Код D46 — Миелодиспластические синдромы

• D46.0 Рефрактерная анемия без сидеробластов, так обозначенная

  МКБ-10 D46.0: Рефрактерная анемия без сидеробластовВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код D46.0 соответствует диагнозу "Рефрактерная анемия без сидеробластов". Данный код относится к категории "Миелодиспластические синдромы" (D46), которая входит в класс "Новообразования" (C00-D48). Клиническая характеристика болезниРефрактерная анемия без сидеробластов (РАБС) – это один из подтипов миелодиспластических синдромов (МДС). МДС представляют собой гетерогенную группу клональных заболеваний кроветворной системы, характеризующихся неэффективным кроветворением, цитопенией (снижением количества клеток крови) в периферической крови и высоким риском трансформации в острый миелоидный лейкоз. Ключевой особенностью РАБС является наличие анемии (снижения уровня гемоглобина и эритроцитов), которая является рефрактерной (устойчивой) к стандартной терапии, например, препаратами железа или витаминами. В отличие от рефрактерно ⇓⇓⇓

• D46.1 Рефрактерная анемия с сидеробластами

  Рефрактерная анемия с сидеробластами (D46.1) по МКБ-10 в РоссииКод D46.1 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) соответствует диагнозу «Рефрактерная анемия с сидеробластами» (РАС). Данный код используется в медицинской документации на территории Российской Федерации для статистического учета и классификации заболевания. Клиническая характеристика болезниРефрактерная анемия с сидеробластами – это миелодиспластический синдром (МДС), характеризующийся нарушением созревания клеток эритроидного ростка костного мозга. Ключевым диагностическим признаком является наличие кольцевидных сидеробластов в костном мозге – предшественников эритроцитов, в митохондриях которых происходит патологическое накопление железа, видимое при специальном окрашивании как кольцо вокруг ядра. Заболевание проявляется анемией, которая является «рефрактерной», то есть устойчивой к стандартной терапии препаратами железа, витамина B12 или фолиево ⇓⇓⇓

• D46.2 Рефрактерная анемия с избытком бластов

  МКБ-10 D46.2: Рефрактерная анемия с избытком бластовКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) D46.2 соответствует диагнозу «Рефрактерная анемия с избытком бластов» (РАИБ). Этот код относится к категории «Миелодиспластические синдромы» (МДС), которые представляют собой группу гетерогенных клональных заболеваний костного мозга, характеризующихся неэффективным кроветворением, цитопенией и высоким риском трансформации в острый миелоидный лейкоз (ОМЛ). Клиническая картина и диагностикаРефрактерная анемия с избытком бластов характеризуется устойчивой (рефрактерной) анемией, которая не поддается стандартной терапии препаратами железа, витаминами. Ключевым диагностическим критерием является наличие 5-19% бластных клеток в костном мозге при морфологическом исследовании миелограммы. В периферической крови бласты могут отсутствовать или их количество не превышает 4%. Помимо анемии, у пациентов часто наблюдаются тромбоци ⇓⇓⇓

• D46.3 Рефрактерная анемия с избытком бластов с трансформацией

  МКБ-10 D46.3: Рефрактерная анемия с избытком бластов с трансформациейКод по Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) D46.3 соответствует диагнозу "Рефрактерная анемия с избытком бластов с трансформацией" (РАИБ-Т). Данный код относится к рубрике "D46 Миелодиспластические синдромы". Клиническая характеристика болезниРефрактерная анемия с избытком бластов с трансформацией (РАИБ-Т) — это миелодиспластический синдром (МДС) высокой категории риска. Ключевым диагностическим критерием является наличие 20-30% бластов в костном мозге. Это состояние рассматривается как промежуточное между МДС с меньшим количеством бластов (РАИБ-1 и РАИБ-2) и острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), для диагностики которого требуется более 30% бластов в костном мозге или периферической крови. Варианты кодирования в МКБ-10Помимо основного кода D46.3, в зависимости от уточненных характеристик заболевания, могут применяться другие коды из блока D46: D46.0 Рефрактерная анемия без сидеробластов, так обоз ⇓⇓⇓

• D46.4 Рефрактерная анемия неуточненная

  D46.4: Рефрактерная анемия неуточненная по МКБ-10Код D46.4 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к категории Миелодиспластические синдромы (МДС) и обозначает диагноз "Рефрактерная анемия неуточненная". Клиническая характеристика болезниРефрактерная анемия (РА) — это один из типов миелодиспластических синдромов, гетерогенной группы клональных заболеваний костного мозга, характеризующихся неэффективным кроветворением, цитопенией (снижением одного или нескольких ростков кровяных клеток) и высоким риском трансформации в острый миелоидный лейкоз. Ключевой признак РА — устойчивая (рефрактерная) анемия, не поддающаяся лечению витаминами (например, B12, фолиевой кислотой) или препаратами железа. При этом в костном мозге наблюдается дисплазия (нарушение созревания) преимущественно эритроидного ростка, а количество бластов (незрелых клеток) в костном мозге составляет менее 5%, а в периферической крови — менее ⇓⇓⇓

• D46.7 Другие миелодиспластические синдромы

  Код МКБ-10 D46.7: Другие миелодиспластические синдромыКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) D46.7 относится к категории «Другие миелодиспластические синдромы». Этот код используется для обозначения миелодиспластических синдромов (МДС), которые не классифицированы в других рубриках данной категории, например, при смешанных или неуточненных формах. Что такое миелодиспластические синдромыМиелодиспластические синдромы (МДС) представляют собой гетерогенную группу клональных заболеваний кроветворной системы, характеризующихся неэффективным кроветворением, цитопенией (снижением количества одного или нескольких типов клеток крови) в периферической крови и высоким риском трансформации в острый миелоидный лейкоз (ОМЛ). При МДС происходит нарушение нормального созревания клеток-предшественниц в костном мозге, что приводит к выработке дефектных, незрелых клеток (дисплазии) и их повышенному разрушению. Клиническая кар ⇓⇓⇓

• D46.9 Миелодиспластический синдром неуточненный

  МКБ-10 D46.9: Миелодиспластический синдром неуточненныйКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) D46.9 обозначает диагноз «Миелодиспластический синдром неуточненный». Данный код используется в медицинской документации в России и worldwide для статистического учета и классификации заболевания, когда форма МДС не уточнена в результате недостаточного обследования или невозможности отнести случай к более конкретной рубрике. Другие коды МКБ-10 для миелодиспластических синдромовКласс D46 включает более специфичные коды, которые используются при точном определении типа синдрома на основании цитологического и цитогенетического анализа: D46.0 – Рефрактерная анемия без сидеробластов, так обозначеннаяD46.1 – Рефрактерная анемия с сидеробластамиD46.2 – Рефрактерная анемия с избытком бластовD46.4 – Рефрактерная анемия неуточненнаяD46.7 – Другие миелодиспластические синдромыО миелодиспластическом синдромеМиелодиспластически ⇓⇓⇓