Код G12.8 — Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы
Код G12.8 по МКБ-10: «Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы». Группа: G12 — Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы.
Поиск по коду или названию
| Код МКБ-10 | G12.8 |
|---|---|
| Диагноз | Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы |
| Родительская группа | (G12) — Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы |
| Классификатор | МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр) |
| Издатель | Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) |
| Статус в РФ | Действует · Приказ Минздрава РФ №170 |
| Обновлено | 2023 г. |
Структура МКБ-10: код G12.8
2G00-G99Болезни нервной системы
3G10-G13Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему
4G12Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы
5G12.8Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы
МКБ-10 G12.8: Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы
В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код G12.8 относится к категории «Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы» (блок G10-G14). Этот код используется для обозначения других уточненных форм спинальной мышечной атрофии (СМА), которые не классифицированы в других рубриках, например, под кодами G11.- (Наследственная атаксия) или G12.0-G12.1 (СМА у детей и взрослых).
Клиническая характеристика болезни
Спинальные мышечные атрофии — это группа наследственных нервно-мышечных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей дегенерацией мотонейронов в передних рогах спинного мозга, что приводит к симметричной мышечной слабости и атрофии. Патология вызвана мутациями в гене SMN1 (Survival Motor Neuron 1), приводящими к дефициту белка SMN. Основной мишенью являются двигательные нейроны, контролирующие движения скелетных мышц.
Варианты классификации по МКБ-10
Код G12.8 является остаточной категорией для редких или атипичных форм СМА и родственных синдромов. К основным кодам этой группы относятся:
- G12.0 Спинальная мышечная атрофия, I тип [СМА I, болезнь Верднига-Гоффманна]
- G12.1 Другие наследственные спинальные мышечные атрофии (включая СМА II, III тип [Кугельберга-Веландер], СМА IV)
- G12.8 Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы
- G12.9 Спинальная мышечная атрофия неуточненная
Диагностика в России включает клинический осмотр, генетическое тестирование на мутации в гене SMN1, электромиографию (ЭМГ) и другие методы. Лечение направлено на поддержание функций и улучшение качества жизни
Часто задаваемые вопросы
- Что означает код G12.8 в МКБ-10?
Код G12.8 в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) обозначает «Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы». Он входит в группу G12 (Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы). Классификатор разработан Всемирной организацией здравоохранения.
- Как код G12.8 используется в медицинской документации?
Код G12.8 проставляется врачом в амбулаторной карте, листке нетрудоспособности, направлении на обследование и статистическом талоне. В Российской Федерации МКБ-10 является обязательным стандартом для всех медицинских учреждений (Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997).
- К какой группе МКБ-10 относится код G12.8?
Код G12.8 «Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы» входит в группу G12 — Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы. Полная иерархия от корня классификатора доступна в блоке «Структура» выше.
Связанные диагнозы
Подходящих результатов не найдено.Другие коды в группе G12
1G12.0Детская спинальная мышечная атрофия, i тип [верднига-гоффмана]
2G12.1Другие наследственные спинальные мышечные атрофии