Код F02.1* — Деменция при болезни крейтцфельдта-якоба (a81.0+)

МКБ-10 F02.1*: Деменция при болезни Крейтцфельдта-Якоба (A81.0+)

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем (МКБ-10) F02.1* обозначает деменцию, развивающуюся на фоне болезни Крейтцфельдта-Якоба (БКЯ). Данный код является звездочковым (*), что подразумевает обязательное использование вместе с основным кодом A81.0, который классифицирует саму болезнь Крейтцфельдта-Якоба. Таким образом, корректная запись диагноза должна иметь вид: F02.1* Деменция при болезни Крейтцфельдта-Якоба (A81.0+).

О болезни Крейтцфельдта-Якоба

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба – это редкое, прогрессирующее и неизлечимое фатальное нейродегенеративное заболевание, относящееся к группе прионных болезней (трансмиссивных губкообразных энцефалопатий). Патология вызывается аномальными инфекционными агентами – прионами, которые представляют собой патологически измененные белки, накапливающиеся в головном мозге и приводящие к гибели нервных клеток.

Основные формы БКЯ

• Спорадическая форма (sCJD): Наиболее распространенная (около 85% случаев), возникает спонтанно по неустановленным причинам.
• Наследственная (семейная) форма (fCJD): Обусловлена генетической мутацией гена прионного белка (PRNP).
• Ятрогенная форма (iCJD): Заражение происходит в результате медицинских процедур (например, при пересадке роговицы, использовании contaminated гормона роста или инструментов).
• Новый вариант (vCJD): Связан с употреблением в пищу продуктов от крупного рогатого скота, больного губчатой энцефалопатией (коровьим бешенством).

Клиническая картина и деменция

Для БКЯ характерно быстрое прогрессирование. Ключевым симптомом является деменция, которая проявляется стремительным нарастанием когнитивных нарушений: ухудшение памяти, мышления, поведения и личности. Часто наблюдаются мозжечковые расстройства (атаксия), миоклонии (быстрые мышечные подергивания), пирамидные и экстрапирамидные симптомы, а также нарушения зрения. Диагностика основывается на клинической картине, данных ЭЭГ, МРТ головного мозга и исследовании спинномозговой жидкости (выявление специфических белков). Подтверждается диагноз только патогистологическим исследованием ткани головного мозга.