Код M33 — Дерматополимиозит

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	M33
Диагноз	Дерматополимиозит
Родительская группа	((M30-M36)) — Системные поражения соединительной ткани
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
Издатель	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФ	Действует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено	2023 г.

Структура МКБ 10 класса - M33

1МКБ 10 классификатор

2M00-M99Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани

3M30-M36Системные поражения соединительной ткани

4M33Дерматополимиозит

Диагноз с кодом M33 — также включает эти подрубрики

M33.0 Юношеский дерматомиозит
M33.0: Юношеский дерматомиозит по МКБ-10В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код M33.0 присвоен юношескому дерматомиозиту. Данный код относится к классу XIII «Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани» и блоку M30-M36 «Системные поражения соединительной ткани». Код M33.0 используется для обозначения дерматомиозита, манифестировавшего в детском или подростковом возрасте. Особенности кодированияКод M33.0 является узконаправленным и применяется specifically для ювенильной (юношеской) формы заболевания. Для кодирования дерматомиозита у взрослых используется код M33.1, а для других форм дерматомиозита, таких как полимиозит, предназначены коды M33.2 и M33.9. Клиническая характеристика болезниЮношеский дерматомиозит — это редкое хроническое аутоиммунное системное заболевание, характеризующееся воспалением поперечно-полосатых мышц (миозит) и поражением кожи (дерматит). Точная этиология болезни неизвестна ⇓⇓⇓
M33.1 Другие дерматомиозиты
M33.1: Другие дерматомиозитыКод M33.1 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к категории «Системные поражения соединительной ткани» (M30-M36) и обозначает «Другие дерматомиозиты». Этот код применяется для классификации дерматомиозита у взрослых, а также включает такие уточненные формы, как ювенильный дерматомиозит. Варианты кодирования по МКБ-10Код M33.1 является основным для данной группы заболеваний. В медицинской документации он может использоваться самостоятельно. В случае необходимости указания осложнений или особенностей течения болезни, могут добавляться дополнительные коды из других рубрик МКБ-10. Например, для обозначения поражения легких (интерстициальная болезнь легких) может быть использован код J84.1, а для миокардита – I41. О болезниДерматомиозит – это хроническое аутоиммунное системное заболевание, характеризующееся преимущественным поражением поперечно-полосатой мускулатуры и кожи. Эти ⇓⇓⇓
M33.2 Полимиозит
M33.2 Полимиозит в России: кодирование по МКБ-10 и клиническая картинаВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код M33.2 соответствует диагнозу "Полимиозит". Данный код относится к классу "Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани" (M00-M99) и блоку "Системные поражения соединительной ткани" (M30-M36). Клиническая характеристика полимиозитаПолимиозит — это хроническое воспалительное заболевание из группы идиопатических воспалительных миопатий, характеризующееся преимущественным поражением поперечно-полосатой мускулатуры. Этиология заболевания до конца не изучена, но ведущая роль отводится аутоиммунным механизмам. Ключевым клиническим проявлением является симметричная слабость проксимальных групп мышц (мышцы плечевого и тазового пояса), что приводит к затруднениям при подъеме по лестнице, вставании со стула, поднятии рук. Часто наблюдаются миалгии (мышечные боли), прогрессирующее снижение мышечной мас ⇓⇓⇓
M33.9 Дерматополимиозит неуточненный
M33.9: Дерматополимиозит неуточненныйКод M33.9 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к категории «Системные поражения соединительной ткани» (M30-M36) и обозначает «Дерматополимиозит неуточненный». Этот код применяется, когда диагноз дерматополимиозита установлен, но не уточнен в отношении конкретного подтипа. Варианты кодировки дерматополимиозита по МКБ-10Помимо кода M33.9, в классификации присутствуют более специфичные коды для разных форм заболевания:M33.0 – Ювенильный дерматополимиозит.M33.1 – Другие дерматополимиозиты.M33.2 – Дерматополимиозит при новообразованиях. О болезни дерматополимиозитДерматополимиозит – это редкое идиопатическое воспалительное заболевание из группы системных болезней соединительной ткани, характеризующееся преимущественным поражением поперечно-полосатой мускулатуры и кожи. Ключевыми клиническими проявлениями являются прогрессирующая симметричная слабость проксимальных гру ⇓⇓⇓

M33: Дерматополимиозит по МКБ-10

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) дерматополимиозит кодируется под рубрикой M33. Это заболевание относится к классу XIII «Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани» и блоку M30-M36 «Системные поражения соединительной ткани».

Классификация по МКБ-10

Рубрика M33 включает несколько уточняющих диагнозов, которые кодируются четвертым знаком после точки:

M33.0 – Ювенильный дерматополимиозит.
M33.1 – Другие дерматополимиозиты.
M33.2 – Дерматополимиозит при новообразованиях.
M33.9 – Дерматополимиозит неуточненный.

О заболевании

Дерматополимиозит – это редкое идиопатическое воспалительное заболевание соединительной ткани, характеризующееся преимущественным поражением поперечно-полосатой мускулатуры и кожи. Этиология болезни до конца не изучена. К основным клиническим проявлениям относятся симметричная слабость проксимальных групп мышц, кожные высыпания (например, гелиотропная сыпь на веках и папулы Готтрона над суставами). Диагностика основывается на сочетании клинических признаков, данных лабораторных исследований (повышение уровня креатинфосфокиназы, наличие специфических аутоантител), электромиографии и результатов биопсии мышц. Лечение включает длительную терапию глюкокортикостероидами и иммуносупрессантами.