базальной мембраны, что приводит к образованию субэпидермальных пузырей. Характерной особенностью является склонность к образованию рубцов и спаек (синехий), особенно опасных при локализации на конъюнктиве глаз, что может привести к слепоте, а также в области глотки и гортани, вызывая стеноз. Диагностика и лечение в РоссииДиагностика основываетс ⇓⇓⇓
L12.2 Хроническая буллезная болезнь у детей
МКБ-10 L12.2: Хроническая буллезная болезнь у детей в РоссииВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код L12.2 соответствует «Хронической буллезной болезни у детей». Данный код относится к классу XII «Болезни кожи и подкожной клетчатки» и блоку «Буллезные нарушения» (L10-L14). Дифференциальная кодификацияКод L12.2 используется specifically для хронических форм буллезных заболеваний у пациентов детского возраста. Для аналогичных состояний у взрослых применяется код L12.0 – «Буллезный пемфигоид». Другие буллезные нарушения, такие как пузырчатка (L10) или герпетиформный дерматит Дюринга (L13.0), имеют отдельные коды в классификации МКБ-10. Клиническая характеристика болезниХроническая буллезная болезнь детей (ХББД) – это редкое аутоиммунное заболевание, характеризующееся хроническим течением с образованием на коже пузырей (булл). Патогенез связан с выработкой аутоантител, преимущественно класса IgA, против компонент ⇓⇓⇓
L12.3 Приобретенный буллезный эпидермолиз
Исключено: буллезный эпидермолиз (врожденный) (Q81.-) МКБ-10 L12.3: Приобретенный буллезный эпидермолизВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код L12.3 соответствует диагнозу «Приобретенный буллезный эпидермолиз». Данный код относится к классу XII «Болезни кожи и подкожной клетчатки» и блоку «Буллезные нарушения» (L10-L14). О болезниПриобретенный буллезный эпидермолиз (ПБЭ) — это редкое аутоиммунное заболевание кожи и слизистых оболочек, которое характеризуется образованием пузырей (булл) в ответ на незначительную травму или спонтанно. В отличие от наследственных форм буллезного эпидермолиза, ПБЭ не является генетическим и обычно развивается во взрослом возрасте. Патогенез болезни связан с выработкой аутоантител против структурных белков кожи, в частности, коллагена VII типа, который является основным компонентом anchoring fibrils, обеспечивающих адгезию эпидермиса к дерме. Клинические варианты и дифференциальн ⇓⇓⇓
L12.8 Другой пемфигиод
МКБ-10: L12.8 Другой пемфигиодВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код L12.8 относится к категории «Другой пемфигиод». Этот код используется для классификации форм пемфигоида, которые не указаны отдельно под другими кодами рубрики L12, куда входят буллезный пемфигоид (L12.0), рубцующий пемфигоид (L12.1) и другие уточненные заболевания. Клиническая характеристика болезниПемфигоид – это группа хронических аутоиммунных буллезных дерматозов, характеризующихся образованием пузырей на коже и/или слизистых оболочках. При аутоиммунном ответе организм вырабатывает антитела против структур собственной кожи, в частности, против белков базальной мембраны (например, BP180 и BP230), что приводит к воспалению и отслоению эпидермиса от дермы. Варианты заболеваний, кодируемые как L12.8Код L12.8 «Другой пемфигиод» может применяться для следующих, более редких, форм заболевания, когда они не уточнены другими кодами: Гестационны ⇓⇓⇓
L12.9 Пемфигоид неуточненный
МКБ-10: L12.9 Пемфигоид неуточненныйКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) L12.9 относится к диагнозу "Пемфигоид неуточненный". Этот код используется в медицинской документации на территории Российской Федерации для статистического учета и классификации заболевания. Варианты классификации пемфигоида по МКБ-10Код L12.9 применяется, когда клиническая форма буллезного пемфигоида не уточнена. Более специфические коды МКБ-10 для этого заболевания включают: L12.0 — Буллезный пемфигоид.L12.1 — Рубцующий пемфигоид.L12.2 — Хронический доброкачественный семейный пемфигоид (болезнь Хейли-Хейли).L12.3 — Пемфигоид беременных.О болезни пемфигоидПемфигоид — это группа хронических аутоиммунных буллезных дерматозов, характеризующихся образованием пузырей на коже и слизистых оболочках. При аутоиммунном характере заболевания иммунная система вырабатывает антитела против структур собственной кожи, в частности, против белков ба ⇓⇓⇓

Исключено:

герпес беременных (O26.4)

герпетиформное импетиго (L40.1)

МКБ-10: L12 Пемфигоид

Согласно Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10), рубрика L12 «Пемфигоид» относится к классу XII «Болезни кожи и подкожной клетчатки». Данная категория включает несколько уточненных диагнозов.

Классификация по МКБ-10

L12.0 Буллезный пемфигоид.
L12.1 Рубцующий пемфигоид.
L12.2 Хроническая буллезная болезнь у детей (ювенильный дерматит герпетиформный).
L12.3 Пемфигоид беременных.
L12.8 Другие пемфигоиды.
L12.9 Пемфигоид неуточненный.

О болезни пемфигоид

Пемфигоид – это группа хронических аутоиммунных буллезных дерматозов, характеризующихся образованием субэпидермальных пузырей. Основным патогенетическим механизмом является выработка аутоантител к структурным белкам базальной мембраны кожи, в первую очередь к BP180 (BPAG2) и BP230 (BPAG1). Клинически заболевание проявляется напряженными пузырями на эритематозном или внешне неизмененном фоне, часто сопровождающимися интенсивным зудом. Диагноз подтверждается гистологическим исследованием, прямым и непрямым иммунофлюоресцентным анализом. Лечение typically включает топические и системные глюкокортикостероиды, иммуносупрессивные препараты.