Код Z13.7 — Специальное скрининговое обследование с целью выявления врожденных аномалий, деформаций и хромосомных нарушений

Код Z13.7 по МКБ-10: «Специальное скрининговое обследование с целью выявления врожденных аномалий, деформаций и хромосомных нарушений». Группа: Z13 — Специальное скрининговое обследование с целью выявления других болезней и нарушений.

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10Z13.7
ДиагнозСпециальное скрининговое обследование с целью выявления врожденных аномалий, деформаций и хромосомных нарушений
Родительская группа(Z13) — Специальное скрининговое обследование с целью выявления других болезней и нарушений
КлассификаторМКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
ИздательВсемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФДействует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено2023 г.

Код МКБ-10 Z13.7: Специальное скрининговое обследование с целью выявления врожденных аномалий, деформаций и хромосомных нарушений

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) Z13.7 относится не к болезни, а к факту обращения в систему здравоохранения. Этот код классифицирует специальное скрининговое обследование, направленное на выявление врожденных пороков развития, деформаций и хромосомных нарушений у плода или новорожденного.

Назначение кода и скрининга

Код Z13.7 используется для обозначения профилактических мероприятий, когда пациент не имеет симптомов, но проходит обследование для раннего выявления патологий. Основная цель такого скрининга – обнаружение аномалий на доклинической стадии, что позволяет своевременно оказать медицинскую помощь, предоставить консультацию и планировать дальнейшее ведение беременности или ребенка.

Что такое врожденные аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения

Врожденные аномалии (пороки развития) – это структурные или функциональные нарушения, возникающие во внутриутробном периоде. Деформации – это нарушения формы или структуры части тела, часто вызванные механическими факторами. Хромосомные нарушения – это патологии, обусловленные изменением числа или структуры хромосом (например, синдром Дауна, синдром Патау).

Скрининговые программы в России

В Российской Федерации действует система дородовой (пренатальной) диагностики, которая включает:

  • Ультразвуковые исследования (УЗИ) : проводятся в обязательном порядке в 11-14, 18-21 и 30-34 недели беременности для оценки анатомии плода.
  • Биохимический скрининг («двойной» и «тройной» тест): анализ маркеров в крови матери для оценки риска хромосомных аномалий.
  • Неонатальный скрининг : массовое обследование новорожденных на 5 наследственных заболеваний (фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, галактоземия, муковисцидоз).

Код Z13.7 применяется при оформлении медицинской документации при проведении этих и других целевых скрининговых мероприятий.

Часто задаваемые вопросы

  • Что означает код Z13.7 в МКБ-10?

    Код Z13.7 в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) обозначает «Специальное скрининговое обследование с целью выявления врожденных аномалий, деформаций и хромосомных нарушений». Он входит в группу Z13 (Специальное скрининговое обследование с целью выявления других болезней и нарушений). Классификатор разработан Всемирной организацией здравоохранения.

  • Как код Z13.7 используется в медицинской документации?

    Код Z13.7 проставляется врачом в амбулаторной карте, листке нетрудоспособности, направлении на обследование и статистическом талоне. В Российской Федерации МКБ-10 является обязательным стандартом для всех медицинских учреждений (Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997).

  • К какой группе МКБ-10 относится код Z13.7?

    Код Z13.7 «Специальное скрининговое обследование с целью выявления врожденных аномалий, деформаций и хромосомных нарушений» входит в группу Z13 — Специальное скрининговое обследование с целью выявления других болезней и нарушений. Полная иерархия от корня классификатора доступна в блоке «Структура» выше.

Связанные диагнозы

Подходящих результатов не найдено.

Другие коды в группе Z13

1Z13.0Специальное скрининговое обследование с целью выявления болезней крови и кроветворных органов, а также некоторых нарушений, вовлекающих иммунный механизм

2Z13.1Специальное скрининговое обследование с целью выявления сахарного диабета

3Z13.2Специальное скрининговое обследование с целью выявления расстройств питания

4Z13.3Специальное скрининговое обследование с целью выявления психических расстройств и нарушений поведения

5Z13.4Специальное скрининговое обследование с целью выявления отклонений от нормального развития в детстве

6Z13.5Специальное скрининговое обследование с целью выявления болезней глаза и уха

7Z13.6Специальное скрининговое обследование с целью выявления нарушений сердечно-сосудистой системы

8Z13.8Специальное скрининговое обследование с целью выявления других уточненных болезней и состояний

9Z13.9Специальное скрининговое обследование неуточненное

Источник данных: Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), МКБ-10 онлайн. Адаптация для РФ: Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997. Данные актуальны на 2023 г.

Важно: Информация на сайте МКБ-10.РФ предоставлена исключительно в справочных целях и не заменяет консультацию врача. Не используйте коды МКБ-10 для самодиагностики.

О проекте | Контакты | Сообщить об ошибке | Конфиденциальность | Условия

МКБ-10.РФ

Независимый справочник Международной классификации болезней 10-го пересмотра. Не аффилирован с ВОЗ или Минздравом РФ.

Навигация

Источники данных


Информация предоставлена в справочных целях и не заменяет консультацию врача.

© МКБ-10.РФ, 2023–2026 год. Классификация МКБ-10 — собственность ВОЗ.

Нашли ошибку? Сообщите нам.

Статьи

Читайте интересные статьи о различных популярных болезнях и диагнозах.