Что означает код D57.2 в МКБ-10?

Код D57.2 по МКБ-10 означает «Двойные гетерозиготные серповидно-клеточные нарушения». Входит в группу D57 (Серповидно-клеточные нарушения).

Как используется код D57.2 в медицинской документации?

Код D57.2 проставляется в амбулаторных картах, листках нетрудоспособности, направлениях и статистических талонах. МКБ-10 обязательна для всех медицинских учреждений РФ с 1999 года.

К какой группе относится код D57.2?

Код D57.2 «Двойные гетерозиготные серповидно-клеточные нарушения» входит в группу D57 (Серповидно-клеточные нарушения). Полная иерархия доступна через навигацию на странице.

Код D57.2 — Двойные гетерозиготные серповидно-клеточные нарушения

Код D57.2 по МКБ-10: «Двойные гетерозиготные серповидно-клеточные нарушения». Группа: D57 — Серповидно-клеточные нарушения.

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	D57.2
Диагноз	Двойные гетерозиготные серповидно-клеточные нарушения
Родительская группа	(D57) — Серповидно-клеточные нарушения
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
Издатель	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФ	Действует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено	2023 г.

Структура МКБ-10: код D57.2

1МКБ-10 классификатор

2D50-D89Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм

3D55-D59Гемолитические анемии

4D57Серповидно-клеточные нарушения

5D57.2Двойные гетерозиготные серповидно-клеточные нарушения

D57.2 по МКБ-10: Двойные гетерозиготные серповидно-клеточные нарушения

Код МКБ-10 D57.2 классифицирует группу наследственных гемоглобинопатий, известных как двойные гетерозиготные серповидно-клеточные нарушения. Это состояние возникает при наследовании мутантного гена серповидноклеточной анемии (HbS) от одного родителя и другого аномального гена гемоглобина от второго родителя.

Варианты нарушений по коду D57.2

Серповидно-клеточная болезнь с гемоглобином C (HbSC): Наиболее распространенная форма, при которой наследуются гены HbS и HbC.
Серповидно-клеточная ?-талассемия: Наследуются ген HbS и ген ?-талассемии. Эта форма подразделяется на два типа:серповидно-клеточная ??-талассемия(более тяжелое течение) исерповидно-клеточная ??-талассемия(более мягкое течение).

О болезни

Двойные гетерозиготные серповидно-клеточные нарушения характеризуются производством аномального гемоглобина, что приводит к изменению формы эритроцитов (приобретению серповидной формы) при определенных условиях, например, при снижении уровня кислорода. Это вызывает гемолитическую анемию, эпизоды болевых кризов, повышает риск инфекций и может привести к повреждению органов. Клинические проявления варьируются от умеренных до тяжелых, в зависимости от конкретного генетического варианта. В России это заболевание встречается редко, но его диагностика имеет важное значение для оказания специализированной медицинской помощи, включая лечение осложнений и генетическое консультирование семей.

Часто задаваемые вопросы

Что означает код D57.2 в МКБ-10?
Код D57.2 в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) обозначает «Двойные гетерозиготные серповидно-клеточные нарушения». Он входит в группу D57 (Серповидно-клеточные нарушения). Классификатор разработан Всемирной организацией здравоохранения.
Как код D57.2 используется в медицинской документации?
Код D57.2 проставляется врачом в амбулаторной карте, листке нетрудоспособности, направлении на обследование и статистическом талоне. В Российской Федерации МКБ-10 является обязательным стандартом для всех медицинских учреждений (Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997).
К какой группе МКБ-10 относится код D57.2?
Код D57.2 «Двойные гетерозиготные серповидно-клеточные нарушения» входит в группу D57 — Серповидно-клеточные нарушения. Полная иерархия от корня классификатора доступна в блоке «Структура» выше.