Код Z13.7 — Специальное скрининговое обследование с целью выявления врожденных аномалий, деформаций и хромосомных нарушений
Код Z13.7 по МКБ-10: «Специальное скрининговое обследование с целью выявления врожденных аномалий, деформаций и хромосомных нарушений». Группа: Z13 — Специальное скрининговое обследование с целью выявления других болезней и нарушений.
Поиск по коду или названию
| Код МКБ-10 | Z13.7 |
|---|---|
| Диагноз | Специальное скрининговое обследование с целью выявления врожденных аномалий, деформаций и хромосомных нарушений |
| Родительская группа | (Z13) — Специальное скрининговое обследование с целью выявления других болезней и нарушений |
| Классификатор | МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр) |
| Издатель | Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) |
| Статус в РФ | Действует · Приказ Минздрава РФ №170 |
| Обновлено | 2023 г. |
Структура МКБ-10: код Z13.7
2Z00-Z99Факторы, влияющие на состояние здоровья и обращения в учреждения здравоохранения
3Z00-Z13Обращения в учреждения здравоохранения для медицинского осмотра и обследования
4Z13Специальное скрининговое обследование с целью выявления других болезней и нарушений
5Z13.7Специальное скрининговое обследование с целью выявления врожденных аномалий, деформаций и хромосомных нарушений
Код МКБ-10 Z13.7: Специальное скрининговое обследование с целью выявления врожденных аномалий, деформаций и хромосомных нарушений
Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) Z13.7 относится не к болезни, а к факту обращения в систему здравоохранения. Этот код классифицирует специальное скрининговое обследование, направленное на выявление врожденных пороков развития, деформаций и хромосомных нарушений у плода или новорожденного.
Назначение кода и скрининга
Код Z13.7 используется для обозначения профилактических мероприятий, когда пациент не имеет симптомов, но проходит обследование для раннего выявления патологий. Основная цель такого скрининга – обнаружение аномалий на доклинической стадии, что позволяет своевременно оказать медицинскую помощь, предоставить консультацию и планировать дальнейшее ведение беременности или ребенка.
Что такое врожденные аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения
Врожденные аномалии (пороки развития) – это структурные или функциональные нарушения, возникающие во внутриутробном периоде. Деформации – это нарушения формы или структуры части тела, часто вызванные механическими факторами. Хромосомные нарушения – это патологии, обусловленные изменением числа или структуры хромосом (например, синдром Дауна, синдром Патау).
Скрининговые программы в России
В Российской Федерации действует система дородовой (пренатальной) диагностики, которая включает:
- Ультразвуковые исследования (УЗИ) : проводятся в обязательном порядке в 11-14, 18-21 и 30-34 недели беременности для оценки анатомии плода.
- Биохимический скрининг («двойной» и «тройной» тест): анализ маркеров в крови матери для оценки риска хромосомных аномалий.
- Неонатальный скрининг : массовое обследование новорожденных на 5 наследственных заболеваний (фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, галактоземия, муковисцидоз).
Код Z13.7 применяется при оформлении медицинской документации при проведении этих и других целевых скрининговых мероприятий.
Часто задаваемые вопросы
- Что означает код Z13.7 в МКБ-10?
Код Z13.7 в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) обозначает «Специальное скрининговое обследование с целью выявления врожденных аномалий, деформаций и хромосомных нарушений». Он входит в группу Z13 (Специальное скрининговое обследование с целью выявления других болезней и нарушений). Классификатор разработан Всемирной организацией здравоохранения.
- Как код Z13.7 используется в медицинской документации?
Код Z13.7 проставляется врачом в амбулаторной карте, листке нетрудоспособности, направлении на обследование и статистическом талоне. В Российской Федерации МКБ-10 является обязательным стандартом для всех медицинских учреждений (Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997).
- К какой группе МКБ-10 относится код Z13.7?
Код Z13.7 «Специальное скрининговое обследование с целью выявления врожденных аномалий, деформаций и хромосомных нарушений» входит в группу Z13 — Специальное скрининговое обследование с целью выявления других болезней и нарушений. Полная иерархия от корня классификатора доступна в блоке «Структура» выше.
Связанные диагнозы
Подходящих результатов не найдено.Другие коды в группе Z13
2Z13.1Специальное скрининговое обследование с целью выявления сахарного диабета
3Z13.2Специальное скрининговое обследование с целью выявления расстройств питания
5Z13.4Специальное скрининговое обследование с целью выявления отклонений от нормального развития в детстве
6Z13.5Специальное скрининговое обследование с целью выявления болезней глаза и уха
7Z13.6Специальное скрининговое обследование с целью выявления нарушений сердечно-сосудистой системы
8Z13.8Специальное скрининговое обследование с целью выявления других уточненных болезней и состояний