Код G12.9 — Спинальная мышечная атрофия неуточненная

Код МКБ-10 G12.9: Спинальная мышечная атрофия неуточненная

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) G12.9 обозначает «Спинальную мышечную атрофию неуточненную». Этот код используется в медицинской документации на территории Российской Федерации для статистического учета и классификации заболевания, когда клиническая картина соответствует спинальной мышечной атрофии (СМА), но конкретный тип заболевания не уточнен или не требует дополнительной детализации в рамках кодирования.

Дифференциация кодов СМА в МКБ-10

Код G12.9 является частью блока G12 «Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы». Для более точного кодирования в зависимости от типа СМА используются другие коды из этой категории, например:

• G12.0 – Спинальная мышечная атрофия, I тип [СМА I, болезнь Верднига-Гоффманна]
• G12.1 – Спинальная мышечная атрофия, II тип [СМА II, хроническая форма]
• G12.8 – Другие спинальные мышечные атрофии
• G12.9 – Спинальная мышечная атрофия неуточненная

Медицинская сущность спинальной мышечной атрофии

Спинальная мышечная атрофия (СМА) – это группа наследственных нервно-мышечных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей слабостью и атрофией скелетных мышц. Патологический процесс обусловлен дегенерацией двигательных нейронов (мотонейронов) в передних рогах спинного мозга. Это приводит к нарушению передачи нервного импульса к мышцам, что вызывает их слабость и постепенное уменьшение объема (атрофию). Основной причиной большинства форм СМА являются мутации в гене SMN1 (Survival Motor Neuron 1), расположенном на 5-й хромосоме, которые приводят к дефициту белка SMN, необходимого для выживания мотонейронов.