Код Q42 — Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишечника

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	Q42
Диагноз	Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишечника
Родительская группа	((Q38-Q45)) — Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
Издатель	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФ	Действует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено	2023 г.

Структура МКБ 10 класса - Q42

1МКБ 10 классификатор

2Q00-Q99Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения

3Q38-Q45Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения

4Q42Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишечника

Диагноз с кодом Q42 — также включает эти подрубрики

Q42.0 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз прямой кишки со свищем
МКБ-10 Q42.0: Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз прямой кишки со свищемКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q42.0 относится к рубрике «Врожденные аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения» (Q00-Q99) и классифицирует группу врожденных пороков развития аноректальной области: врожденное отсутствие, атрезию и стеноз прямой кишки, которые сопровождаются наличием свища. Описание патологииАтрезия прямой кишки – это врожденный порок развития, при котором терминальный отдел прямой кишки отсутствует или заканчивается слепо. Стеноз представляет собой сужение просвета кишки. Свищ – это патологический канал, соединяющий просвет кишки с соседними органами или поверхностью кожи. Наличие свища является ключевым признаком, отличающим данную рубрику. Наиболее часто свищи открываются в мочеполовую систему у мальчиков (уретра, мочевой пузырь) или в половую систему у девочек (влагалище, преддверие вл ⇓⇓⇓
Q42.1 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз прямой кишки без свища
МКБ-10 Q42.1: Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз прямой кишки без свищаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q42.1 относится к порокам развития пищеварительной системы и обозначает группу врожденных аномалий прямой кишки: отсутствие (агенезию), атрезию и стеноз, протекающие без формирования свища (патологического канала, соединяющего кишку с другими органами или кожей). Клиническая сущность патологииДанная аномалия представляет собой нарушение формирования конечного отдела кишечника во внутриутробном периоде. Атрезия прямой кишки – это полное отсутствие просвета кишки на определенном участке, образующее слепой мешок. Врожденное отсутствие (агенезия) подразумевает отсутствие всей прямой кишки или ее значительной части. Стеноз – это сужение просвета кишки, затрудняющее прохождение каловых масс. Ключевая характеристика кода Q42.1 – отсутствие сообщения (свища) с мочевыводящими путями, половыми органами и ⇓⇓⇓
Q42.2 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз заднего прохода со свищем
МКБ-10 Q42.2: Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз заднего прохода со свищемКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q42.2 относится к порокам развития пищеварительной системы и обозначает группу врожденных аномалий: отсутствие (агенезию), атрезию (заращение) и стеноз (сужение) заднего прохода (ануса), которые сопровождаются наличием свищевого хода. Особенности аномалииДанная патология представляет собой нарушение нормального формирования аноректальной области на ранних этапах эмбриогенеза. Атрезия или стеноз препятствуют нормальному отхождению мекония и кала. Наличие свища – патологического канала – является компенсаторным механизмом, позволяющим содержимому кишечника выходить наружу, но не в физиологическом месте. Свищ может открываться в различные области: В мочеполовую систему (уретру, влагалище, преддверие влагалища).На кожу промежности.Классификация и вариантыВ клинической практике для детализации ди ⇓⇓⇓
Q42.3 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз заднего прохода без свища
МКБ-10: Q42.3 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз заднего прохода без свищаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q42.3 относится к порокам развития пищеварительной системы и обозначает группу аномалий: врожденное отсутствие (агенезия), атрезию (полное отсутствие просвета) и стеноз (сужение просвета) заднего прохода (ануса) при отсутствии свищевого хода. Клиническая картина и диагностикаДанная аномалия является тяжелым врожденным пороком, который диагностируется, как правило, сразу после рождения ребенка при первом осмотре неонатологом. Основной признак – отсутствие нормально сформированного анального отверстия или его резкое сужение. Отсутствие свища, соединяющего прямую кишку с мочевыводящими путями, промежностью или влагалищем, отличает эту форму порока от других, кодируемых отдельно (например, Q42.2, Q42.0). Для уточнения диагноза и определения уровня атрезии проводятся рентгенологические исследован ⇓⇓⇓
Q42.8 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз других частей толстого кишечника
МКБ-10: Q42.8 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз других частых толстого кишечникаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q42.8 относится к рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения». Этот код используется для обозначения пороков развития, которые не уточнены в других рубриках под кодом Q42. Варианты кодирования в рамках Q42Код Q42.8 является частью блока кодов Q42, который включает: Q42.0: Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз прямой кишкиQ42.1: Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз анусаQ42.2: Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз других частей толстого кишечникаQ42.3: Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишечника неуточненной частиQ42.8: Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз других частей толстого кишечникаQ42.9: Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишечника неуточненныйО болезниАтрезия толстого кишечника – это врожденный порок развития, харак ⇓⇓⇓
Q42.9 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишечника неуточненной части
МКБ-10 Q42.9: Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишечника неуточненной частиКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q42.9 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q38-Q45 «Другие врожденные аномалии органов пищеварения». Данный код используется для обозначения врожденных пороков развития толстой кишки, когда точная локализация аномалии (например, слепая, ободочная или прямая кишка) не указана. Варианты кодировки по МКБ-10Если локализация порока уточнена, используются другие коды из рубрики Q42: Q42.0 Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз прямой кишки с свищом. Q42.1 Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз прямой кишки без свища. Q42.2 Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз анального канала. Q42.3 Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз других частей толстого кишечника. О болезниПорок развития Q42.9 представляет собой группу а ⇓⇓⇓

Включено:

врожденная закупорка, непроходимость и стриктура толстого кишечника

МКБ-10: Класс Q42 - Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишечника

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) пороку развития толстого кишечника присвоен код Q42 . Данный код относится к XVII классу "Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения".

Подкатегории болезни Q42

Код Q42 детализируется на следующие подрубрики, уточняющие локализацию патологического процесса:

Q42.0 Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз прямой кишки с свищом.
Q42.1 Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз прямой кишки без свища.
Q42.2 Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз анального канала.
Q42.3 Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз других частей толстого кишечника.
Q42.8 Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз других уточненных частей толстого кишечника.
Q42.9 Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишечника неуточненной локализации.

Характеристика патологии

Под кодом Q42 объединены три основных типа аномалий развития толстой кишки, возникающих внутриутробно. Врожденное отсутствие (агенезия) означает полное отсутствие участка кишки. Атрезия – это полное закрытие просвета кишки на каком-либо участке, часто в виде мембраны или слепого конца. Стеноз представляет собой врожденное сужение просвета кишечника, не приводящее к его полной непроходимости. Данные пороки являются причиной низкой кишечной непроходимости у новорожденных и требуют неотложного хирургического лечения.