Что означает код L12.3 в МКБ-10?

Код L12.3 по МКБ-10 означает «Приобретенный буллезный эпидермолиз». Входит в группу L12 (Пемфигоид).

Как используется код L12.3 в медицинской документации?

Код L12.3 проставляется в амбулаторных картах, листках нетрудоспособности, направлениях и статистических талонах. МКБ-10 обязательна для всех медицинских учреждений РФ с 1999 года.

К какой группе относится код L12.3?

Код L12.3 «Приобретенный буллезный эпидермолиз» входит в группу L12 (Пемфигоид). Полная иерархия доступна через навигацию на странице.

Код L12.3 — Приобретенный буллезный эпидермолиз

Код L12.3 по МКБ-10: «Приобретенный буллезный эпидермолиз». Группа: L12 — Пемфигоид.

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	L12.3
Диагноз	Приобретенный буллезный эпидермолиз
Родительская группа	(L12) — Пемфигоид
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
Издатель	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФ	Действует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено	2023 г.

Структура МКБ-10: код L12.3

1МКБ-10 классификатор

2L00-L99Болезни кожи и подкожной клетчатки

3L10-L14Буллезные нарушения

4L12Пемфигоид

5L12.3Приобретенный буллезный эпидермолиз

Исключено: буллезный эпидермолиз (врожденный) (Q81.-)

МКБ-10 L12.3: Приобретенный буллезный эпидермолиз

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код L12.3 соответствует диагнозу «Приобретенный буллезный эпидермолиз». Данный код относится к классу XII «Болезни кожи и подкожной клетчатки» и блоку «Буллезные нарушения» (L10-L14).

О болезни

Приобретенный буллезный эпидермолиз (ПБЭ) — это редкое аутоиммунное заболевание кожи и слизистых оболочек, которое характеризуется образованием пузырей (булл) в ответ на незначительную травму или спонтанно. В отличие от наследственных форм буллезного эпидермолиза, ПБЭ не является генетическим и обычно развивается во взрослом возрасте. Патогенез болезни связан с выработкой аутоантител против структурных белков кожи, в частности, коллагена VII типа, который является основным компонентом anchoring fibrils, обеспечивающих адгезию эпидермиса к дерме.

Клинические варианты и дифференциальная диагностика

В рамках кода L12.3 выделяются несколько клинических форм приобретенного буллезного эпидермолиза, которые могут потребовать уточнения в диагностике:

Классический (механиобуллезный) тип, напоминающий дистрофическую форму наследственного буллезного эпидермолиза.
Пемфигоидный тип, при котором высыпания могут напоминать буллезный пемфигоид (код МКБ-10 L12.0).

Дифференциальная диагностика проводится с другими аутоиммунными буллезными дерматозами, такими как буллезный пемфигоид (L12.0), рубцующий пемфигоид (L12.1), пузырчатка (L10). Для подтверждения диагноза требуется иммуногистохимическое исследование (прямая и непрямая иммунофлуоресценция), выявляющее отложение аутоантител вдоль базальной мембраны.

Часто задаваемые вопросы

Что означает код L12.3 в МКБ-10?
Код L12.3 в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) обозначает «Приобретенный буллезный эпидермолиз». Он входит в группу L12 (Пемфигоид). Классификатор разработан Всемирной организацией здравоохранения.
Как код L12.3 используется в медицинской документации?
Код L12.3 проставляется врачом в амбулаторной карте, листке нетрудоспособности, направлении на обследование и статистическом талоне. В Российской Федерации МКБ-10 является обязательным стандартом для всех медицинских учреждений (Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997).
К какой группе МКБ-10 относится код L12.3?
Код L12.3 «Приобретенный буллезный эпидермолиз» входит в группу L12 — Пемфигоид. Полная иерархия от корня классификатора доступна в блоке «Структура» выше.