Что означает код Q93.3 в МКБ-10?

Код Q93.3 по МКБ-10 означает «Делеция короткого плеча хромосомы 4». Входит в группу Q93 (Моносомии и утраты части аутосом, не классифицированные в других рубриках).

Как используется код Q93.3 в медицинской документации?

Код Q93.3 проставляется в амбулаторных картах, листках нетрудоспособности, направлениях и статистических талонах. МКБ-10 обязательна для всех медицинских учреждений РФ с 1999 года.

Код Q93.3 — Делеция короткого плеча хромосомы 4

Код Q93.3 по МКБ-10: «Делеция короткого плеча хромосомы 4». Группа: Q93 — Моносомии и утраты части аутосом, не классифицированные в других рубриках.

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	Q93.3
Диагноз	Делеция короткого плеча хромосомы 4
Родительская группа	(Q93) — Моносомии и утраты части аутосом, не классифицированные в других рубриках
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
Издатель	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФ	Действует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено	2023 г.

Структура МКБ-10: код Q93.3

1МКБ-10 классификатор

2Q00-Q99Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения

3Q90-Q99Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубриках

4Q93Моносомии и утраты части аутосом, не классифицированные в других рубриках

5Q93.3Делеция короткого плеча хромосомы 4

МКБ-10 Q93.3: Делеция короткого плеча хромосомы 4 (Синдром Вольфа-Хиршхорна)

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) для обозначения делеции короткого плеча хромосомы 4 — Q93.3 . Данный код относится к рубрикеQ93«Моносомии и делеции аутосом, не классифицированные в других рубриках».

О заболевании

Делеция короткого плеча хромосомы 4 — это редкое хромосомное заболевание, обусловленное отсутствием (делецией) терминального участка короткого плеча 4-й хромосомы (4p-). Основным клиническим синдромом, ассоциированным с этой аномалией, является синдром Вольфа-Хиршхорна. Заболевание характеризуется множественными врожденными пороками развития.

Клинические проявления и диагностика

Фенотип заболевания широко варьируется в зависимости от размера утраченного участка хромосомы. К типичным признакам относятся:

Характерные черты лица: «греческий шлем» профиль носа, гипертелоризм, микрогнатия, высокий лоб.
Задержка внутриутробного развития и выраженная задержка психомоторного и речевого развития.
Мышечная гипотония.
Врожденные пороки сердца.
Судорожные приступы.
Аномалии скелета.

Диагноз подтверждается цитогенетическими методами: кариотипированием и молекулярно-цитогенетическими методами (FISH-анализ, хромосомный микроматричный анализ).

Часто задаваемые вопросы

Что означает код Q93.3 в МКБ-10?
Код Q93.3 в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) обозначает «Делеция короткого плеча хромосомы 4». Он входит в группу Q93 (Моносомии и утраты части аутосом, не классифицированные в других рубриках). Классификатор разработан Всемирной организацией здравоохранения.
Как код Q93.3 используется в медицинской документации?
Код Q93.3 проставляется врачом в амбулаторной карте, листке нетрудоспособности, направлении на обследование и статистическом талоне. В Российской Федерации МКБ-10 является обязательным стандартом для всех медицинских учреждений (Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997).
К какой группе МКБ-10 относится код Q93.3?
Код Q93.3 «Делеция короткого плеча хромосомы 4» входит в группу Q93 — Моносомии и утраты части аутосом, не классифицированные в других рубриках. Полная иерархия от корня классификатора доступна в блоке «Структура» выше.