(Q38-Q45) — Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	Q38-Q45
Диагноз	Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения
Родительская группа	(Q00-Q99) — Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней)
Автор	Всемирная организация здравоохранения
Год издания	1995—1998

Структура МКБ 10 класса - (Q38-Q45)

1МКБ 10 классификатор

2Q00-Q99Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения

3Q38-Q45Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения

Q38 Другие врожденные аномалии [пороки развития] языка, рта и глотки
Содержит 9 блоков
Исключено: макростомия (Q18.4) микростомия (Q18.5) МКБ-10: Класс Q38 - Другие врожденные аномалии [пороки развития] языка, рта и глоткиВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q38 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и включает в себя группу пороков развития органов пищеварения, а именно языка, полости рта и глотки. Структура кода Q38Код Q38 является рубрикой, которая детализируется следующими подрубриками: Q38.0 - Врожденные аномалии губ, не классифицированные в других рубрикахQ38.1 - Аномалии языка (аглоссия, макроглоссия, микроглоссия, раздвоенный язык)Q38.2 - Другие врожденные аномалии рта (расщелина слюнной железы, врожденные аномалии протоков)Q38.3 - Аномалии глотки (атрезия, расщелина глотки)Q38.4 - Другие и неуточненные врожденные аномалии рта и глоткиОписание пороков развитияВрожденные аномалии, кодируемые под рубрикой Q38, представляют с ⇓⇓⇓
Q39 Врожденные аномалии [пороки развития] пищевода
Содержит 9 блоков
МКБ-10: Класс XVII Q39 – Врожденные аномалии [пороки развития] пищеводаВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные пороки развития пищевода кодируются под рубрикой Q39. Данная рубрика относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения». Структура рубрики Q39Код Q39 включает несколько уточняющих четырехзначных подрубрик, которые классифицируют конкретные виды аномалий: Q39.0 Атрезия пищевода без свища. Атрезия – это полное отсутствие просвета пищевода на каком-либо участке. Q39.1 Атрезия пищевода с трахео-пищеводным свищом. Данная аномалия характеризуется сочетанием отсутствия просвета пищевода и наличия патологического сообщения (свища) между пищеводом и трахеей. Q39.2 Врожденный трахео-пищеводный свищ без атрезии. Порок, при котором имеется свищ между пищеводом и трахеей, но пищевод проходим на всем протяжении. Q39.3 Врожденный стеноз и стриктура пищевода. ⇓⇓⇓
Q40 Другие врожденные аномалии [пороки развития] верхней части пищеварительного тракта
Содержит 6 блоков
МКБ-10: Класс Q40 - Другие врожденные аномалии верхней части пищеварительного трактаВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q40 относится к рубрике «Другие врожденные аномалии [пороки развития] верхней части пищеварительного тракта». Данный класс объединяет врожденные пороки развития, не классифицированные в других рубриках категории Q38-Q45. Структура кода Q40Код Q40 является родительским и включает в себя несколько уточняющих четырехзначных подрубрик:Q40.0 - Врожденный гипертрофический пилорический стенозQ40.1 - Врожденная грыжа пищеводного отверстия диафрагмыQ40.2 - Другие уточненные врожденные аномалии желудкаQ40.3 - Врожденная аномалия желудка неуточненнаяQ40.8 - Другие уточненные врожденные аномалии верхней части пищеварительного трактаQ40.9 - Врожденная аномалия верхней части пищеварительного тракта неуточненная Характеристика пороков развитияВрожденные аномалии, кодируемые под рубрикой Q40, представл ⇓⇓⇓
Q41 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз тонкого кишечника
Содержит 5 блоков
Включено: врожденная закупорка, непроходимость и стриктура тонкого кишечника или кишечника БДУ Исключено: мекониевая кишечная непроходимость (E84.1) МКБ-10: Q41 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз тонкого кишечникаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q41 относится к группе врожденных аномалий (пороков развития) пищеварительной системы. Данный код классифицирует следующие конкретные состояния: Варианты кода Q41Q41.0 Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз двенадцатиперстной кишки.Q41.1 Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз тощей кишки.Q41.2 Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз подвздошной кишки.Q41.8 Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз других уточненных частей тонкого кишечника.Q41.9 Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз тонкого кишечника неуточненной части.О болезниАтрезия тонкого кишечника – это врожденный порок развития, характеризующийся полным отсутствием просвета на каком-либо участке ⇓⇓⇓
Q42 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишечника
Содержит 6 блоков
Включено: врожденная закупорка, непроходимость и стриктура толстого кишечника МКБ-10: Класс Q42 - Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишечникаВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) пороку развития толстого кишечника присвоен код Q42 . Данный код относится к XVII классу "Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения". Подкатегории болезни Q42Код Q42 детализируется на следующие подрубрики, уточняющие локализацию патологического процесса: Q42.0 Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз прямой кишки с свищом. Q42.1 Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз прямой кишки без свища. Q42.2 Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз анального канала. Q42.3 Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз других частей толстого кишечника. Q42.8 Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз других уточненных частей толстого кишечника. Q42.9 Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишечника не ⇓⇓⇓
Q43 Другие врожденные аномалии [пороки развития] кишечника
Содержит 10 блоков
МКБ-10: Класс Q43 – Другие врожденные аномалии [пороки развития] кишечникаВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) класс Q43 объединяет группу врожденных пороков развития кишечника, не классифицированных в других рубриках. Коды и подрубрики Q43Код Q43 включает следующие уточняющие подрубрики:Q43.0 – Дивертикул МеккеляQ43.1 – Болезнь ГиршпрунгаQ43.2 – Другие врожденные функциональные аномалии толстой кишкиQ43.3 – Врожденные аномалии фиксации кишечникаQ43.4 – Удвоение кишечникаQ43.5 – Эктопия анусаQ43.6 – Врожденный стеноз и стриктура ануса и прямой кишкиQ43.7 – Персистирующее клоакальное отверстиеQ43.8 – Другие уточненные врожденные аномалии кишечникаQ43.9 – Врожденная аномалия кишечника неуточненная О болезниВрожденные аномалии кишечника, кодируемые в Q43, представляют собой структурные или функциональные дефекты, возникающие во внутриутробном периоде. К ним относятся анатомические нарушения (удвоение, дивертикул ⇓⇓⇓
Q44 Врожденные аномалии [пороки развития] желчного пузыря, желчных протоков и печени
Содержит 8 блоков
МКБ-10: Класс Q44 - Врожденные аномалии желчного пузыря, желчных протоков и печениВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные пороки развития желчного пузыря, желчных протоков и печени кодируются в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» под рубрикой Q44. Коды рубрики Q44 и их значениеРубрика Q44 включает следующие уточненные коды:Q44.0 - Агенезия, аплазия и гипоплазия желчного пузыря.Q44.1 - Другие врожденные аномалии желчного пузыря (например, удвоение желчного пузыря, дивертикул, врожденные перегибы).Q44.2 - Атрезия желчных протоков.Q44.3 - Врожденные стриктуры и стенозы желчных протоков.Q44.4 - Киста холедоха.Q44.5 - Другие врожденные аномалии желчных протоков.Q44.6 - Кистозная болезнь печени.Q44.7 - Другие врожденные аномалии печени (включая болезнь Кароли, синдром Алажиля). Характеристика пороков развитияДанная группа заболеваний объединяет структурные ⇓⇓⇓
Q45 Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения
Содержит 6 блоков
Исключено: врожденная: - грыжа пищеводного отверстия диафрагмы (Q40.1) - диафрагмальная грыжа (Q79.0) МКБ-10: Класс Q45 - Другие врожденные аномалии органов пищеваренияВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q45 относится к классу «Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения» . Данный класс является частью XVII главы «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения». Структура кода Q45Код Q45 включает несколько уточняющих четвертых знаков, которые детализируют конкретную локализацию порока развития: Q45.0 - Агенезия, аплазия и гипоплазия поджелудочной железы.Q45.1 - Кольцевидная поджелудочная железа.Q45.2 - Киста поджелудочной железы врожденная.Q45.3 - Другие врожденные аномалии поджелудочной железы и pancreatic duct.Q45.8 - Другие уточненные врожденные аномалии органов пищеварения (например, врожденные дивертикулы пищевода, желудка, двенадцатиперстной кишки).Q4 ⇓⇓⇓

МКБ-10: Класс Q38-Q45 - Другие врожденные аномалии органов пищеварения

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) рубрики Q38-Q45 охватывают широкий спектр врожденных пороков развития органов пищеварения, не вошедших в другие категории.

Структура рубрик МКБ-10

Данный блок включает следующие категории:

Q38 - Врожденные аномалии губ, рта и глотки (например, макростомия, микростомия).
Q39 - Врожденные аномалии пищевода (атрезия, стеноз, свищ).
Q40 - Другие врожденные аномалии органов пищеварения верхних отделов (гипертрофический пилорический стеноз).
Q41 - Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз тонкого кишечника.
Q42 - Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишечника.
Q43 - Другие врожденные аномалии кишечника (болезнь Гиршпрунга, дивертикул Меккеля).
Q44 - Врожденные аномалии желчного пузыря, желчевыводящих путей и печени.
Q45 - Другие врожденные аномалии органов пищеварения (аннулярная поджелудочная железа).

Характеристика пороков

Эти аномалии представляют собой структурные дефекты, возникающие во внутриутробном периоде. Они могут проявляться сразу после рождения (например, непроходимость кишечника) или в более позднем возрасте. Диагностика включает инструментальные методы (УЗИ, рентгенографию, эндоскопию). Лечение преимущественно хирургическое, направленное на восстановление проходимости и функции пищеварительного тракта.