Код M11.1 — Наследственный хондрокальциноз
Код M11.1 по МКБ-10: «Наследственный хондрокальциноз». Группа: M11 — Другие кристаллические артропатии.
Поиск по коду или названию
| Код МКБ-10 | M11.1 |
|---|---|
| Диагноз | Наследственный хондрокальциноз |
| Родительская группа | (M11) — Другие кристаллические артропатии |
| Классификатор | МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр) |
| Издатель | Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) |
| Статус в РФ | Действует · Приказ Минздрава РФ №170 |
| Обновлено | 2023 г. |
Структура МКБ-10: код M11.1
2M00-M99Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани
3M05-M14Воспалительные полиартропатии
4M11Другие кристаллические артропатии
5M11.1Наследственный хондрокальциноз
M11.1: Наследственный хондрокальциноз
Код M11.1 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к категории «Кристаллические артропатии» (блок M10-M14) и обозначает «Наследственный хондрокальциноз».
Клиническая картина и этиология
Наследственный хондрокальциноз — это хроническое заболевание суставов, характеризующееся отложением кристаллов пирофосфата кальция (CPPD) в суставном хряще (хрящевой ткани) и синовиальной оболочке. Ключевым фактором является наследственная предрасположенность, часто с аутосомно-доминантным типом наследования. Заболевание связано с мутациями в генах, например, в гене ANKH, который регулирует транспорт пирофосфата из клеток. Отложение кристаллов приводит к кальцификации хряща (хондрокальцинозу), что может вызывать воспаление и дегенеративные изменения.
Симптомы и диагностика
Клинические проявления разнообразны и могут имитировать другие артропатии. Возможные формы течения включают: повторяющиеся острые приступы артрита (псевдоподагра), хроническую артропатию, напоминающую остеоартроз, но с более выраженным воспалительным компонентом, или бессимптомное течение, когда хондрокальциноз обнаруживается случайно при рентгенологическом исследовании. Диагноз основывается на обнаружении кристаллов пирофосфата кальция в синовиальной жидкости (ромбовидные или прямоугольные кристаллы, слабоположительные при окрашивании по Романовскому-Гимзе) и характерных рентгенологических признаках (линейные кальцификации в суставном хряще, особенно в коленных, лучезапястных и лонных сочленениях).
Дифференциальная диагностика и кодирование по МКБ-10
Код M11.1 используется specifically для наследственной формы. Другие формы хондрокальциноза кодируются иначе:
- M11.2 — Другой хондрокальциноз (например, идиопатический или связанный с другими заболеваниями, такими как гиперпаратиреоз, гемохроматоз).
- M11.9 — Хондрокальциноз неуточненный.
Часто задаваемые вопросы
- Что означает код M11.1 в МКБ-10?
Код M11.1 в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) обозначает «Наследственный хондрокальциноз». Он входит в группу M11 (Другие кристаллические артропатии). Классификатор разработан Всемирной организацией здравоохранения.
- Как код M11.1 используется в медицинской документации?
Код M11.1 проставляется врачом в амбулаторной карте, листке нетрудоспособности, направлении на обследование и статистическом талоне. В Российской Федерации МКБ-10 является обязательным стандартом для всех медицинских учреждений (Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997).
- К какой группе МКБ-10 относится код M11.1?
Код M11.1 «Наследственный хондрокальциноз» входит в группу M11 — Другие кристаллические артропатии. Полная иерархия от корня классификатора доступна в блоке «Структура» выше.
Связанные диагнозы
Подходящих результатов не найдено.Другие коды в группе M11
1M11.0Отложение гидроксиапатита
2M11.2Другой хондрокальциноз