Код G12 — Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы

• G12.0 Детская спинальная мышечная атрофия, i тип [верднига-гоффмана]

  МКБ-10 G12.0: Детская спинальная мышечная атрофия, I тип [Верднига-Гоффмана]Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для детской спинальной мышечной атрофии I типа (СМА I типа) – G12.0 . Этот код относится к рубрике G12 («Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы»). О заболеванииСпинальная мышечная атрофия I типа, известная как болезнь Верднига-Гоффмана, – это тяжелое наследственное нервно-мышечное заболевание, возникающее due to мутации в гене SMN1 (Survival of Motor Neuron 1) на 5-й хромосоме. Данная патология характеризуется прогрессирующей дегенерацией мотонейронов в передних рогах спинного мозга, что приводит к симметричной мышечной слабости и атрофии. Заболевание манифестирует в раннем младенческом возрасте (до 6 месяцев). Ключевыми клиническими признаками являются выраженная мышечная гипотония («синдром вялого ребенка»), слабость проксимальных мышц, отсутствие сухожильных рефлексов, затруднени ⇓⇓⇓

• G12.1 Другие наследственные спинальные мышечные атрофии

  МКБ-10: G12.1 Другие наследственные спинальные мышечные атрофии в РоссииКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для данной патологии — G12.1. Этот код относится к рубрике «Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы» (G12) и классифицирует наследственные спинальные мышечные атрофии (СМА), не вошедшие в другие категории, такие как G12.0 (СМА I типа, болезнь Верднига-Гоффмана) или G12.9 (СМА неуточненная). Клиническая характеристика болезниНаследственные спинальные мышечные атрофии — это группа генетически гетерогенных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей дегенерацией мотонейронов спинного мозга, что приводит к симметричной мышечной слабости и атрофии. Патологический процесс обусловлен мутациями в различных генах, отвечающих за выживание и функцию двигательных нейронов. В России диагностика и лечение пациентов с СМА регламентированы клиническими рекомендациями. Варианты заболеваний, кодируемых ⇓⇓⇓

• G12.2 Болезнь двигательного неврона

  Болезнь двигательного нейрона (G12.2) в РоссииКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для болезни двигательного нейрона – G12.2 . Данный код относится к рубрике G12.2 «Болезнь двигательного нейрона». Клинические варианты болезниПод кодом G12.2 объединяются несколько прогрессирующих neurodegenerative заболеваний, поражающих верхние и/или нижние двигательные нейроны. К основным формам, которые могут кодироваться этим индексом, относятся: Боковой амиотрофический склероз (БАС).Прогрессирующий бульбарный паралич.Первичный латеральный склероз.Прогрессирующая мышечная атрофия.О заболеванииБолезнь двигательного нейрона – это тяжелое хроническое заболевание, характеризующееся прогрессирующей дегенерацией и гибелью двигательных нейронов в головном и спинном мозге. Это приводит к нарастающей слабости мышц, атрофии, фасцикуляциям (подергиваниям) и спастичности. Заболевание неизлечимо, терапия направлена на замедление пр ⇓⇓⇓

• G12.8 Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы

  МКБ-10 G12.8: Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромыВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код G12.8 относится к категории «Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы» (блок G10-G14). Этот код используется для обозначения других уточненных форм спинальной мышечной атрофии (СМА), которые не классифицированы в других рубриках, например, под кодами G11.- (Наследственная атаксия) или G12.0-G12.1 (СМА у детей и взрослых). Клиническая характеристика болезниСпинальные мышечные атрофии — это группа наследственных нервно-мышечных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей дегенерацией мотонейронов в передних рогах спинного мозга, что приводит к симметричной мышечной слабости и атрофии. Патология вызвана мутациями в гене SMN1 (Survival Motor Neuron 1), приводящими к дефициту белка SMN. Основной мишенью являются двигательные нейроны, контролирующие движения скелетных мышц. Варианты классифик ⇓⇓⇓

• G12.9 Спинальная мышечная атрофия неуточненная

  Код МКБ-10 G12.9: Спинальная мышечная атрофия неуточненнаяКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) G12.9 обозначает «Спинальную мышечную атрофию неуточненную». Этот код используется в медицинской документации на территории Российской Федерации для статистического учета и классификации заболевания, когда клиническая картина соответствует спинальной мышечной атрофии (СМА), но конкретный тип заболевания не уточнен или не требует дополнительной детализации в рамках кодирования. Дифференциация кодов СМА в МКБ-10Код G12.9 является частью блока G12 «Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы». Для более точного кодирования в зависимости от типа СМА используются другие коды из этой категории, например: G12.0 – Спинальная мышечная атрофия, I тип [СМА I, болезнь Верднига-Гоффманна]G12.1 – Спинальная мышечная атрофия, II тип [СМА II, хроническая форма]G12.8 – Другие спинальные мышечные атрофииG12.9 – Спинальная ⇓⇓⇓