Результат поиска по запросу "приобретенные гемолитические анемии"

Поиск по коду или названию

МКБ-10 и приобретенные гемолитические анемии в России

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) приобретенные гемолитические анемии классифицируются под кодом D59 «Приобретенная гемолитическая анемия».

Варианты кодировки по МКБ-10

Код D59 является рубрикой, которая включает несколько уточняющих подрубрик для детализации диагноза:

D59.0 — Лекарственная аутоиммунная гемолитическая анемия.
D59.1 — Другие аутоиммунные гемолитические анемии (в эту категорию входит, в частности, идиопатическая аутоиммунная гемолитическая анемия).
D59.2 — Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия.
D59.3 — Гемолитико-уремический синдром.
D59.4 — Другие неаутоиммунные гемолитические анемии (например, вызванные механическим повреждением эритроцитов).
D59.5 — Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (болезнь Маркиафавы-Микели).
D59.6 — Гемоглобинурия вследствие гемолиза, вызванного другими внешними причинами.
D59.8 — Другие приобретенные гемолитические анемии.
D59.9 — Приобретенная гемолитическая анемия неуточненная.

О заболевании

Приобретенная гемолитическая анемия — это группа заболеваний, характеризующихся сокращением продолжительности жизни эритроцитов и их повышенным разрушением (гемолизом) вне костного мозга, вызванным внешними по отношению к эритроциту факторами. В отличие от врожденных анемий, эти состояния не связаны с генетическими дефектами самих эритроцитов. Основными механизмами развития являются иммунные нарушения (выработка антител против собственных эритроцитов), механическое повреждение эритроцитов (например, при протезах клапанов сердца), токсическое воздействие (некоторые лекарства, химические вещества), инфекции (малярия), а также пароксизмальная ночная гемоглобинурия — приобретенное заболевание стволовых клеток крови. Клинически патология проявляется симптомами анемии (слабость, бледность, одышка), желтухой (из-за повышенного уровня билирубина) и спленомегалией (увеличением селезенки). Диагностика основывается на данных клинического анализа крови, биохимических показателях (билирубин, ЛДГ), положительной пробе Кумбса (для аутоиммунных форм) и других специализированных тестах.