Код D56.3 — Носительство признака талассемии

МКБ-10 D56.3: Носительство признака талассемии

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код D56.3 обозначает «Носительство признака талассемии» . Данный код используется для классификации бессимптомного состояния, при котором человек является гетерозиготным носителем мутации в генах, ответственных за синтез глобиновых цепей гемоглобина.

О талассемии

Талассемия — это группа наследственных гемолитических анемий, возникающих due to снижения или отсутствия синтеза одной из глобиновых цепей (альфа или бета) гемоглобина. Это приводит к нарушению образования гемоглобина, гемолизу эритроцитов и анемии. Тяжесть заболевания варьируется от бессимптомных форм (носительство) до тяжелых, требующих постоянных гемотрансфузий.

Варианты кодирования в МКБ-10

Помимо кода D56.3, для талассемий в МКБ-10 предусмотрены другие рубрики:

• D56.0 — Альфа-талассемия
• D56.1 — Бета-талассемия
• D56.2 — Дельта-бета-талассемия
• D56.8 — Другие талассемии
• D56.9 — Талассемия неуточненная

Код D56.3 применяется именно для носительства, когда клинические проявления болезни отсутствуют.

Носительство талассемии в России

В Российской Федерации носительство признаков талассемии встречается с разной частотой в различных регионах, что связано с этническим составом населения. Наиболее высокая частота носительства альфа- и бета-талассемии historically отмечается в регионах Кавказа, Поволжья и других областях с многонациональным населением. Выявление носительства является важной задачей медико-генетического консультирования для оценки риска рождения ребенка с тяжелыми формами талассемии.