Код D58.9 — Наследственная гемолитическая анемия неуточненная

Код МКБ-10 D58.9: Наследственная гемолитическая анемия неуточненная

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) D58.9 присваивается в случае диагностирования наследственной гемолитической анемии, когда конкретный тип заболевания не уточнен или не может быть определен в ходе обследования.

Варианты наследственных гемолитических анемий

Категория D58 объединяет различные виды наследственных гемолитических анемий, которые имеют конкретные коды:

• D58.0 — Наследственный сфероцитоз (болезнь Минковского-Шоффара).
• D58.1 — Наследственный эллиптоцитоз (овалоцитоз).
• D58.2 — Другие гемоглобинопатии (например, серповидно-клеточная анемия).
• D58.8 — Другие уточненные наследственные гемолитические анемии.
• D58.9 — Наследственная гемолитическая анемия неуточненная.

О болезни

Наследственная гемолитическая анемия — это группа генетически обусловленных заболеваний, общим признаком которых является повышенное разрушение (гемолиз) эритроцитов due to defects in their membrane, enzymes, or hemoglobin. This leads to a shortening of the life span of red blood cells. Common clinical manifestations include anemia, jaundice due to increased bilirubin, splenomegaly (enlarged spleen), and an increased tendency to form gallstones. Diagnosis is based on clinical picture, family history, laboratory tests (complete blood count, bilirubin level, reticulocyte count), and specific tests to identify the type of anomaly (e.g., osmotic resistance test for spherocytosis, hemoglobin electrophoresis). Treatment depends on the specific type and severity of anemia and may include folic acid supplementation, splenectomy in severe cases, and management of complications.