Код Q39 — Врожденные аномалии [пороки развития] пищевода

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	Q39
Диагноз	Врожденные аномалии [пороки развития] пищевода
Родительская группа	((Q38-Q45)) — Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
Издатель	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФ	Действует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено	2023 г.

Структура МКБ 10 класса - Q39

1МКБ 10 классификатор

2Q00-Q99Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения

3Q38-Q45Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения

4Q39Врожденные аномалии [пороки развития] пищевода

Диагноз с кодом Q39 — также включает эти подрубрики

Q39.0 Атрезия пищевода без свища
Атрезия пищевода без свища (Q39.0) в России: медицинские аспектыКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для данного врожденного порока развития — Q39.0 Атрезия пищевода без свища . Эта нозологическая единица относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q38-Q45 «Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения». Варианты кодирования в МКБ-10Помимо основного кода Q39.0, в клинической практике могут применяться другие коды из рубрики Q39 «Врожденные аномалии [пороки развития] пищевода» для описания иных форм атрезии: Q39.1 Атрезия пищевода с трахеопищеводным свищом — наиболее часто встречающаяся форма порока. Q39.2 Врожденный трахеопищеводный свищ без атрезии. Q39.3 Врожденные стеноз и стриктура пищевода. Q39.4 Врожденный пищеводный дивертикул. Q39.5Врожденная дискинезия пищевода. Q39.6 Врожденный пищеводно-бронхиальный свищ. Q39.8 Др ⇓⇓⇓
Q39.1 Атрезия пищевода с трахеально-пищеводным свищем
МКБ-10 Q39.1: Атрезия пищевода с трахеально-пищеводным свищемКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для данного врожденного порока развития — Q39.1 . Этот код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q30-Q34 «Врожденные аномалии [пороки развития] органов дыхания» и рубрике Q39 «Врожденные аномалии [пороки развития] пищевода». О заболеванииАтрезия пищевода — это врожденный порок, при котором верхний отрезок пищевода заканчивается слепо, не соединяясь с желудком. Трахеально-пищеводный свищ (ТПС) — это патологическое сообщение (ход) между пищеводом и трахеей. Сочетание этих двух аномалий ( атрезия пищевода с дистальным ТПС ) является наиболее распространенной формой порока, встречаясь примерно в 85% всех случаев атрезии пищевода. Клинические варианты и классификацияСогласно классификации, выделяют несколько типов атрезии пищевода, из которых тип ⇓⇓⇓
Q39.2 Врожденный трахеально-пищеводный свищ без атрезии
МКБ-10 Q39.2: Врожденный трахеально-пищеводный свищ без атрезииКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) для данного заболевания — Q39.2 . Этот код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q30-Q34 «Врожденные аномалии [пороки развития] органов дыхания» и рубрике Q39 «Врожденные аномалии [пороки развития] пищевода». Варианты кодировки в смежных рубрикахВ зависимости от конкретных особенностей аномалии, могут применяться другие коды МКБ-10 из рубрики Q39: Q39.0 Атрезия пищевода без свища. Q39.1 Атрезия пищевода с трахеально-пищеводным свищом. Q39.3 Врожденный стеноз пищевода. Q39.4 Врожденный пищеводный дивертикул. Q39.8 Другие врожденные аномалии пищевода. Q39.9 Врожденная аномалия пищевода неуточненная.О болезниВрожденный трахеально-пищеводный свищ без атрезии — это редкий порок развития, при котором между трахеей и пищеводом существует патоло ⇓⇓⇓
Q39.3 Врожденные стеноз и стриктура пищевода
МКБ-10: Q39.3 Врожденные стеноз и стриктура пищеводаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q39.3 относится к рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения» и обозначает диагноз «Врожденные стеноз и стриктура пищевода». Клиническая характеристика патологииВрожденный стеноз пищевода – это порок развития, характеризующийся сужением просвета пищевода на одном или нескольких участках. Стриктура подразумевает рубцовое сужение. Данная аномалия возникает во внутриутробном периоде и присутствует у ребенка на момент рождения. Дифференциальная диагностика и смежные кодыКод Q39.3 используется строго для врожденной патологии. Для обозначения приобретенных состояний применяются другие коды МКБ-10, например, K22.2 (Стриктура пищевода). Важным для дифференциальной диагностики является код Q39.0 (Атрезия пищевода без свища) и Q39.1 (Атрезия пищевода с трахео-пищеводным свищом), которые представляют собо ⇓⇓⇓
Q39.4 Пищеводная перепонка
МКБ-10 Q39.4: Пищеводная перепонкаВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденная аномалия пищевода «Пищеводная перепонка» кодируется под шифром Q39.4. Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q38-Q45 «Врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения». Описание болезниПищеводная перепонка (или мембрана) – это редкий врожденный порок развития, представляющий собой тонкую, часто неполную перегородку из слизистой оболочки, которая частично суживает просвет пищевода. В отличие от полной атрезии, перепонка обычно имеет отверстие. Это состояние формируется на ранних этапах эмбриогенеза. Клинические проявления и диагностикаСимптомы зависят от степени сужения просвета. При значительном сужении симптомы могут проявляться уже в периоде новорожденности: срыгивание непереваренным молоком, затруднение глотания, поперхивание. При незначит ⇓⇓⇓
Q39.5 Врожденное расширение пищевода
МКБ-10 Q39.5: Врожденное расширение пищеводаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденного расширения пищевода — Q39.5 . Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q38-Q45 «Врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения». Варианты кодировки в рамках блокаВрожденные аномалии пищевода кодируются в диапазоне Q39.0-Q39.9 . Помимо Q39.5, к этому блоку относятся другие пороки, например: Q39.0 Атрезия пищевода без свища Q39.1 Атрезия пищевода с трахео-пищеводным свищом Q39.4 Врожденный стеноз пищеводаО болезниВрожденное расширение пищевода (врожденный мегаэзофагус) — это редкий порок развития, характеризующийся значительным увеличением диаметра пищевода при отсутствии явных органических причин, таких как рубцовый стеноз или сдавление извне. Этиология данного состояния связывается с первичным нарушением иннервации пищевод ⇓⇓⇓
Q39.6 Дивертикул пищевода
МКБ-10: Q39.6 Дивертикул пищеводаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) для диагноза «Дивертикул пищевода» — Q39.6 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» (блок Q38-Q45 «Врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения»). О заболеванииДивертикул пищевода — это мешковидное выпячивание стенки пищевода, сообщающееся с его просветом. Врожденные дивертикулы (кодируемые Q39.6) являются редкой патологией, обусловленной аномалией развития пищевода. Приобретенные дивертикулы, которые развиваются в течение жизни, кодируются другими рубриками МКБ-10, например, K22.5 («Приобретенный дивертикул пищевода»). Клинические варианты и кодированиеПомимо врожденной формы (Q39.6), дивертикулы пищевода классифицируются по локализации, что отражается в МКБ-10 разными кодами: Дивертикул глотки (ценкеровский) — K22.5. Дивертикул средней части пищевода ⇓⇓⇓
Q39.8 Другие врожденные аномалии пищевода
МКБ-10: Q39.8 Другие врожденные аномалии пищеводаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q39.8 относится к рубрике «Другие врожденные аномалии [пороки развития] пищевода». Классификация и варианты аномалийДанный код используется для обозначения врожденных пороков развития пищевода, которые не отнесены к другим конкретным категориям в блоке Q39. К основным аномалиям, кодируемым как Q39.8, согласно классификации, относятся: Врожденный дивертикул пищевода.Врожденное пищеводно-трахеальное сообщение без свища (например, врожденный стеноз пищевода).Врожденное укорочение пищевода.Врожденное расширение пищевода.Дубликация пищевода.Врожденные мышечные аномалии стенки пищевода.Важно отметить, что такие состояния, как атрезия пищевода с трахеопищеводным свищом (Q39.0-Q39.2) и врожденный стеноз пищевода с атрезией, но без свища (Q39.3), кодируются отдельно. Характеристика патологииВрожденные аномалии пищевода — это поро ⇓⇓⇓
Q39.9 Врожденная аномалия пищевода неуточненная
МКБ-10: Q39.9 Врожденная аномалия пищевода неуточненнаяКод Q39.9 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q38-Q45 «Врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения». Этот код используется для обозначения неуточненной врожденной аномалии пищевода, когда в медицинской документации отсутствуют данные для уточнения конкретного типа порока развития. Другие коды рубрики Q39Рубрика Q39 «Врожденные аномалии [пороки развития] пищевода» включает более конкретные диагнозы, которые должны кодироваться при наличии уточненной информации: Q39.0 Атрезия пищевода без свищаQ39.1 Атрезия пищевода с трахео-пищеводным свищомQ39.2 Врожденный трахео-пищеводный свищ без атрезииQ39.3 Врожденный стеноз и стриктура пищеводаQ39.4 Врожденный пищеводный дивертикулQ39.5 Врожденная дисфункция пищеводаQ39.6 Врожденный пищеводно-бро ⇓⇓⇓

МКБ-10: Класс XVII Q39 – Врожденные аномалии [пороки развития] пищевода

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные пороки развития пищевода кодируются под рубрикой Q39. Данная рубрика относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения».

Структура рубрики Q39

Код Q39 включает несколько уточняющих четырехзначных подрубрик, которые классифицируют конкретные виды аномалий:

Q39.0 Атрезия пищевода без свища. Атрезия – это полное отсутствие просвета пищевода на каком-либо участке.
Q39.1 Атрезия пищевода с трахео-пищеводным свищом. Данная аномалия характеризуется сочетанием отсутствия просвета пищевода и наличия патологического сообщения (свища) между пищеводом и трахеей.
Q39.2 Врожденный трахео-пищеводный свищ без атрезии. Порок, при котором имеется свищ между пищеводом и трахеей, но пищевод проходим на всем протяжении.
Q39.3 Врожденный стеноз и стриктура пищевода. Сужение просвета пищевода, вызванное врожденной аномалией развития.
Q39.4 Врожденный дивертикул пищевода. Дивертикул – это мешковидное выпячивание стенки пищевода.
Q39.5 Врожденный эзофагомегалия. Аномальное расширение пищевода.
Q39.6 Врожденный кистоз пищевода.
Q39.8 Другие врожденные аномалии пищевода.
Q39.9 Врожденная аномалия пищевода неуточненная.

О болезни в контексте России

Врожденные пороки развития пищевода – это группа редких заболеваний, формирующихся во внутриутробном периоде. Наиболее распространенной и клинически значимой аномалией является атрезия пищевода, часто сочетающаяся с трахео-пищеводным свищом (Q39.1). Диагностика пороков пищевода в России, как правило, происходит сразу после рождения ребенка или в раннем неонатальном периоде по характерным симптомам: пенистые выделения изо рта, кашель, цианоз при кормлении, невозможность кормления. Подтверждение диагноза осуществляется с помощью инструментальных методов, таких как зондирование пищевода и рентгенологическое исследование. Лечение хирургическое, направленное на восстановление непрерывности пищевода и ликвидацию свища. Операции проводятся в специализированных отделениях детской хирургии. Прогноз зависит от типа аномалии, наличия сопутствующих пороков развития других органов и сроков оказания хирургической помощи.