Код Q31.2 — Гипоплазия гортани

МКБ-10 Q31.2: Гипоплазия гортани

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) для диагноза «Гипоплазия гортани» — Q31.2 . Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку «Q30-Q34 Врожденные аномалии [пороки развития] органов дыхания».

О болезни

Гипоплазия гортани — это врожденный порок развития, характеризующийся недоразвитием хрящевого скелета и мягких тканей гортани, что приводит к сужению ее просвета (стенозу) и нарушению проходимости дыхательных путей. Патология возникает в период внутриутробного развития плода. Степень выраженности гипоплазии может варьироваться от незначительной до тяжелой, угрожающей жизни.

Клинические проявления и варианты

Симптомы обычно проявляются сразу после рождения или в первые дни жизни и могут включать:

• Шумное дыхание (стридор)
• Цианоз (посинение кожных покровов) при кормлении или плаче
• Затрудненный вдох
• Снижение голосовой активности или афонию

Гипоплазия гортани часто является частью более сложных синдромов или сочетается с другими врожденными аномалиями, например, пороками сердца или сосудов. Дифференциальная диагностика проводится с другими причинами стридора у новорожденных, такими как ларингомаляция (Q31.0) или паралич голосовых связок (Q31.1).

Диагностика и лечение в России

Диагноз устанавливается на основании клинической картины и подтверждается методами инструментальной диагностики, primarily эндоскопическим исследованием — фиброларингоскопией. Лечение зависит от тяжести состояния. При легких формах может быть достаточно наблюдения, так как с ростом ребенка гортань может укрепиться. В тяжелых случаях, сопровождающихся выраженной дыхательной недостаточностью, требуется хирургическое вмешательство, например, трахеостомия или реконструктивные операции на гортани.