Код D58 — Другие наследственные гемолитические анемии

• D58.0 Наследственный сфероцитоз

  Наследственный сфероцитоз в России: кодирование по МКБ-10 и клиническая картинаВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) наследственный сфероцитоз имеет код D58.0 . Данный код относится к рубрике D58 («Другие наследственные гемолитические анемии»), которая входит в класс III («Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм»). Клиническая сущность наследственного сфероцитозаНаследственный сфероцитоз (НС) — это генетически обусловленное заболевание, характеризующееся дефектом мембраны эритроцитов, что приводит к их сферической форме и повышенному разрушению (гемолизу) в селезенке. Основной дефект заключается в нарушении структуры белков цитоскелета эритроцита, чаще всего анкирина или спектрина. Клинические проявления болезни варьируются от субклинических форм до тяжелой гемолитической анемии. К основным симптомам относятся: Желтуха, особенно выраженная у новорожденных.Анемия ⇓⇓⇓

• D58.1 Наследственный эллиптоцитоз

  Наследственный эллиптоцитоз в России: кодирование по МКБ-10 и клиническая картинаВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) наследственный эллиптоцитоз имеет код D58.1 . Данный код относится к рубрике D58 («Другие наследственные гемолитические анемии»), которая входит в класс III («Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм»). Клиническая сущность наследственного эллиптоцитозаНаследственный эллиптоцитоз (НЭ) – это генетически обусловленная гемолитическая анемия, характеризующаяся наличием в периферической крови значительного количества эритроцитов овальной или эллипсовидной формы (эллиптоцитов). Основной дефект заключается в аномалии белков цитоскелета эритроцита, чаще всего спектрина, что приводит к нарушению стабильности мембраны и снижению пластичности клеток. Клинические проявления заболевания крайне вариабельны:Бессимптомное течение (носительство), при котором эллип ⇓⇓⇓

• D58.2 Другие гемоглобинопатии

  Исключено: болезнь Hb-M (D74.0) метгемоглобинемия (D74.-) наследственное персистирование фетального гемоглобина (D56.4) полицитемия, связанная с высотой (D75.1) семейная полицитемия (D75.0) Другие гемоглобинопатии (D58.2) в России: медицинские аспектыКод МКБ-10 D58.2 «Другие гемоглобинопатии» относится к классу болезней крови (D50-D89) и используется для кодирования наследственных нарушений структуры или синтеза гемоглобина, не классифицированных в других рубриках. Что относится к другим гемоглобинопатиямВ эту категорию входят различные генетически обусловленные состояния, отличные от серповидно-клеточной анемии (D57) и талассемий (D56). К ним могут относиться: Нестабильные варианты гемоглобина (например, болезнь Hb K?ln), приводящие к гемолитической анемии.Аномалии, влияющие на сродство гемоглобина к кислороду (например, с высоким или низким сродством).Метгемоглобинемии, вызванные структурными аномалиями глобина (Hb M-болезни).Другие качественные дефекты гемоглобина, не вошедшие в спе ⇓⇓⇓

• D58.8 Другие уточненные наследственные гемолитические анемии

  D58.8 Другие уточненные наследственные гемолитические анемии в РоссииКод D58.8 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к категории «Другие наследственные гемолитические анемии» и используется для кодирования уточненных форм, не указанных в других рубриках. Клиническая картина и диагностикаНаследственные гемолитические анемии — это группа генетически обусловленных заболеваний, при которых происходит преждевременное разрушение эритроцитов (гемолиз) due to defects in their membrane, enzyme systems, or hemoglobin. Общими клиническими проявлениями могут быть анемия, желтуха, спленомегалия (увеличение селезенки) и повышенный уровень непрямого билирубина. Диагностика основывается на данных клинического анализа крови, биохимических показателях (билирубин, ЛДГ), исследовании мазка крови, а также на специализированных тестах, таких как электрофорез гемоглобина, тесты на осмотическую резистентность эритроцитов и ⇓⇓⇓

• D58.9 Наследственная гемолитическая анемия неуточненная

  Код МКБ-10 D58.9: Наследственная гемолитическая анемия неуточненнаяКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) D58.9 присваивается в случае диагностирования наследственной гемолитической анемии, когда конкретный тип заболевания не уточнен или не может быть определен в ходе обследования. Варианты наследственных гемолитических анемийКатегория D58 объединяет различные виды наследственных гемолитических анемий, которые имеют конкретные коды: D58.0 — Наследственный сфероцитоз (болезнь Минковского-Шоффара).D58.1 — Наследственный эллиптоцитоз (овалоцитоз).D58.2 — Другие гемоглобинопатии (например, серповидно-клеточная анемия).D58.8 — Другие уточненные наследственные гемолитические анемии.D58.9 — Наследственная гемолитическая анемия неуточненная.О болезниНаследственная гемолитическая анемия — это группа генетически обусловленных заболеваний, общим признаком которых является повышенное разрушение (гемолиз) эритроцитов du ⇓⇓⇓